Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности безилата INT131 при диабете 2 типа с активным компаратором

18 августа 2010 г. обновлено: InteKrin Therapeutics, Inc.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 24-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности безилата INT131 по сравнению с пиоглитазоном у пациентов с диабетом 2 типа

Это 24-недельное исследование, в котором сравнивается эффективность четырех уровней доз бесилата INT131 с пиоглитазоном HCl у пациентов с диабетом 2 типа. Приемлемыми пациентами будут мужчины и женщины (не имеющие детородного потенциала или использующие двухбарьерные методы контрацепции) в возрасте от 30 до 75 лет, которые минимально реагируют на монотерапию сульфонилмочевиной или комбинированную терапию сульфонилмочевиной и метформином.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

367

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика
        • Nucleo Medico Vallarta
    • Mexico DF
      • Mexico City, Mexico DF, Мексика, 06100
        • Comite Mexicano para la Prevencion de la Osteoporosis A.C.
      • Mexico City, Mexico DF, Мексика, 11650
        • Centro Especializado en Diabetes y Obisidad (EDOPEC)
      • Mexico City, Mexico DF, Мексика, 14000
        • Instituto Nacional de Nutricion Salvador Zubiran (INNSZ)
      • Mexico City, Mexico DF, Мексика
        • Instituto Mexicano de Investigación Clinica
    • Morelos
      • Cuernavaca, Morelos, Мексика
        • Unidad Metabolica y Cardiovascular SC
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 66220
        • Hospital Santa Engracia
    • California
      • Carmichael, California, Соединенные Штаты, 95608
        • Northern California Research
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90057
        • National Research Institute
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92161
        • VA San Diego Healthcare System
      • Santa Ana, California, Соединенные Штаты, 92705
        • Apex Research Institute
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80910
        • Internal Medicine of the Rockies
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80209
        • Creekside Endocrine Associates, PC
    • Connecticut
      • Milford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06460
        • Clinical Research Consulting, LLC
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20003
        • Medstar Research Institute
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33134
        • Clinical Research of South Florida
      • Hollywood, Florida, Соединенные Штаты, 33021
        • The Center for Diabetes and Endocrine Care
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33169
        • Elite Research Institute
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33156
        • Baptist Diabetes Associates, PA
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33156
        • International Research Associates, LLC
      • New Port Richey, Florida, Соединенные Штаты, 34652
        • Suncoast Clinical Research, Inc.
      • Palm Harbor, Florida, Соединенные Штаты, 34652
        • Suncoast Clinical Research, Inc.
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33606
        • Meridien Research
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 34203
        • Meridien Research
      • Winter Haven, Florida, Соединенные Штаты, 33880
        • Clinical Research of Central Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30342
        • Executive Health and Research Associates, Inc.
      • Roswell, Georgia, Соединенные Штаты, 30076
        • Endocrine Research Solutions, Inc.
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60607
        • Cedar-Crosse Research Center
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • ICCT Reseach International
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46254
        • American Health Network
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70119
        • New Orleans Center for Clinical Research
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21234
        • Stephen R. Smith, MD
    • Mississippi
      • Olive Branch, Mississippi, Соединенные Штаты, 38654
        • Olive Branch Family Medical Center
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
        • Diabetes and Endocrinology Specialists, Inc.
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64111
        • Saint Luke's Lipid and Diabetes Reseach Center
    • Montana
      • Bozeman, Montana, Соединенные Штаты, 59715
        • Bozeman Deaconess Internal Medicine Associates
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Соединенные Штаты, 08009
        • Comprehensive Clinical Research
    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14209
        • Kaleida Health Diabetes Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27713
        • UNC Diabetes Care Center/Highgate Specialty Center
      • Hickory, North Carolina, Соединенные Штаты, 28602
        • Fairbrook Medical Clinic
      • Morehead City, North Carolina, Соединенные Штаты, 28557
        • Diabetes & Endrocrinology Consultants
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45245
        • IVA Research
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
        • The Lindner Clinical Trial Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44122
        • Rapid Medical Research, Inc
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43235
        • Opitmed Research, LTD
      • Cuyahoga Falls, Ohio, Соединенные Штаты, 44223
        • ResEvo LLC
      • Delaware, Ohio, Соединенные Штаты, 43015
        • Delaware Smith Clinic
      • Franklin, Ohio, Соединенные Штаты, 45005
        • Prestige Clinical Research
      • Kettering, Ohio, Соединенные Штаты, 45429
        • Wells Institute for Health Awareness
      • Marion, Ohio, Соединенные Штаты, 43302
        • Frederick C Smith Clinic
      • Mentor, Ohio, Соединенные Штаты, 44060
        • Your Diabetes Endocrine Nutrition Group, LLC
      • Perrysburg, Ohio, Соединенные Штаты, 43551
        • Clinical Research Source, Inc
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15009
        • Tri-State Medical Group, Inc.
      • Jersey Shore, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17740
        • Lycoming Internal Medicine, Inc.
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02920
        • New England Center for Clinical Research
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Соединенные Штаты, 29621
        • Hartwell Research Group
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29407
        • Medical Research South
      • Simpsonville, South Carolina, Соединенные Штаты, 29681
        • Palmetto Clinical Trial Services, LLC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
        • Research Institute Of Dallas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75230
        • Dallas Diabetes and Endocrine Research Center
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75246
        • Baylor University Endocrine Center
      • Midland, Texas, Соединенные Штаты, 79705
        • Diabetes Center of the Southwest
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • DGD Research
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78209
        • Quality Research, Inc.
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Соединенные Штаты, 24153
        • Salem VA Medical Center R&D Office

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз диабета 2 типа и монотерапия сульфонилмочевиной или комбинированная терапия сульфонилмочевиной с метформином в течение не менее 3 месяцев в стабильной дозе
  • Мужчины и женщины (недетородного возраста или использующие двойные барьерные методы контрацепции) в возрасте от 30 до 75 лет.
  • HbA1c должен быть ≥7,5% и ≤10% при скрининге
  • Глюкоза плазмы натощак должна быть <240 мг/дл при скрининге.

Критерий исключения:

  • История диабета 1 типа
  • История диабетического кетоацидоза
  • Состояние сердца III или IV класса NYHA или госпитализация по поводу застойной сердечной недостаточности в течение 6 недель до визита 1
  • Лечение любым противодиабетическим средством, не активирующим пролиферацию пероксисом (не PPAR), экспериментальным или одобренным, кроме метформина или разрешенных сульфонилмочевины в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Лечение розиглитазоном, пиоглитазоном или любым исследуемым антидиабетическим средством PPAR в течение 6 месяцев до скрининга
  • Индекс массы тела >45 кг/м2
  • Триглицериды натощак > 500 мг/дл
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление сидя >160 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление сидя >100 мм рт.ст.
  • Наличие диабетических осложнений, которые, по мнению исследователя, осложнили бы участие испытуемого в исследовании (т. е. потребовали бы назначения нового препарата)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: INT131 безилат 0,5 мг
Безилат INT131 0,5 мг один раз в день и соответствие плацебо пиоглитазону HCl.
1 раз в день, перорально
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: INT131 безилат 1 мг
Безилат INT131 1 мг один раз в день и соответствие плацебо пиоглитазону HCl
1 раз в день, перорально
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: INT131 безилат 2 мг
Безилат INT131 2 мг, вводимый один раз в день и соответствующий плацебо пиоглитазону HCl
1 раз в день, перорально
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: INT131 безилат 3 мг
Безилат INT131 3 мг, вводимый один раз в день и соответствующий плацебо пиоглитазону HCl
1 раз в день, перорально
ACTIVE_COMPARATOR: пиоглитазон HCl 45 мг
пиоглитазон HCl 45 мг один раз в день и соответствует плацебо безилату INT131
1 раз в день, перорально
Другие имена:
  • Актос
PLACEBO_COMPARATOR: плацебо
плацебо вводят один раз в день, что соответствует плацебо безилату INT131 и соответствует плацебо пиоглитазону HCl
1 раз в день, перорально

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем гемоглобина A1c (HBA1c) на 24 неделе с переносом последнего наблюдения
Временное ограничение: Недели 0-24
HbA1c измеряется в процентах. Таким образом, это изменение по сравнению с исходным уровнем отражает процент HbA1c на 24 неделе минус процент HbA1c на неделе 0.
Недели 0-24

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем уровня глюкозы в плазме натощак (ГПН) на 24-й неделе с переносом последнего наблюдения.
Временное ограничение: Недели 0-24
Изменение по сравнению с исходным уровнем отражает ГП на неделе 24 минус ГП на неделе 0 с переносом последнего наблюдения.
Недели 0-24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 августа 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования INT131 безилат

Подписаться