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Estudo do Impacto de um Diário de Dor em Pacientes Pediátricos

2 de maio de 2013 atualizado por: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

O impacto de um diário de dor na comunicação da dor em pacientes pediátricos

O objetivo deste estudo é mostrar o impacto de um diário de dor na comunicação da dor por pacientes pediátricos. Os participantes receberão um diário de dor após o consentimento e serão solicitados a preencher o registro sempre que sentirem dor. Uma pesquisa sobre a eficácia do diário de dor será realizada antes da alta pela enfermeira, médico, paciente e pais. A hipótese é que o diário de dor vai melhorar a comunicação.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados no Blair E. Batson Hospital for Children de 3 a 19 anos de idade, recebendo regularmente analgésicos de substância controlada definidos como: codeína com paracetamol, fentanil, hidromorfona, meperidina, morfina, oxicodona com paracetamol, propoxifeno com paracetamol e hidrocodona com paracetamol.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados no Blair E. Batson Hospital for Children de 3 a 19 anos de idade, recebendo regularmente analgésicos de substância controlada definidos como: codeína com paracetamol, fentanil, hidromorfona, meperidina, morfina, oxicodona com paracetamol, propoxifeno com paracetamol e hidrocodona com paracetamol.

Critério de exclusão:

  • Internado na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica
  • Pacientes cirúrgicos, definidos como pacientes submetidos a cirurgia desde a admissão, exceto procedimentos menores
  • Pacientes com previsão de receber medicação para dor por menos de 24 horas
  • Pacientes incapazes de comunicar verbalmente sua dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Diário de Dor Pediátrica
Os pacientes receberão um diário de dor para preencher.
Outro: Diário de Dor Pediátrica
Diário de dor projetado para pacientes pediátricos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pesquisa infantil
Prazo: Alta hospitalar
Alta hospitalar
Inquérito aos Pais
Prazo: Alta hospitalar
Alta hospitalar
Inquérito Enfermeiro
Prazo: Alta hospitalar
Alta hospitalar
Inquérito médico
Prazo: Alta hospitalar
Alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Mississippi Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-0054

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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