Пероральная нутрицевтическая добавка со стандартизированными растительными компонентами у мужчин с самовосприятием истончения и выпадения волос
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности пероральной нутрицевтической добавки со стандартизированными растительными компонентами у мужчин с самовосприятием истончения и выпадения волос
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- DeNova Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 21 до 45 лет включительно
- Самостоятельно сообщили об истончении или выпадении волос в течение более 3 месяцев до скрининга.
- Клинически подтвержденное выпадение или истончение волос исследователем посредством медицинского осмотра, включая субъектов с выпадением волос по мужскому типу с лобными и макушками типами II, IIIv или IV с использованием шкалы выпадения волос Норвуда Гамильтона (NHS).
- В хорошем общем состоянии здоровья, как определено следователем
- Желание и возможность посещать все учебные визиты
- Желание сохранить ту же прическу, что и во время скринингового визита, на протяжении всего исследования.
- Готовность использовать мягкий нелекарственный шампунь и кондиционер на время исследования (лечебный шампунь и кондиционер относятся к любому шампуню или кондиционеру, отпускаемому по рецепту, а также к любому безрецептурному лечебному шампуню или кондиционеру, например, для лечения перхоти или способствует росту волос)
- Быть готовым и способным сотрудничать с требованиями исследования.
- Добровольно подпишите и поставьте дату в соглашении об информированном согласии, одобренном Институциональным контрольным советом.
Уметь заполнять и понимать различные инструменты рейтинга на английском языке.
-
Критерий исключения:
- Клинический диагноз очаговой алопеции или рубцовых форм алопеции
- Выпадение волос на коже головы в области лечения из-за болезни, травмы или медикаментозной терапии.
- Текущее кожное заболевание (например, псориаз, атопический дерматит, рак кожи, экзема, солнечные ожоги, себорейный дерматит), порезы и/или ссадины на коже головы или состояние (например, солнечный ожог, татуировки) на обрабатываемой области, которое, по мнению Исследователь может подвергнуть субъекта риску или помешать проведению исследования или оценкам.
- История хирургической коррекции выпадения волос на коже головы (т. Пересадка волос).
- Использование любых продуктов или устройств, предназначенных для стимулирования роста волос на голове (например, финастерид или миноксидил) в течение 6 месяцев до базового визита.
- Использование антиандрогенной терапии (например, спиронолактона, флутамида, ципротерона ацетата, прогестерона и бикалутамида) в течение 3 месяцев до исходного визита.
- Жжение, шелушение, зуд и покалывание кожи головы в анамнезе.
- Злокачественное заболевание в анамнезе (за исключением плоскоклеточного рака кожи и базально-клеточного рака) или в настоящее время проходит химиотерапию или лучевую терапию.
- Известное аутоиммунное заболевание щитовидной железы в анамнезе, любое другое заболевание/аномалия щитовидной железы или другие аутоиммунные заболевания, которые, по мнению исследователя, могут мешать исследуемому лечению.
- Известная история депрессии или биполярного расстройства или любого другого состояния, которое, по мнению исследователя, может повлиять на участие субъекта.
- Недавнее использование лазеров низкого уровня для роста волос.
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может подвергнуть субъекта риску или помешать его участию в исследовании.
- Известный анамнез или недавний анализ крови, указывающий на дефицит железа, нарушение свертываемости крови или синдром дисфункции тромбоцитов, а также субъекты, получающие антикоагулянтную терапию, или курильщики, выкуривающие >20 сигарет в день.
Использование любых лекарств, о которых известно, что они потенциально вызывают выпадение волос или влияют на рост волос, как это определено исследователем.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Плацебо.
Принимать внутрь по 4 капсулы в день во время еды
|
|
Активный компаратор: Оральная нутрицевтическая добавка
|
Стандартизированные растительные вещества.
Принимать внутрь по 4 капсулы в день во время еды
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество волос
Временное ограничение: День 90, 180, 270, 360
|
Изменение количества пушковых и терминальных волос/среднее количество волос (Н/см2) в пределах 2 ROI
|
День 90, 180, 270, 360
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Толщина вала
Временное ограничение: День 90, 180, 270, 360
|
День 90, 180, 270, 360
|
|
Плотность волос
Временное ограничение: День 90, 180, 270, 360
|
День 90, 180, 270, 360
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HAIR 2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оральная нутрицевтическая добавка
-
NCT07506018РекрутингБоль | Стоматит | Синдром горящего рта | Горящий рот | Оральная дизестезия
-
NCT05201040ЗавершенныйКоленный остеоартроз | Гиалуроновая кислота
-
NCT07262775Активный, не рекрутирующий
-
NCT07250035Еще не набираютЦеребральная амилоидная ангиопатия
-
NCT05361707РекрутингОценка эффектов тазимелтеона у людей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и нарушениями снаРасстройство сна | Нарушение сна | Расстройство аутистического спектра | Неврологическое расстройство
-
NCT03502538ЗавершенныйЗубной налет | Кариес зубов
-
NCT06880198РекрутингМестно-распространенная меланома | Меланома Метастатическая
-
NCT07184905ЗавершенныйМикробная колонизация | Кожный барьер для потери воды