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Étude de l'impact d'un journal de la douleur chez les patients pédiatriques

2 mai 2013 mis à jour par: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

L'impact d'un journal de la douleur sur la communication de la douleur chez les patients pédiatriques

Le but de cette étude est de montrer l'impact d'un journal de la douleur sur la communication de la douleur par les patients pédiatriques. Les participants recevront un journal de la douleur après leur consentement et seront invités à remplir le dossier chaque fois qu'ils ressentent de la douleur. Une enquête sur l'efficacité du journal de la douleur sera effectuée avant le congé par l'infirmière, le médecin, le patient et les parents. L'hypothèse est que le journal de la douleur améliorera la communication.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés à l'hôpital Blair E. Batson pour enfants de 3 à 19 ans recevant régulièrement des analgésiques contrôlés définis comme suit : codéine avec acétaminophène, fentanyl, hydromorphone, mépéridine, morphine, oxycodone avec acétaminophène, propoxyphène avec acétaminophène et hydrocodone avec acétaminophène.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés à l'hôpital Blair E. Batson pour enfants de 3 à 19 ans recevant régulièrement des analgésiques contrôlés définis comme suit : codéine avec acétaminophène, fentanyl, hydromorphone, mépéridine, morphine, oxycodone avec acétaminophène, propoxyphène avec acétaminophène et hydrocodone avec acétaminophène.

Critère d'exclusion:

  • Admis à l'unité de soins intensifs pédiatriques
  • Patients chirurgicaux, définis comme les patients ayant subi une intervention chirurgicale depuis leur admission autre que des interventions mineures
  • Patients devant recevoir des analgésiques pendant moins de 24 heures
  • Patients incapables de communiquer verbalement leur douleur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Journal de la douleur pédiatrique
Les patients recevront un journal de la douleur à remplir.
Autre: Journal de la douleur pédiatrique
Journal de la douleur conçu pour les patients pédiatriques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Enquête sur les enfants
Délai: Sortie de l'hôpital
Sortie de l'hôpital
Enquête auprès des parents
Délai: Sortie d'hôpital
Sortie d'hôpital
Sondage auprès des infirmières
Délai: Sortie d'hôpital
Sortie d'hôpital
Sondage auprès des médecins
Délai: Sortie d'hôpital
Sortie d'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Mississippi Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2009

Première publication (Estimation)

8 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009-0054

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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