Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de impact van een pijndagboek bij pediatrische patiënten

2 mei 2013 bijgewerkt door: Andrew Ostrenga, University of Mississippi Medical Center

De impact van een pijndagboek op de communicatie van pijn bij pediatrische patiënten

Het doel van deze studie is om de impact van een pijndagboek op de communicatie van pijn door pediatrische patiënten aan te tonen. Deelnemers krijgen na toestemming een pijndagboek en worden gevraagd om het verslag in te vullen elke keer dat ze pijn hebben. Een onderzoek naar de werkzaamheid van het pijndagboek zal voorafgaand aan het ontslag worden afgenomen door de verpleegkundige, de arts, de patiënt en de ouders. De hypothese is dat het pijndagboek de communicatie verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Intramurale patiënten in het Blair E. Batson-ziekenhuis voor kinderen van 3-19 jaar oud, die regelmatig gereguleerde pijnstillers krijgen, gedefinieerd als: codeïne met paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidine, morfine, oxycodon met paracetamol, propoxyfeen met paracetamol en hydrocodon met paracetamol.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intramurale patiënten in het Blair E. Batson-ziekenhuis voor kinderen van 3-19 jaar oud, die regelmatig gereguleerde pijnstillers krijgen, gedefinieerd als: codeïne met paracetamol, fentanyl, hydromorfon, meperidine, morfine, oxycodon met paracetamol, propoxyfeen met paracetamol en hydrocodon met paracetamol.

Uitsluitingscriteria:

  • Opgenomen op de Intensive Care Kindergeneeskunde
  • Chirurgische patiënten, gedefinieerd als patiënten die sinds opname een andere operatie hebben ondergaan dan kleine ingrepen
  • Patiënten verwachtten dat ze minder dan 24 uur pijnmedicatie zouden krijgen
  • Patiënten kunnen hun pijn niet verbaal communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pediatrisch pijndagboek
Patiënten krijgen een pijndagboek om in te vullen.
Ander: Pediatrisch pijndagboek
Pijndagboek ontworpen voor pediatrische patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Enquête bij kinderen
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis
Ontslag uit het ziekenhuis
Ouder Enquête
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis
Ontslag uit het ziekenhuis
Verpleegkundige Enquête
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis
Ontslag uit het ziekenhuis
Enquête van de arts
Tijdsspanne: Ontslag uit het ziekenhuis
Ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew Ostrenga, Pharm.D., University of Mississippi Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-0054

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op Pediatrisch pijndagboek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren