Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu dziennika bólu u pacjentów pediatrycznych

2 maja 2013 zaktualizowane przez: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

Wpływ dziennika bólu na komunikowanie bólu u pacjentów pediatrycznych

Celem niniejszej pracy jest wykazanie wpływu dzienniczka bólu na komunikowanie bólu przez pacjentów pediatrycznych. Uczestnicy otrzymają dzienniczek bólu po wyrażeniu zgody i zostaną poproszeni o uzupełnienie zapisu za każdym razem, gdy poczują ból. Ankieta na temat skuteczności dzienniczka bólu zostanie przeprowadzona przed wypisem przez pielęgniarkę, lekarza, pacjenta i rodziców. Hipoteza jest taka, że ​​dziennik bólu poprawi komunikację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani w Blair E. Batson Hospital for Children w wieku 3-19 lat, otrzymujący regularnie kontrolowaną substancję przeciwbólową definiowaną jako: kodeina z acetaminofenem, fentanyl, hydromorfon, meperydyna, morfina, oksykodon z acetaminofenem, propoksyfen z acetaminofenem i hydrokodon z acetaminofenem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani w Blair E. Batson Hospital for Children w wieku 3-19 lat, otrzymujący regularnie kontrolowaną substancję przeciwbólową definiowaną jako: kodeina z acetaminofenem, fentanyl, hydromorfon, meperydyna, morfina, oksykodon z acetaminofenem, propoksyfen z acetaminofenem i hydrokodon z acetaminofenem.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjęty na Oddział Intensywnej Terapii Dziecięcej
  • Pacjenci chirurgiczni, zdefiniowani jako pacjenci poddani zabiegom chirurgicznym od momentu przyjęcia, innym niż drobne zabiegi
  • Pacjenci przewidywali, że będą otrzymywać leki przeciwbólowe przez mniej niż 24 godziny
  • Pacjenci nie są w stanie ustnie przekazać swojego bólu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzienniczek bólu pediatrycznego
Pacjenci otrzymają do wypełnienia dzienniczek bólu.
Inny: Dzienniczek bólu pediatrycznego
Pamiętnik bólu przeznaczony dla pacjentów pediatrycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca dzieci
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala
Wypis ze szpitala
Ankieta dla rodziców
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala
Wypis ze szpitala
Ankieta pielęgniarki
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala
Wypis ze szpitala
Badanie lekarskie
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala
Wypis ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009-0054

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Dzienniczek bólu pediatrycznego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj