Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av effekten av en smärtdagbok hos pediatriska patienter

2 maj 2013 uppdaterad av: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

Effekten av en smärtdagbok på kommunikationen av smärta hos pediatriska patienter

Syftet med denna studie är att visa effekten av en smärtdagbok på kommunikationen av smärta hos pediatriska patienter. Deltagarna kommer att få en smärtdagbok efter samtycke och ombeds att fylla i journalen varje gång de har smärta. En undersökning om smärtdagbokens effekt kommer att göras före utskrivning av sjuksköterska, läkare, patient och föräldrar. Hypotesen är att smärtdagboken kommer att förbättra kommunikationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Slutenvårdspatienter vid Blair E. Batson Hospital för barn 3-19 år, som får regelbundna analgetika med kontrollerat ämne definierat som: kodein med paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oxikodon med paracetamol, propoxifen med paracetamol och acetaminofen med acetaminofen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Slutenvårdspatienter vid Blair E. Batson Hospital för barn 3-19 år, som får regelbundna analgetika med kontrollerat ämne definierat som: kodein med paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oxikodon med paracetamol, propoxifen med paracetamol och acetaminofen med acetaminofen.

Exklusions kriterier:

  • Inlagd på barnintensiven
  • Kirurgiska patienter, definierade som patienter som har opererats efter inläggning annat än mindre ingrepp
  • Patienterna förväntade sig att få smärtstillande medicin i mindre än 24 timmar
  • Patienter som inte kan kommunicera sin smärta verbalt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pediatrisk smärtdagbok
Patienterna kommer att få en smärtdagbok att fylla i.
Övrig: Pediatrisk smärtdagbok
Smärtdagbok designad för pediatriska patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Barnundersökning
Tidsram: Sjukhusutskrivning
Sjukhusutskrivning
Föräldraundersökning
Tidsram: Sjukhusutskrivning
Sjukhusutskrivning
Sjuksköterskeundersökning
Tidsram: Sjukhusutskrivning
Sjukhusutskrivning
Läkarundersökning
Tidsram: Sjukhusutskrivning
Sjukhusutskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

8 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-0054

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Pediatrisk smärtdagbok

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera