- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00935207
Изучение влияния ведения дневника боли у педиатрических пациентов
2 мая 2013 г. обновлено: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center
Влияние дневника боли на сообщение о боли у педиатрических пациентов
Цель этого исследования — показать влияние дневника боли на передачу боли педиатрическими пациентами.
После согласия участникам будет выдан дневник боли, и их попросят заполнять запись каждый раз, когда они испытывают боль.
Перед выпиской медсестра, врач, пациент и родители проводят опрос об эффективности ведения дневника боли.
Гипотеза состоит в том, что дневник боли улучшит общение.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Соединенные Штаты, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стационарные пациенты в больнице Blair E. Batson для детей в возрасте от 3 до 19 лет, регулярно получающие анальгетики контролируемого вещества, определяемые как: кодеин с ацетаминофеном, фентанил, гидроморфон, меперидин, морфин, оксикодон с ацетаминофеном, пропоксифен с ацетаминофеном и гидрокодон с ацетаминофеном.
Описание
Критерии включения:
- Стационарные пациенты в больнице Blair E. Batson для детей в возрасте от 3 до 19 лет, регулярно получающие анальгетики контролируемого вещества, определяемые как: кодеин с ацетаминофеном, фентанил, гидроморфон, меперидин, морфин, оксикодон с ацетаминофеном, пропоксифен с ацетаминофеном и гидрокодон с ацетаминофеном.
Критерий исключения:
- Поступил в отделение детской реанимации
- Хирургические пациенты, определяемые как пациенты, перенесшие операцию с момента поступления, кроме незначительных процедур
- Ожидается, что пациенты будут получать обезболивающие менее 24 часов.
- Пациенты не могут вербально сообщить о своей боли
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Детский дневник боли
Пациентам будет предоставлен дневник боли для заполнения.
|
Дневник боли, разработанный для педиатрических пациентов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опрос детей
Временное ограничение: Выписка из больницы
|
Выписка из больницы
|
|
Опрос родителей
Временное ограничение: Выписка из больницы
|
Выписка из больницы
|
|
Опрос медсестры
Временное ограничение: Выписка из больницы
|
Выписка из больницы
|
|
Опрос врача
Временное ограничение: Выписка из больницы
|
Выписка из больницы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 мая 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-0054
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Детский дневник боли
-
Cook Research IncorporatedЗавершенныйНарушения пищеварительной системы | Атрезия пищевода | Врожденные расстройства пищеводаСоединенные Штаты, Канада
-
Teesside UniversityConnect Health LtdЗавершенный
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйУход за болью в животеСоединенные Штаты
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...ЗавершенныйНевралгия | Нейропатическая боль | Невралгия
-
University of ConnecticutNational Institute of Nursing Research (NINR)ЗавершенныйСиндром раздраженного кишечникаСоединенные Штаты
-
University of FloridaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ЗавершенныйСкелетно-мышечная боль | Хроническая боль | Использование опиоидовСоединенные Штаты
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.РекрутингБолезнь трехстворчатого клапанаСоединенные Штаты
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенный
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergЗавершенный