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Untersuchung der Auswirkungen eines Schmerztagebuchs bei pädiatrischen Patienten

2. Mai 2013 aktualisiert von: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

Der Einfluss eines Schmerztagebuchs auf die Schmerzkommunikation bei pädiatrischen Patienten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einfluss eines Schmerztagebuchs auf die Schmerzkommunikation bei pädiatrischen Patienten aufzuzeigen. Den Teilnehmern wird nach ihrer Einwilligung ein Schmerztagebuch ausgehändigt und sie werden gebeten, das Protokoll jedes Mal zu vervollständigen, wenn sie Schmerzen haben. Vor der Entlassung wird eine Umfrage zur Wirksamkeit des Schmerztagebuchs durch die Krankenschwester, den Arzt, den Patienten und die Eltern durchgeführt. Die Hypothese ist, dass das Schmerztagebuch die Kommunikation verbessert.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stationäre Patienten im Blair E. Batson Hospital für Kinder im Alter von 3 bis 19 Jahren, die regelmäßig Analgetika mit kontrollierten Substanzen erhalten, definiert als: Codein mit Paracetamol, Fentanyl, Hydromorphon, Meperidin, Morphin, Oxycodon mit Paracetamol, Propoxyphen mit Paracetamol und Hydrocodon mit Paracetamol.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Patienten im Blair E. Batson Hospital für Kinder im Alter von 3 bis 19 Jahren, die regelmäßig Analgetika mit kontrollierten Substanzen erhalten, definiert als: Codein mit Paracetamol, Fentanyl, Hydromorphon, Meperidin, Morphin, Oxycodon mit Paracetamol, Propoxyphen mit Paracetamol und Hydrocodon mit Paracetamol.

Ausschlusskriterien:

  • Einlieferung auf die pädiatrische Intensivstation
  • Chirurgische Patienten, definiert als Patienten, die sich seit der Aufnahme einer Operation unterzogen haben, bei der es sich nicht um kleinere Eingriffe handelt
  • Es wird erwartet, dass die Patienten weniger als 24 Stunden lang Schmerzmittel erhalten
  • Patienten sind nicht in der Lage, ihre Schmerzen verbal zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pädiatrisches Schmerztagebuch
Den Patienten wird ein Schmerztagebuch zum Ausfüllen ausgehändigt.
Sonstiges: Pädiatrisches Schmerztagebuch
Schmerztagebuch für pädiatrische Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kinderbefragung
Zeitfenster: Entlassung aus dem Krankenhaus
Entlassung aus dem Krankenhaus
Elternbefragung
Zeitfenster: Entlassung aus dem Krankenhaus
Entlassung aus dem Krankenhaus
Krankenschwesterbefragung
Zeitfenster: Entlassung aus dem Krankenhaus
Entlassung aus dem Krankenhaus
Ärztebefragung
Zeitfenster: Entlassung aus dem Krankenhaus
Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009-0054

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