Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребности в поддержке и предпочтения лиц, осуществляющих уход за больными раком легких

10 декабря 2014 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Это исследование проводится, чтобы узнать, каковы потребности по отношению к членам семьи. Некоторые члены семьи обращаются за консультацией; другие нет. Учреждение хочет попытаться понять, почему, и посмотреть, смогут ли они улучшить наши службы поддержки для членов семьи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

53

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • Jamaica, New York, Соединенные Штаты, 11432
        • Queens Cancer Center of Queens Hospital
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, чьи члены семьи могут иметь право на участие в этом исследовании, будут определены членом группы лечения пациента, исследователем протокола или исследовательской группой в Мемориальном онкологическом центре Слоуна-Кеттеринга (MSKCC) или в онкологическом центре Квинса (QCC).

Описание

Критерии включения:

  • Основной опекун семьи, назначенный пациентом, который находится примерно в течение 4–6 недель после нового посещения торакальной клиники и получает онкологическую помощь в онкологическом центре Memorial Sloan-Kettering или Queens Cancer Center.
  • Воспитателю не менее 18 лет.
  • Опекун достаточно свободно владеет английским языком для завершения сбора данных. Опросы были разработаны и утверждены на английском языке и в настоящее время недоступны на других языках. Перевод вопросников на другие языки потребует восстановления надежности и достоверности этих показателей. Таким образом, участники должны быть в состоянии общаться на английском языке, чтобы заполнить опросы.
  • Клинически значимый дистресс определяется как 8 баллов или выше по подшкале тревоги или депрессии HADS (см. Bjelland et al., 2002; Zigmond & Snaith, 1983).

Критерий исключения:

  • Пациенты или лица, осуществляющие уход, со значительными психическими или когнитивными нарушениями (слабоумие/делирий, заторможенность, активный психоз), которые, по мнению исследователей, исключают предоставление информированного согласия и участие в исследовании.
  • У больного рецидив рака легкого
  • В настоящее время участвует в испытании психосоциального вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
члены семьи, осуществляющие уход за больными раком легких
В этом двухлетнем пилотном исследовании мы планируем провести скрининг членов семьи, ухаживающих за больными раком легких, в течение 4–6 недель после нового визита в торакальную клинику. Мы проверим супругов, взрослых детей и других членов семьи, используя HAD-18, чтобы определить уровень их тревоги и депрессивных симптомов при зачислении.
Поведенческий: Анкеты/интервью
Исходная оценка состояния лиц, осуществляющих уход, в течение 4-6 недель после нового визита в торакальную клинику. Трехмесячная последующая оценка лиц, осуществляющих уход. Качественные телефонные интервью с подвыборкой из 30 лиц, осуществляющих уход, в течение 3 недель после наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оцените психосоциальную информацию и практические потребности основных семейных опекунов больных раком легких. Психическое здоровье (тревога и депрессия) и потребности в поведенческом здоровье (отказ от курения, злоупотребление алкоголем) будут оцениваться, поскольку эти 2 типа потребностей сильно коррелируют.
Временное ограничение: От 13 до 16 недель
От 13 до 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить психосоциальные и практические барьеры для использования службы психосоциальной поддержки среди основных семейных опекунов больных раком легких.
Временное ограничение: От 13 до 16 недель
От 13 до 16 недель
Оценить предпочтения членов семьи, обеспечивающих уход (предпочтительные темы, модальность, поставщик, время) в отношении вмешательств психосоциальной поддержки.
Временное ограничение: От 13 до 16 недель
От 13 до 16 недель
Собрать описательную информацию о потоке участников для планирования будущих интервенционных исследований.
Временное ограничение: От 13 до 16 недель
От 13 до 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)
Indiana University
Michigan State University
Queens Cancer Center of Queens Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 09-104

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты/интервью

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться