Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningen af ​​en smertedagbog hos pædiatriske patienter

2. maj 2013 opdateret af: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

En smertedagbogs indvirkning på kommunikationen af ​​smerte hos pædiatriske patienter

Formålet med denne undersøgelse er at vise virkningen af ​​en smertedagbog på kommunikationen af ​​smerte hos pædiatriske patienter. Deltagerne vil efter samtykke få udleveret en smertedagbog og bedt om at udfylde journalen, hver gang de har smerter. En undersøgelse af smertedagbogens effekt vil blive taget inden udskrivelsen af ​​sygeplejerske, læge, patient og forældre. Hypotesen er, at smertedagbogen vil forbedre kommunikationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter på Blair E. Batson Hospital for børn i alderen 3-19 år, der modtager regulært kontrolleret stof analgetikum defineret som: codein med acetaminophen, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oxycodon med acetaminophen, propoxyphen med acetaminophen og acetaminophen med acetaminophen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte patienter på Blair E. Batson Hospital for børn i alderen 3-19 år, der modtager regulært kontrolleret stof analgetikum defineret som: codein med acetaminophen, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oxycodon med acetaminophen, propoxyphen med acetaminophen og acetaminophen med acetaminophen.

Ekskluderingskriterier:

  • Indlagt på Pædiatrisk Intensiv Afdeling
  • Kirurgiske patienter, defineret som patienter, der er blevet opereret siden indlæggelse, bortset fra mindre indgreb
  • Patienterne forventede at modtage smertestillende medicin i mindre end 24 timer
  • Patienter ude af stand til verbalt at kommunikere deres smerte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Pædiatrisk smertedagbog
Patienterne vil få en smertedagbog, som de skal udfylde.
Andet: Pædiatrisk smertedagbog
Smertedagbog designet til pædiatriske patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Børneundersøgelse
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
Hospitalsudskrivning
Forældreundersøgelse
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
Hospitalsudskrivning
Sygeplejerskeundersøgelse
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
Hospitalsudskrivning
Lægeundersøgelse
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
Hospitalsudskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2009

Først opslået (Skøn)

8. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-0054

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Pædiatrisk smertedagbog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner