소아 환자의 통증 일기의 영향 연구
2013년 5월 2일 업데이트: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center
통증 일기가 소아 환자의 통증 전달에 미치는 영향
본 연구의 목적은 통증 일기가 소아 환자의 통증 의사소통에 미치는 영향을 보여주는 것입니다.
참가자는 동의 후 통증 일지를 받게 되며 통증이 있을 때마다 기록을 완료하도록 요청받습니다.
퇴원 전에 간호사, 의사, 환자 및 부모가 통증 일기의 효능에 대한 설문 조사를 실시합니다.
가설은 통증 일기가 의사 소통을 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Blair E. Batson Hospital for Children의 3-19세 어린이 입원 환자는 아세트아미노펜과 코데인, 펜타닐, 하이드로모르폰, 메페리딘, 모르핀, 옥시코돈과 아세트아미노펜, 프로폭시펜과 아세트아미노펜, 하이드로코돈과 아세트아미노펜으로 정의된 규칙적인 통제 약물 진통제를 받고 있습니다.
설명
포함 기준:
- Blair E. Batson Hospital for Children의 3-19세 어린이 입원 환자는 아세트아미노펜과 코데인, 펜타닐, 하이드로모르폰, 메페리딘, 모르핀, 옥시코돈과 아세트아미노펜, 프로폭시펜과 아세트아미노펜, 하이드로코돈과 아세트아미노펜으로 정의된 규칙적인 통제 약물 진통제를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 소아중환자실 입원
- 경미한 시술 이외의 입원 후 수술을 받은 환자로 정의되는 수술 환자
- 24시간 미만 동안 진통제를 투여받을 것으로 예상되는 환자
- 고통을 말로 표현하지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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소아 통증 일기
환자에게는 완료할 통증 일지가 제공됩니다.
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소아환자를 위한 통증일기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아동 설문조사
기간: 퇴원
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퇴원
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학부모 설문조사
기간: 퇴원
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퇴원
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간호사 설문조사
기간: 퇴원
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퇴원
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의사 설문 조사
기간: 퇴원
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퇴원
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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