Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kipupäiväkirjan vaikutuksista lapsipotilaille

torstai 2. toukokuuta 2013 päivittänyt: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

Kipupäiväkirjan vaikutus lapsipotilaiden kivusta ilmoittamiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa kipupäiväkirjan vaikutus lapsipotilaiden kivusta kertomiseen. Osallistujille annetaan kipupäiväkirja suostumuksensa jälkeen ja heitä pyydetään täydentämään tietue aina, kun heillä on kipua. Sairaanhoitaja, lääkäri, potilas ja vanhemmat tekevät kyselyn kipupäiväkirjan tehokkuudesta ennen kotiuttamista. Oletuksena on, että kipupäiväkirja parantaa kommunikaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Blair E. Batsonin lastensairaalan 3–19-vuotiaat potilaat, jotka saavat säännöllisesti säädellyn aineen kipulääkettä, jotka määritellään seuraavasti: kodeiini asetaminofeenin kanssa, fentanyyli, hydromorfoni, meperidiini, morfiini, oksikodoni asetaminofeenin kanssa, propoksifeeni asetaminofeenin kanssa ja hydrokodoni asetaminofeenin kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Blair E. Batsonin lastensairaalan 3–19-vuotiaat potilaat, jotka saavat säännöllisesti säädellyn aineen kipulääkettä, jotka määritellään seuraavasti: kodeiini asetaminofeenin kanssa, fentanyyli, hydromorfoni, meperidiini, morfiini, oksikodoni asetaminofeenin kanssa, propoksifeeni asetaminofeenin kanssa ja hydrokodoni asetaminofeenin kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Päästettiin lasten tehohoitoon
  • Kirurgiset potilaat, jotka määritellään potilaiksi, jotka ovat joutuneet leikkaukseen saapumisen jälkeen, lukuun ottamatta pieniä toimenpiteitä
  • Potilaiden odotettiin saavansa kipulääkkeitä alle 24 tuntia
  • Potilaat eivät pysty kertomaan kipuaan suullisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lasten kipupäiväkirja
Potilaille annetaan kipupäiväkirja täytettäväksi.
Muut: Lasten kipupäiväkirja
Lapsipotilaille suunniteltu kipupäiväkirja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lapsikysely
Aikaikkuna: Sairaalan kotiuttaminen
Sairaalan kotiuttaminen
Vanhempainkysely
Aikaikkuna: Kotiutus sairaalasta
Kotiutus sairaalasta
Sairaanhoitajatutkimus
Aikaikkuna: Kotiutus sairaalasta
Kotiutus sairaalasta
Lääkärin kysely
Aikaikkuna: Kotiutus sairaalasta
Kotiutus sairaalasta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Mississippi Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-0054

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Lasten kipupäiväkirja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa