Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности техники тонкой иглы при кальцифицирующем тендините

21 июня 2009 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Фаза 2 исследования техники тонкой иглы при кальцифицирующем тендините

Актуальность: Кальцинирующий тендинит вращательной манжеты плеча может вызывать хроническую боль в плече. Иногда боль может привести к серьезным нарушениям в повседневной жизни.

Одним из наиболее эффективных методов лечения является чрескожная игольчатая аспирация под ультразвуковым контролем.

Это лечение включает выявление тендинита с помощью УЗИ или скрининга, местную анестезию, а затем многократную пункцию кальция во вращательной манжете плеча. Процедура короткая, 5-10 минут, относительно дешевая, безопасная и обычно дает хорошие результаты. Однако в литературе отсутствуют контролируемые проспективные исследования.

Наша цель — организовать исследование, которое оценит это лечение между двумя группами:

  1. Пункция кальция во вращательной манжете 15 раз (опытная группа)
  2. Двукратная пункция кальция во вращательной манжете плеча (контрольная группа)

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18 лет и старше.
  2. 6 месяцев боли в плече.
  3. Положительный IMPING и чувствительность на SST.
  4. Обызвествление более 1 см в одном из измерений по данным УЗИ или лучевой кости плеча.
  5. Закончено консервативное лечение: физиотерапия или анальгетики.

Критерий исключения:

  1. Сахарный диабет, Нефрологические заболевания
  2. Разрыв RC по данным УЗИ.
  3. Предыдущая операция на этом плече
  4. Инъекции стероидов в течение последних трех месяцев.
  5. Пациент, находящийся в фазе абсорбции тендинита
  6. Беременность
  7. Нарушения свертывающей системы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ori Safran, MD, Hadassah Medical Organization
  • Учебный стул: Charles Milgrom, Prof., Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SAF01-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования техника тонкой иглы

Подписаться