ЖИЗНЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ: Улучшение кардиометаболического здоровья у чернокожих людей посредством терапевтического усиления сигнального пути циклического гуанозинмонофосфата (VITAL-IMPACT)
Улучшение кардиометаболического здоровья у чернокожих людей посредством терапевтического усиления сигнального пути циклического гуанозинмонофосфата
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Nehal Vekariya, MS
- Номер телефона: 2059347173
- Электронная почта: nvekariya@uabmc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Naman Shetty, MD
- Номер телефона: 2059755826
- Электронная почта: nsshetty@uabmc.edu
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые: возраст старше или равен 18 годам.
- Самоидентифицированная раса/этническая принадлежность как афроамериканец или черный
- ИМТ ≥ 30 кг/м2
- НОМА-ИК ≥ 2,5
- Артериальное давление: 120–160/80–100 мм рт.ст. (без лечения или с перерывом в течение 1 недели у пациентов, получавших до двух классов антигипертензивных средств)
- Готов соблюдать протокол исследования
Критерий исключения:
- Женщины, которые беременны, кормят грудью или могут забеременеть и не применяют приемлемый метод контроля над рождаемостью во время исследования (включая воздержание)
- Иметь в прошлом или настоящем анамнезе сердечно-сосудистые заболевания (инсульт, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, транзиторная ишемическая атака, стенокардия, судороги или сердечная аритмия).
- АД более 160/100 мм рт. ст. или пациенты, получающие три или более классов антигипертензивных средств.
- ИМТ >45 кг/м2
- Диабет в анамнезе или уровень глюкозы в плазме натощак >=126 мг/дл или HbA1C >=6,5% или предшествующее лечение противодиабетическими препаратами.
- Расчетная СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2; соотношение альбумин-креатинин ≥30 мг/г
- Уровни печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ) > в 3 раза превышают верхний предел нормы
- Серьезное психическое заболевание (оценивается с использованием утвержденного опросника MINI)
- Анемия (мужчины, уровень гемоглобина <13 г/дл; женщины, уровень гемоглобина <12 г/дл)
- Невозможность заниматься на беговой дорожке.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: Верицигуат
Субъект будет рандомизирован в двойном слепом режиме для приема верицгуата по 10 мг один раз в день в течение 12 недель.
|
Субъект будет рандомизирован в двойном слепом режиме для приема верицгуата по 10 мг один раз в день в течение 12 недель.
Другие имена:
Оценка чувствительности к инсулину будет проводиться с использованием эугликемического гиперинсулинемического клэмпа исходно и через 12 недель фармакологического вмешательства.
Энергетические затраты каждого участника будут определяться с использованием метаболической карты исходно и через 12 недель фармакологического вмешательства.
Другие имена:
Участники, которые согласятся участвовать в исследовательской цели, пройдут биопсию WAT для оценки экспрессии гена UCP1 в собранных биообразцах на исходном уровне и через 12 недель фармакологических вмешательств.
Участники, которые согласятся участвовать в исследовательской цели, пройдут ПЭТ/МР в объеме BAT в начале исследования и через 12 недель фармакологических вмешательств.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Субъект будет рандомизированным двойным слепым методом для приема плацебо один раз в день в течение 12 недель.
|
Оценка чувствительности к инсулину будет проводиться с использованием эугликемического гиперинсулинемического клэмпа исходно и через 12 недель фармакологического вмешательства.
Энергетические затраты каждого участника будут определяться с использованием метаболической карты исходно и через 12 недель фармакологического вмешательства.
Другие имена:
Участники, которые согласятся участвовать в исследовательской цели, пройдут биопсию WAT для оценки экспрессии гена UCP1 в собранных биообразцах на исходном уровне и через 12 недель фармакологических вмешательств.
Участники, которые согласятся участвовать в исследовательской цели, пройдут ПЭТ/МР в объеме BAT в начале исследования и через 12 недель фармакологических вмешательств.
Субъект будет рандомизированным двойным слепым методом для приема плацебо один раз в день в течение 12 недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение чувствительности к инсулину после верицигуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении чувствительности к инсулину между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение расхода энергии в состоянии покоя (REE) после верицигуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении REE между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение объема BAT после верицигуата у чернокожих лиц с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении объема BAT между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение активности BAT после верицгуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении активности BAT между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение экспрессии гена UCP1 после верицигуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении экспрессии гена UCP1 между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение затрат энергии при физической нагрузке (EEE) после верицгуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении EEE между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение гликозилированного гемоглобина (HbA1C) после приема верицгуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении HbA1C между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение индекса массы тела (ИМТ) после верицгуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении ИМТ между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение общего холестерина (ОХ) после верицигуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении ОК между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
|
Изменение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) после приема верицигуата у чернокожих людей с ожирением и резистентностью к инсулину.
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в изменении уровня холестерина ЛПНП между исходным уровнем и после вмешательства между двумя группами.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Pankaj Arora, MD, FAHA, University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства питания
- Переедание
- Масса тела
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Гиперинсулинизм
- Избыточный вес
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Признаки и симптомы
- Ожирение
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Резистентность к инсулину
- Метаболические заболевания
- Физиологические эффекты лекарств
- Гипогликемические средства
- Vericiguat
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 300012681
- Pending (Другой номер гранта/финансирования: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .