This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Применение и оценка группового когнитивного вмешательства для подростков с депрессией

Применение и оценка группового когнитивного вмешательства для подростков с депрессией

Спонсоры

Ведущий спонсор: Taipei Medical University Hospital

Коллаборационист: Department of Health

Источник Taipei Medical University Hospital
Краткое содержание

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) эффективна, а КПТ с участием родителей потенциал в профилактике и лечении подростковой депрессии. Целью этого исследования было сравнительную краткосрочную и долгосрочную эффективность только КПТ и КПТ плюс образование родителей для подростков из сообщества, подверженных риску депрессии и самоубийства на Тайване. это предположили, что только КПТ и КПТ с родительской образовательной группой более эффективны, чем контрольная группа.

Подробное описание

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) хорошо известна своей активной, направленной, ограниченной по времени и структурированный подход. Несмотря на растущую распространенность подростковой депрессии на Тайване, немногие были проведены исследования для эффективной и долгосрочной эффективности КПТ. подростки из сообщества, подверженные риску депрессии и самоубийства. Также мало что известно о эффективность вовлечения родителей в группы КПТ. Подросток справляется с Курс лечения депрессии (CWDA) (19) - это эффективное групповое вмешательство, ориентированное на когнитивно-поведенческую терапию для подростков. депрессия. Однако это не было проверено в конкретных группах пользователей. Основная цель этого исследования было сравнить краткую и долгосрочную эффективность КПТ. в одиночку, КПТ с обучением родителей и контрольные группы для подростков из сообщества в риск депрессии и суицида. В этом исследовании использовался квазиэкспериментальный план исследования. Были набраны учащиеся старших классов средней школы, подверженные риску депрессии и самоубийства, и отнесен к одной из двух экспериментальных групп или контрольной группе. Студенты экспериментальной Группы возможности КПТ плюс образование родителей (группа А, n = 9) или только КПТ (группа B, n = 10). Контрольная группа была оформлена как группа очереди (группа C, n = 12). Оба экспериментальных через 1 год после вмешательства группы прошли контрольное обследование. Несколько результатов результата (депрессивные симптомы, суицидальные мысли, когнитивная триада, приобретенная находчивость [LR] и уровень кортизола в слюне) были использованы для определения эффективности лечения.

Общий статус Завершенный
Дата начала 2006-01-01
Дата завершения 2007-12-01
Дата первичного завершения 2007-12-01
Фаза Ранняя фаза 1
Тип исследования Интервенционный
Первичный результат
Мера Временное ограничение
депрессивные симптомы, суицидальные мысли, когнитивная триада, приобретенная изобретательность (LR) и кортизол слюны 6
Регистрация 31
Состояние
Вмешательство

Тип вмешательства: Behavioral

Название вмешательства: CBT plus parent education

Описание: The 10-session group CBT with two-session parental education in our study was derived from the CWDA, with some modifications made based on cultural considerations. Skills taught and discussed included mood monitoring, improving social skills, increasing pleasant activities, decreasing anxiety, reducing depressogenic cognitions, improving communication, and conflict resolution. The issues taught and discussed included an introduction to adolescent depression and suicide, their etiology, symptoms, treatment, and prognosis, as well as stress management. A 1-year individual follow-up program was used to maintain the effect of the experimental intervention and to provide necessary individual interventions for students such as CBT, support, and counseling.

Этикетка Arm Group: CBT plus parent education

Тип вмешательства: Поведенческий

Название вмешательства: Только CBT

Описание: Групповая когнитивно-поведенческая терапия из 10 сеансов с двухсессионным обучением родителей в нашем исследовании была получена на основе CWDA с некоторыми изменениями, внесенными с учетом культурных особенностей. Преподаваемые и обсуждаемые навыки включали в себя мониторинг настроения, улучшение социальных навыков, увеличение количества приятных занятий, уменьшение тревожности, снижение депрессогенных когнитивных функций, улучшение общения и разрешение конфликтов. Для поддержания эффекта экспериментального вмешательства использовалась индивидуальная программа наблюдения сроком в 1 год. для обеспечения необходимых индивидуальных вмешательств для студентов, таких как КПТ, поддержка и консультирование.

Этикетка Arm Group: Только CBT

Приемлемость

Критерии:

Критерии включения: - желающие участвовать в групповых заданиях и давать согласие Критерий исключения: - нежелание участвовать в потенциальной групповой деятельности и давать согласие - тяжелые физические или психические расстройства

Пол:

Все

Минимальный возраст:

14 лет

Максимальный возраст:

19 лет

Здоровые волонтеры:

Нет

Общий Официальный
Фамилия Роль Присоединение
Hsiu-Ju Chang, phD Principal Investigator School of Nursing, Taipei Meidcal University
Общий контакт Контактная информация отображается только при наборе участников исследования.
Расположение
Объект: School of Nursing, Taipei Medical University
Расположение Страны

Taiwan

Дата проверки

2009-07-01

Ответственная сторона

Имя Заголовок: Сю-Чжу Чанг

Организация: Тайбэйский медицинский университет

Ключевые слова
Имеет расширенный доступ Нет
Количество рук 2
Группа вооружений

Метка: CBT plus parent education

Тип: Experimental

Метка: Только CBT

Тип: Экспериментальный

Информация о дизайне исследования

Распределение: Нерандомизированный

Модель вмешательства: Параллельное присвоение

Первичное назначение: Профилактика

Маскировка: Двойной (участник, поставщик медицинских услуг)

This information was retrieved directly from the website clinicaltrials.gov without any changes. If you have any requests to change, remove or update your study details, please contact [email protected]. As soon as a change is implemented on clinicaltrials.gov, this will be updated automatically on our website as well.