Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание хранилища образцов крови и ДНК людей с серповидно-клеточной анемией (Комплексная база данных генотипа-фенотипа центров серповидно-клеточной анемии и хранилище образцов) (Gen/Phen)

11 июля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Комплексные центры серповидно-клеточной анемии (CSCC) Совместная база данных генотипа-фенотипа и репозиторий образцов

Серповидноклеточная анемия (SCD), также известная как серповидноклеточная анемия, представляет собой наследственное заболевание крови, которое может вызывать приступы сильной боли. Целью данного исследования является сбор, тестирование и архивирование образцов крови и ДНК детей и взрослых с ВСС для изучения роли, которую гены играют в ВСС. Образцы крови и ДНК будут храниться для использования в будущих исследованиях SCD.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

ВСС — это наследственное заболевание крови, вызванное аномальным типом гемоглобина. Симптомы включают анемию, инфекции, повреждение органов и интенсивные эпизоды боли, которые называются «серповидно-клеточными кризами». Комплексные центры серповидноклеточной анемии (CSCC) — это сеть из 10 центров, которые проводят исследования для улучшения медицинского обслуживания и лечения людей с ВСС. Совместный проект данных (C-Data) — это исследование CSCC, в ходе которого создается обширная база данных детей и взрослых с ВСС, получающих медицинскую помощь в участвующих исследовательских центрах CSCC. Это исследование положит начало созданию централизованной лаборатории, которая будет собирать, тестировать и архивировать образцы крови и ДНК участников проекта C-Data для использования в будущих исследованиях SCD. Сбор образцов крови и ДНК предоставит исследователям важный ресурс для лучшего определения генетического разнообразия ВСС. В будущем могут быть проведены корреляционные исследования генотип-фенотип, популяционные исследования и различные другие генетические исследования.

В этом исследовании будут участвовать участники, принимающие участие в проекте C-Data. Для этого исследования у участников будет взята кровь. Затем образец крови отправят в лабораторию для определения эритроцитов и гемоглобина. ДНК будет проанализирована для выявления генов, влияющих на тяжесть ВСС. Кровь и ДНК будут храниться для будущих генетических исследований ВСС и близких к ней заболеваний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3640

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94609
        • Children's Hospital Oakland
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94134
        • University of California, San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Brigham & Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Children's Hospital of Boston
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10463
        • Montefiore Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
        • University of North Carolina-Chapel Hill
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19134
        • St. Christopher's Hospital for Children
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
        • Children's Medical Hospital of Dallas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
        • University of Texas Southwestern & Parkland
      • Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555
        • University of Texas at Galveston

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые и педиатрические пациенты, включенные в проект C-Data, имеют право на участие в этом исследовании. (Приемлемость C-данных: все взрослые и педиатрические пациенты, которые наблюдались в течение последних 24 месяцев в больнице или в клинических условиях и, как ожидается, периодически или регулярно возвращаются для лечения в 1 из CSCC, имеют право на включение в C-данные. проект.)

Описание

Критерии включения:

  • Участие в проекте C-Data

Критерий исключения:

  • Невозможно пройти забор крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Главный следователь: Carolyn Hoppe, MD, UCSF Benioff Children's Hospital Oakland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 517
  • U54HL070587 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анемия, серповидноклеточная анемия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться