Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ассоциация генетических полиморфизмов с токсичностью химиотерапии на основе доцетаксела у пациентов с солидными опухолями в Китае

27 августа 2019 г. обновлено: Cui Yimin

Таксаны являются одними из наиболее активных средств при лечении многих видов солидных опухолей, главным образом, включая паклитаксел и доцетаксел. Однако вариабельность токсичности и ответа остается серьезной проблемой для пациентов, получающих таксаны. В целом существует множество факторов индивидуальных различий лекарственных средств при клиническом применении, из которых на генетические факторы приходится более 20%. Токсичность доцетаксела, такая как миелосупрессия, нейротоксичность или мукозит, оценивалась на предмет возможной связи с фармакогенетическими полиморфизмами в нескольких исследованиях генов-кандидатов и полногеномных ассоциаций. Из-за низкого уровня доказательности этих исследований и отсутствия достаточных данных исследований в Китае это имеет важное значение для изучения индивидуальных различий доцетаксела в токсичности посредством фармакогеномных исследований.

Целью данного исследования является оценка ассоциации генетических полиморфизмов с токсичностью химиотерапии на основе доцетаксела у пациентов с солидными опухолями в Китае. Обнаружив полиморфизм гена, исследователи намерены изучить корреляцию фармакокинетики/фармакогеномики (PK-PG) доцетаксела и обеспечить научную основу для точного руководства по лечению для людей, принимающих доцетаксел.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100034
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Beijing, Китай, 100171
        • Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Sciences
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 408000
        • Fuling Center Hospital of Chongqing City
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Китай, 110001
        • The First Hospital of China Medical University
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Китайские пациенты с солидными опухолями, получающие химиотерапию на основе доцетаксела.

Описание

Критерии включения:

  • Любые коренные китайцы мужчины или женщины не моложе 18 лет;
  • Подписать информированное согласие на исследование;
  • Наличие гистологического или цитологического диагноза солидной опухоли;
  • будет получать химиотерапию на основе доцетаксела; Или пациенты, получавшие химиотерапию доцетакселом, соответствуют критериям включения и исключения исследования, и их клиническая информация является полной для получения;
  • Пациенты мужского и женского пола с репродуктивным потенциалом должны использовать утвержденный метод контрацепции во время и в течение 3 месяцев после прекращения приема исследуемого препарата. Женщины с детородным потенциалом должны иметь отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до включения в исследование;
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-2.
  • Прекратили все предыдущие методы лечения рака не менее чем за 28 дней до включения в исследование и оправились от острых эффектов терапии.
  • Иметь адекватную функцию органов, в том числе:

    1. Резерв костного мозга:

      1. АНК≥1,5×109/л
      2. PLT≥100×109/л
      3. HGB≥10 г/дл
    2. Печеночный:

      1. Билирубин ≤ 1,5 ВГН
      2. АЛТ, АСТ ≤2,5 ВГН, ≤5 ВГН при наличии метастазов в печени
    3. Почки: Src ≤1,5 ​​мг/дл
  • Электролиты: пациенты могут быть включены в исследование, если, по мнению исследователей, любые нарушения электролитного баланса, включая K<3,4 мэкв/л, Ca<8,4 мэкв/л или Mg<1,2 мэкв/л, можно надлежащим образом контролировать и стабилизировать. к моменту лабораторной оценки перед химиотерапией. Если за это время электролиты не стабилизируются, пациент будет исключен из исследования.
  • Иметь предполагаемую продолжительность жизни, по мнению исследователя, которая позволит пациенту пройти фазу ПК и по крайней мере 2 цикла оценки токсичности.

Критерий исключения;

  • Серьезное сопутствующее системное заболевание, включая активную инфекцию, несовместимое с исследованием (на усмотрение исследователя).
  • Вирус иммунодефицита человека, гепатит В или гепатит С в анамнезе.
  • Кардиологические: Серьезное сердечное заболевание, такое как инфаркт миокарда в течение 6 месяцев, стенокардия или заболевание сердца, как это определено Нью-Йоркской кардиологической ассоциацией класса III или IV. Пациентов с аритмиями (стойкими или пароксизмальными желудочковыми или суправентрикулярными аритмиями, включая мерцательную аритмию или брадикардию (частота сердечных сокращений <50 ударов в минуту)) рекомендуется исключать по усмотрению исследователя.
  • Известный семейный анамнез необъяснимой внезапной смерти.
  • Личная история необъяснимых обмороков в течение последнего года.
  • Женщины, которые кормят грудью, кормят грудью или беременны.
  • Пациенты с известной аллергией на доцетаксел и его дополнительные материалы.
  • Лекарства и растительные добавки, которые, как известно, являются мощными или умеренными ингибиторами или индукторами цитохрома P450 (CYP) 3A4, специально исключены. Продукты, которые, как известно, являются мощными или умеренными ингибиторами CYP3A4, также специально исключаются из исследования.
  • Пациенты, получающие лечебные травы.
  • Использование препаратов с узким терапевтическим диапазоном, которые также являются известными субстратами CYP3A4.
  • Неспособность по какой-либо причине удовлетворить исследователя в отношении адекватной пригодности для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дикий генотип
С помощью секвенирования нового поколения различить дикий генотип доцетаксела
определение генотипа секвенированием следующего поколения
мутантный генотип
С помощью секвенирования нового поколения различить мутантный генотип доцетаксела
определение генотипа секвенированием следующего поколения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Случаи тяжелой гематологической токсичности
Временное ограничение: В 1 год
Токсичность, вызванную химиотерапией на основе доцетаксела во время наблюдения, будет оцениваться на основе общих критериев токсичности Национального института рака версии 4.03. Пациенты с побочными эффектами 3-4 степени будут рассматриваться как пациенты с тяжелой токсичностью. В конце каждого цикла (каждый цикл составляет 21 день) будет выставлена ​​оценка. И самая строгая оценка будет записана и использована для анализа. Гематологическая токсичность включает нейтропению, лейкопению, анемию и тромбоцитопению.
В 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генотипирование
Временное ограничение: Перед химиотерапией
Соберите образец крови, затем определите генотип с помощью секвенирования следующего поколения.
Перед химиотерапией
Случаи других тяжелых отравлений
Временное ограничение: В 1 год
Другие виды токсичности, вызванные химиотерапией на основе доцетаксела во время наблюдения, включая желудочно-кишечную токсичность, нейротоксичность и т. д., будут оцениваться на основе общих критериев токсичности Национального института рака, версия 4.03. Токсичность со степенью 3-4 будет рассматриваться как тяжелая токсичность, за исключением тяжелой нейротоксичности (степень 2-3). В конце каждого цикла (каждый цикл составляет 21 день) будет выставлена ​​оценка. И самая строгая оценка будет записана и использована для анализа.
В 1 год
Виды метаболитов
Временное ограничение: Перед приемом и через 6 часов после приема в первом цикле
Определите метаболические профили доцетаксела. Этот результат не применим к пациентам, собранным ретроспективно.
Перед приемом и через 6 часов после приема в первом цикле
Площадь под кривой [AUC]
Временное ограничение: Перед приемом и через 6 часов после приема в первом цикле
Определите AUC доцетаксела и его метаболитов. Этот результат не применим к пациентам, собранным ретроспективно.
Перед приемом и через 6 часов после приема в первом цикле

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016[1239]-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования определение генотипа

Искать похожие исследования