- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00968942
Исследование эффективности и безопасности RT001 для лечения умеренных и тяжелых латеральных морщин глазного яблока
25 октября 2013 г. обновлено: Revance Therapeutics, Inc.
Фаза 2, двойное слепое, рандомизированное, параллельное групповое, контролируемое, повторяющееся дозирование, одноцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности RT001, геля для местного применения с ботулиническим токсином типа А, для лечения умеренных и тяжелых боковых линий глазного яблока у Взрослые
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности двух последовательных доз RT001 по сравнению с гелем плацебо для лечения умеренных и тяжелых латеральных морщин глазного яблока у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах с контролируемой повторной дозой в одном центре для оценки эффективности и безопасности повторного применения RT001 по сравнению с гелем плацебо по меньшей мере у 36 субъектов с умеренными или тяжелыми латеральными морщинами глазного века ( ЛКЛ).
Субъекты будут рандомизированы в 1 из 2 групп лечения в соотношении 1:1 (активное вещество против плацебо).
Будут зачислены не менее 36 взрослых добровольцев, которые дали информированное согласие и соответствуют критериям приемлемости исследования.
В каждой лечебной группе будет 18 субъектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33146
- Dermatology Research Institute, LLC.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Женщина или мужчина от 30 до 60 лет
- Двусторонние латеральные морщины глазного века оцениваются как умеренные или тяжелые.
- Желание воздержаться от получения филлеров для лица, лазерных процедур, использования любого продукта, который влияет на ремоделирование кожи, или продукта, который может вызвать активную кожную реакцию в области лечения, начиная с скрининга и до окончания исследования.
- Женщины детородного возраста должны практиковать и желать продолжать использовать эффективный метод контроля над рождаемостью в ходе исследования.
Критерий исключения:
- Любое неврологическое состояние, которое может подвергать субъекта повышенному риску при воздействии ботулинического токсина типа А, включая периферические двигательные невропатические заболевания, такие как боковой амиотрофический склероз и двигательная невропатия, а также нервно-мышечные нарушения.
- Мышечная слабость или паралич в области, получающей исследуемое лечение
- Активное кожное заболевание или раздражение в местах обработки
- Птоз век, чрезмерный дерматохалазис, глубокие дермальные рубцы или невозможность значительно уменьшить латеральные линии глазного века, подлежащие лечению, путем их физического раздвигания.
- Использование рецептурных ретиноидов в течение последних 3 месяцев до скрининга
- Химический пилинг (средней глубины или глубже) в течение последних 9 месяцев до скрининга
- Прошли какие-либо процедуры, которые могут повлиять на латеральную область глазного яблока, такие как: периорбитальная хирургия, подтяжка бровей или аналогичные процедуры, лазерная шлифовка кожи или увеличение мягких тканей (верхняя половина лица) в течение последних 12 месяцев до скрининга.
- Скрининговая электрокардиограмма (ЭКГ) с отклонениями от нормы или клинически значимой или любой историей гипокалиемии, пируэтной тахикардии, нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда или застойной сердечной недостаточностью или семейным анамнезом удлиненного интервала QT
- Предыдущая обработка ботулотоксином типа А в области лица
- Предшествующее лечение более чем 200 ЕД ботулинического токсина типа А в любом другом месте в течение последних 6 месяцев до скрининга
- Одновременное использование аминогликозидных антибиотиков или других препаратов, которые могут нарушать нервно-мышечную передачу, начиная с скрининга.
- Использование стероидов для местного применения в любой из областей лечения или использование лекарств, подавляющих иммунную систему, за 30 дней до скрининга и до окончания исследования.
- Клинически значимые лабораторные показатели при скрининге
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Доза А
РТ001
|
RT001 (гель для местного применения с ботулиническим токсином типа А) Доза А, нанесенная местно на исходном уровне (день 0) и на 4-й неделе на латеральные области глазного яблока
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Доза Б
Плацебо
|
Плацебо (доза B) наносили местно на исходном уровне (день 0) и на 4 неделе на латеральные области глазного яблока.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество субъектов, классифицированных как демонстрирующие улучшение по шкале исследователя Global Assessment of Lateral Canthal Line-Rest Severity Scale LCA на исходном уровне по сравнению с неделей 8; частота возникающих при лечении НЯ
Временное ограничение: Неделя 8
|
Неделя 8
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество субъектов, классифицированных как демонстрирующие улучшение в соответствии с Глобальной оценкой исследователем серьезности латеральной линии глазного яблока при улыбке и в состоянии покоя от исходного уровня до недель 2, 4, 6, 8; частота возникающих при лечении НЯ
Временное ограничение: Недели 2, 4, 6, 8
|
Недели 2, 4, 6, 8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Frederic S Brandt, M.D., Dermatology Research Institute, LLC.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
31 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
19 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Холинергические агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Ингибиторы высвобождения ацетилхолина
- Нервно-мышечные агенты
- Ботулинические токсины
- Ботулинические токсины, тип А
- абоботулотоксин А
Другие идентификационные номера исследования
- RT001-CL015LCL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ботулинический токсин типа А
-
Seoul National University HospitalDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.НеизвестныйСпастичность как последствие инсультаКорея, Республика
-
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.РекрутингУмеренные и тяжелые глабеллярные морщиныКитай
-
GE HealthcareПрекращеноБолезнь сонных артерийСоединенные Штаты
-
GE HealthcareЗавершенныйПроспективное надзорное исследование для оценки безопасности Optison в клинической практике. (OSSAR)ЭхокардиографияСоединенные Штаты
-
University of UtahЗавершенныйМерцательная аритмияСоединенные Штаты
-
Duke UniversityЗавершенныйВнутричерепная гипертензия | Нарушение мозгового кровообращенияСоединенные Штаты
-
Yonsei UniversityKorea International Cooperation Agency (KOICA)Завершенный
-
M.D. Anderson Cancer CenterGE HealthcareЗавершенный
-
GE HealthcareICON Clinical ResearchЗавершенныйЛегочная гипертензияСоединенные Штаты
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.ЗавершенныйОт умеренной до тяжелой глабеллярной линииКорея, Республика