Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av virkningen av en smertedagbok hos pediatriske pasienter

2. mai 2013 oppdatert av: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

Virkningen av en smertedagbok på kommunikasjon av smerte hos pediatriske pasienter

Hensikten med denne studien er å vise virkningen av en smertedagbok på kommunikasjon av smerte hos pediatriske pasienter. Deltakerne vil få utdelt smertedagbok etter samtykke og bedt om å fylle ut journalen hver gang de har smerter. En undersøkelse om effekten av smertedagboken vil bli tatt før utskrivning av sykepleier, lege, pasient og foreldre. Hypotesen er at smertedagboken vil forbedre kommunikasjonen.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter ved Blair E. Batson Hospital for barn i alderen 3-19 år, som mottar regelmessige kontrollerte stoffer smertestillende definert som: kodein med paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oksykodon med paracetamol, propoksyfen med paracetamol, og acetaminofen med acetaminofen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagte pasienter ved Blair E. Batson Hospital for barn i alderen 3-19 år, som mottar regelmessige kontrollerte stoffer smertestillende definert som: kodein med paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidin, morfin, oksykodon med paracetamol, propoksyfen med paracetamol, og acetaminofen med acetaminofen.

Ekskluderingskriterier:

  • Innlagt på barneintensiv
  • Kirurgiske pasienter, definert som pasienter som har blitt operert etter innleggelse annet enn mindre prosedyrer
  • Pasienter forventet å få smertestillende medisiner i mindre enn 24 timer
  • Pasienter som ikke er i stand til verbalt å kommunisere smerten sin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pediatrisk smertedagbok
Pasientene vil få en smertedagbok som skal fylles ut.
Annen: Pediatrisk smertedagbok
Smertedagbok designet for pediatriske pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Barneundersøkelse
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus
Utskrivelse fra sykehus
Foreldreundersøkelse
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus
Utskrivelse fra sykehus
Sykepleierundersøkelse
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus
Utskrivelse fra sykehus
Legeundersøkelse
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus
Utskrivelse fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

8. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2009-0054

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Pediatrisk smertedagbok

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere