- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00040989
BAY 56-3722 in Treating Patients With Recurrent, Unresectable, or Metastatic Kidney Cancer
Phase II Study of BAY 56-3722 in Patients With Recurrent, Unresectable, or Metastatic Renal Cell Carcinoma
RATIONALE: BAY 56-3722 may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for tumor cell growth.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of BAY 56-3722 in treating patients who have recurrent, unresectable, or metastatic kidney cancer.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Determine the tumor response rate of patients with recurrent, unresectable, or metastatic renal cell carcinoma treated with BAY 56-3722.
- Determine the duration of response, time to progression, and survival of patients treated with this drug.
- Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this drug in these patients.
- Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive BAY 56-3722 IV over 30 minutes on days 1-3. Treatment repeats every 3 weeks for at least 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed every 6 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 20-140 patients will be accrued for this study.
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033-0804
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80010
- University of Colorado Cancer Center
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33176
- Oncology-Hematology Group of South Florida
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
- Emory University Hospital - Atlanta
-
Decatur, Georgia, Соединенные Штаты, 30033
- Veterans Affairs Medical Center - Atlanta (Decatur)
-
Fort Gordon, Georgia, Соединенные Штаты, 30905-5650
- Dwight David Eisenhower Army Medical Center
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Соединенные Штаты, 60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160-7353
- University of Kansas Medical Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71130-3932
- Louisiana State University Health Sciences Center - Shreveport
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65203
- Ellis Fischel Cancer Center - Columbia
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198-3330
- University of Nebraska Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756-0002
- Norris Cotton Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08903
- Cancer Institute of New Jersey
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642-0001
- University of Rochester Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104-4283
- University of Pennsylvania Cancer Center
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29615
- Cancer Centers of the Carolinas
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
- Simmons Cancer Center - Dallas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Baylor College of Medicine
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229-3264
- Cancer Therapy and Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed renal cell carcinoma (RCC)
- Recurrent AND unresectable disease OR
- Unresectable disease OR
- Metastatic disease
- At least 1 bidimensionally measurable lesion by CT scan or MRI
- No metastatic brain or meningeal tumors unless more than 3 months since prior surgery and/or gamma knife radiosurgery, 2 subsequent negative imaging studies at least 4 weeks apart, clinically stable, and no concurrent corticosteroids or anticonvulsants
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- ECOG 0-2
Life expectancy:
- At least 12 weeks
Hematopoietic:
- Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
- Hemoglobin at least 9 g/dL
Hepatic:
- Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT less than 2.5 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
- No chronic hepatitis B or C
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
- Calcium normal
Cardiovascular:
- No clinically evident congestive heart failure
- No serious cardiac arrhythmias
- No symptoms of coronary heart disease
- No symptoms of ischemia
Other:
- HIV negative
- No active infections requiring systemic antibacterial, antifungal, or antiviral therapy
- No other malignancy within the past 3 years except carcinoma in situ of the cervix, adequately treated basal cell carcinoma, or superficial bladder tumors (Ta, Tis, or T1)
- No substance abuse
- No medical, psychological, or social conditions that would preclude study
- No known or suspected allergy to study drug or any other study agents
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for at least 6 months after study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- No prior anticancer vaccine therapy
- No prior bone marrow transplantation or stem cell rescue
- More than 4 weeks since prior thalidomide and bevacizumab
- At least 4 weeks since prior interleukin-2 and interferon
- No more than 2 prior regimens
- No concurrent bone marrow transplantation or stem cell rescue
Chemotherapy:
- No prior cytotoxic chemotherapy
- No concurrent cytotoxic chemotherapy
Endocrine therapy:
- See Disease Characteristics
- No prior hormonal therapy for RCC
- No concurrent hormonal therapy for RCC
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- More than 4 weeks since prior radiotherapy
- No prior radiotherapy to indicator lesion unless progression is documented
Surgery:
- See Disease Characteristics
- More than 3 weeks since prior major surgery
Other:
- At least 4 weeks since prior investigational anticancer drugs
- No other concurrent investigational anticancer drugs
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Barbara J. Gitlitz, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урологические новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Атрибуты болезни
- Новообразования почек
- Карцинома, почечно-клеточная
- Повторение
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
Другие идентификационные номера исследования
- UCLA-0201019
- CDR0000069432 (Идентификатор реестра: PDQ (Physician Data Query))
- UTHSC-0125011152
- BAYER-100364
- NCI-G02-2090
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования терапия ингибиторами ферментов
-
Medical College of WisconsinПрекращено
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
AxomoveРекрутинг
-
Columbia UniversityПрекращено
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule...Завершенный
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность остраяПанама
-
NeuroTronik Inc.НеизвестныйСердечная недостаточность | Сердечная недостаточность остраяПарагвай
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
Ewha Womans University Mokdong HospitalЗавершенный
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийАвстралия, Германия, Франция, Италия, Португалия, Соединенное Королевство