Влияние растительной диеты на потребность в инсулине и маркеры ожирения у взрослых с ожирением и СД2
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
Webster, New York, Соединенные Штаты, 14580
- UR Medicine/Highland Hospital Nutrition in Medicine Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (старше 18 лет) обоих полов, всех рас и национальностей.
- Существовавший ранее диагноз сахарного диабета 2 типа, документально подтвержденный в медицинских записях по базальному инсулину с болюсным приемом пищи или без него без изменения общего базального инсулина и исходной дозы инсулина с пищей > 10% за 1 месяц до согласия и без изменений в неинсулиновые сахароснижающие препараты в течение 3 месяцев до согласия
- Если на аналоге GLP-1, на стабильной дозе в течение как минимум 3 месяцев до включения в исследование
- При приеме ингибитора SGLT2 в стабильной дозе в течение как минимум 3 месяцев до включения в исследование
- ИМТ 27 кг/м2 или выше
- Самый последний HbA1c (в течение 6 месяцев до согласия) от 6,5% до 9,5%
- Свободное владение английским языком (обучение каждой диете будет на английском языке)
- Желание и способность участвовать в протоколе исследования.
- Согласен дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Диагностика СД1 или сахарного диабета 1,5 типа
- Цирроз печени в анамнезе
- Нарушение функции почек (СКФ < 45 мл/мин) в течение 6 месяцев до согласия
- Гиперкалиемия в анамнезе (калий > 5,4 мэкв/л) в течение 6 месяцев до согласия
- Использование инсулиновой помпы или ожидается ее начало в течение периода исследования
- Использование варфарина (кумадина)
- Использование ежедневного приема аспирина в дозе 500 мг или более или ожидается его начало в течение периода исследования.
- Использование ежедневного витамина С в дозе 1000 мг или более, если вы не готовы прекратить прием за 1 неделю до исходного визита и на время исследования.
- Использование нейролептиков или системных стероидов в течение 3 месяцев до согласия
- Использование любого из следующих препаратов для снижения веса в течение 3 месяцев до согласия: фентермин, орлистат, лоркасерин, фентермин/топирамат, бупропион/налоксон
- Использование стимуляторов секреции инсулина, включая сульфонилмочевины и глиниды, в течение 3 месяцев до согласия, поскольку это может увеличить риск гипогликемии и изменить оценку суточной потребности в инсулине во время исследования.
- Употребление запрещенных наркотиков, определяемое как активное употребление или употребление в течение 3 месяцев до согласия.
- Употребление алкоголя с высоким риском (определяется как более 4 порций в любой день или более 14 порций в неделю у мужчин и более 3 порций в любой день или 7 порций в неделю у женщин).
- Лица, которые беременны или кормят грудью или планируют забеременеть во время исследования.
- Лица, соблюдающие вегетарианскую или веганскую диету на момент получения согласия
- Пищевая аллергия или непереносимость, которые мешают соблюдению диеты
- Отсутствие доступа к полноразмерному холодильнику (необходим для хранения 3-4 дней приготовленных учебных блюд)
- Активное нарушение всасывания, в том числе неконтролируемое симптоматическое воспалительное заболевание кишечника или бариатрическая хирургия в течение последнего 1 года.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Диета DASH; растительная диета; DASH-диета
Корм предоставляется: 7 дней диеты DASH без ограничений, затем сразу же 7 дней диеты без ограничений, основанной на растительной пище, а затем сразу же снова 7 дней диеты DASH без ограничений.
|
7 дней диеты DASH
7 дней диеты WFPB
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение общей суточной потребности в инсулине
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения кривой отклонения уровня глюкозы
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменения сывороточного лептина
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменения сывороточного адипонектина
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменения уровня С-пептида в сыворотке
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменения уровня инсулина в сыворотке
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменение липидной панели
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменение вчСРБ
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменение в Ил-6
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменения в Ил-18
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменение TNF-a
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
|
Изменение катехоламинов в моче
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jonven Attia, MD, University of Rochester
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003764
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .