- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00848601
Безопасность SGI-1776, ингибитора киназы PIM, при рефрактерном раке предстательной железы и рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфоме
Исследование безопасности для определения максимально переносимой дозы, фармакокинетики и фармакодинамики SGI-1776, ингибитора киназы PIM, у субъектов с гормоно- и доцетаксел-резистентным раком предстательной железы и рецидивирующей/резистентной неходжкинской лимфомой
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
England
-
Sutton, England, Соединенное Королевство, SM2 5PT
- Royal Marsden Hospital
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1678
- UCLA
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
- Cancer Therapy Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Общий
Критерии включения:
- Прочтите, поймите и подпишите одобренный IRB или IEC ICF, подтверждающий его или ее готовность участвовать в этом испытании.
- Минимум 18 лет.
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-2.
- Адекватная функция костного мозга; нормальная функция почек и печени, нормальная функция сердца.
- Нормальная сердечная функция по мнению исследователя и подтвержденная ФВ ЛЖ 50% и более на скрининговой эхокардиограмме (или МУГА), отсутствие значительных отклонений на скрининговой ЭКГ (например, блокада левой ножки пучка Гиса, АВ-блокада III степени, острый инфаркт миокарда, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или интервал QTc ≥ 450 мс) и отсутствие в анамнезе дополнительных факторов риска пируэтной тахикардии (например, сердечная недостаточность, гипокалиемия или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT).
Критерий исключения:
- Активное вторичное злокачественное новообразование или другое злокачественное новообразование в анамнезе в течение последних двух лет, за исключением немеланомного рака кожи или карциномы шейки матки in situ.
- Серьезные сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, такие как неконтролируемые или симптоматические аритмии, застойная сердечная недостаточность и/или инфаркт миокарда или любое сердечное заболевание класса 3 или 4 по функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации.
- Принимал какие-либо противораковые препараты в течение последних 3 недель, включая исследуемые препараты, химиотерапию (6 недель для нитрозомочевины или митомицина), иммунотерапию, биологические или продаваемые или исследуемые ингибиторы тирозинкиназы.
- Получили предшествующую лучевую терапию в течение последних 4 недель или получили облучение ≥ 25% резерва костного мозга.
- Любая серьезная неконтролируемая активная инфекция, требующая системного лечения, или известная инфекция ВИЧ, ВГС или ВГВ.
- Симптоматические метастазы или поражения ЦНС, требующие лечения.
Рак простаты
Критерии включения:
- Мужчины с гистологически подтвержденной аденокарциномой предстательной железы, которая в настоящее время является метастатической (например, любой T, любой N, M1a-c) на основании сканирования костей, КТ или МРТ. Продемонстрированы доказательства прогрессирования заболевания, несмотря на андрогенную депривацию (андрогенная абляция или хирургическая кастрация), отмену антиандрогенных препаратов и прогрессирование заболевания после терапии на основе доцетаксела.
Продемонстрированы доказательства прогрессирования заболевания, несмотря на андрогенную депривацию (андрогенная абляция или хирургическая кастрация), отмену антиандрогенных препаратов и прогрессирование заболевания после терапии на основе доцетаксела.
• Повышение более чем на 25% в 3 последовательных тестах (ПСА 1 < ПСА 2 < ПСА 3), каждое значение ПСА отделено как минимум 1 неделей
- Уровень тестостерона в сыворотке ≤ 50 нг/дл после орхиэктомии или во время постоянной или прерывистой медикаментозной андрогенной супрессии с помощью агониста или антагониста ЛГРГ.
- Не менее 4 недель после приема флутамида, мегестрола, кетоконазола, аминоглютетимида; и по крайней мере 6 недель после предшествующего бикалутамида или нилутамида.
- Системные кортикостероиды прекращают в течение двух недель после приема, за исключением схем с низкими дозами, которые можно продолжать, если они не изменились.
- Лечение стронцием-89 или самарием-153 должно быть завершено как минимум за 8 недель до первой дозы терапии и устранено все токсические эффекты, связанные с лечением.
Критерий исключения:
1. Не должен одновременно получать антиандрогенную гормональную терапию при гормонорезистентном раке предстательной железы.
Неходжкинской лимфомы
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный рецидив или рефрактерная неходжкинская лимфома у субъектов, для которых не существует доступной стандартной терапии или терапии, которая может обеспечить клиническую пользу.
- Поддающееся измерению заболевание (минимум 1 поражение ≥ 1,5 см).
Критерий исключения:
- Объемное заболевание по данным КТ, определяемое как любое одиночное образование >10 см в наибольшем диаметре.
- Системные кортикостероиды в течение 2 недель, за исключением схем с низкими дозами, которые можно продолжать, если они не изменились.
- Получал любую радиофармацевтическую терапию в течение последних шести недель.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
МПД и ДЛТ
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота ответа, фармакокинетика, ответ ПСА, почечная элиминация и фармакодинамические эффекты на модуляцию биомаркеров.
Временное ограничение: Июль 2011 г.
|
Июль 2011 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания половых органов, мужчины
- Генитальные заболевания
- Лимфома
- Новообразования предстательной железы
- Лимфома, неходжкинская
Другие идентификационные номера исследования
- SGI-1776-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак простаты
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования СГИ-1776
-
ShireЗавершенныйМигреньСоединенные Штаты
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.ОтозванРецидивирующие/рефрактерные лейкозыСоединенные Штаты
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.ЗавершенныйЛейкоз, Миелоидный, ОстрыйСоединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Тайвань, Австралия, Канада, Дания, Венгрия, Япония, Финляндия, Италия, Сербия, Чехия, Франция, Германия, Швеция, Нидерланды, Польша, Российская Федерация, Австрия, Соединенное Королевство и более
-
Nasser HannaЗавершенныйРак яичка | Рак яичек | Опухоль зародышевых клетокСоединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ПрекращеноКарцинома, почечно-клеточная | Желудочно-кишечные стромальные опухоли | Феохромоцитома | Параганглиома | Новообразования почекСоединенные Штаты
-
McGill University Health Centre/Research Institute...AbbVie; Prometheus LaboratoriesЗавершенныйБолезнь Крона | СпондилоартропатияКанада
-
Italian Network for Tumor Biotherapy FoundationBristol-Myers Squibb; Astex Pharmaceuticals, Inc.Еще не набираютМеланома | Немелкоклеточный рак легкогоИталия
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Astex Pharmaceuticals, Inc.; Van Andel Research InstituteЗавершенныйРанее леченный метастатический колоректальный ракСоединенные Штаты, Нидерланды