Иммуногенность и безопасность 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фазы Ⅳ с положительным контролем для оценки иммуногенности и безопасности 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины у населения в возрасте 2 лет и старше
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Weijun Hu
- Номер телефона: 029-82231502
- Электронная почта: huweijun0828@163.com
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Weinan, Shanxi, Китай, 710000
- Linwei District Center for Disease Control and Prevention
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 2 лет и старше со стабильным здоровьем;
- Субъекты и/или опекуны могут понять и добровольно подписать форму информированного согласия (Для субъектов в возрасте 8-17 лет и субъекты, и опекуны должны подписать форму информированного согласия. Если субъект в возрасте от 16 до 17 лет с полной дееспособностью для гражданского поведения и его трудовой доход является основным источником существования, информированное согласие может быть подписано только самим субъектом);
- Подтвержденная юридическая личность.
Критерий исключения:
- Получили какую-либо пневмококковую вакцину;
- В анамнезе бактериальная пневмония или инвазивные пневмококковые инфекционные заболевания, вызванные пневмококками и подтвержденные культурально.
- Женщины детородного возраста (от менархе до пременопаузы), беременные (в т.ч. положительный тест мочи на беременность), кормящие грудью или планирующие беременность в течение 1 мес;
- Астма в анамнезе, аллергия на вакцины или компоненты вакцины и серьезные побочные реакции на вакцины, такие как крапивница, одышка и ангионевротический отек;
- Тяжелые хронические заболевания, такие как тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония (систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.) и диабет, которые не поддаются лечению лекарствами, заболевания печени или почек, злокачественные опухоли и т. д.;
- Тяжелое неврологическое заболевание (эпилепсия, судороги или судороги) или психическое заболевание;
- Диагностированная аномальная функция свертывания крови (например, отсутствие факторов свертывания крови, коагулопатия крови, аномальные тромбоциты) или явные кровоподтеки или свертывание крови;
- Иммуносупрессивная терапия, цитотоксическая терапия, ингаляционные кортикостероиды (исключая кортикостероидную спрей-терапию аллергического ринита, поверхностную кортикостероидную терапию острого неосложненного дерматита) в течение последних 6 мес;
- Длительная история злоупотребления алкоголем или наркотиками;
- Получение препаратов крови в течение последних 3 месяцев;
- Получение других исследуемых препаратов в течение 30 дней до получения исследуемой вакцины;
- Получение аттенуированных живых вакцин или вакцин против COVID-19 за последние 14 дней;
- Получение инактивированной или субъединичной вакцины в течение последних 7 дней;
- Начало различных острых или хронических заболеваний в течение 3 дней до исследования;
- Подмышечная температура тела до вакцинации >37,0°С;
- Субъекты участвовали в других клинических испытаниях в течение периода наблюдения или планируется участие в других клинических испытаниях в течение 1 месяца;
- По мнению исследователя, у субъекта есть какие-либо другие факторы, не подходящие для участия в клиническом исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
1200 участников (включая 600 человек в возрасте от 2 до 17 лет, 240 человек в возрасте от 18 до 59 лет и 360 человек в возрасте 60 лет и старше) получили одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины производства Sinovac Biotech Co., Ltd.
|
Исследуемая вакцина была произведена Sinovac Biotech Co., Ltd. по 25 мкг для серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C. , 19A, 19F, 20, 22F, 23F и 33F в 0,5 мл хлорида натрия, дигидрофосфата натрия и динатрийгидрофосфата на инъекцию.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
600 участников (включая 300 человек в возрасте от 2 до 17 лет, 120 человек в возрасте от 18 до 59 лет и 180 человек в возрасте 60 лет и старше) получили одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины производства Merck Sharp & Dohme.
|
Контрольная вакцина была произведена компанией Merck Sharp & Dohme, Ltd.
Очищенные капсулярные полисахариды из 23 стрептококков в 0,5 мл пневмококков типа 0,25% фенола и хлорида натрия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс иммуногенности-Коэффициент сероконверсии (скорость увеличения в 2 раза)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Скорость сероконверсии (скорость увеличения в 2 раза) для специфичности серотипа (3, 6B, 14, 19A, 19F, 23F) пневмококкового иммуноглобулина G (IgG) антитела через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс иммуногенности - средняя геометрическая концентрация (GMC)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Средняя геометрическая концентрация (GMC) специфичности серотипа (3, 6B, 14, 19A, 19F, 23F) пневмококкового IgG-антитела через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности - среднее геометрическое увеличение (GMI)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Среднее геометрическое увеличение (GMI) специфичности серотипа (3, 6B, 14, 19A, 19F, 23F) пневмококкового IgG-антитела через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности-коэффициент сероконверсии
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Уровень сероконверсии для специфичности серотипа (1, 2, 4, 5, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 15B, 17F, 18C, 20, 22F и 33F) пневмококковых антител IgG через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности-GMC
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Среднегеометрическая концентрация (GMC) для определения специфичности серотипа (1, 2, 4, 5, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 15B, 17F, 18C, 20, 22F и 33F) пневмококковых антител IgG 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности-GMI
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Среднее геометрическое увеличение (GMI) специфичности серотипа (1, 2, 4, 5, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 15B, 17F, 18C, 20, 22F и 33F) пневмококковых антител IgG 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс безопасности — частота побочных реакций
Временное ограничение: В течение 30 дней после вакцинации
|
Частота побочных реакций в течение 30 дней после вакцинации.
|
В течение 30 дней после вакцинации
|
|
Индекс безопасности - частота побочных реакций
Временное ограничение: В течение 7 дней после вакцинации
|
Частота побочных реакций в течение 7 дней после вакцинации
|
В течение 7 дней после вакцинации
|
|
Индекс безопасности — частота серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: В течение 30 дней после вакцинации
|
Частота серьезных нежелательных явлений в течение 30 дней после вакцинации.
|
В течение 30 дней после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Weijun Hu, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PRO-PPV-4002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .