Селуметиниб в лечении пациентов с рецидивирующим или персистирующим раком эндометрия
19 июля 2019 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Оценка фазы II AZD6244 (NSC # 748727) в лечении рецидивирующей или персистирующей карциномы эндометрия
В этом испытании фазы II изучается, насколько хорошо селуметиниб работает при лечении пациентов с рецидивирующим или персистирующим раком эндометрия, который вернулся или является персистирующим.
Селуметиниб может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить активность AZD6244 (селуметиниб) для пациентов с рецидивирующим или персистирующим раком эндометрия с частотой пациентов, которые выживают без прогрессирования в течение не менее 6 месяцев после начала терапии или имеют объективный ответ опухоли.
II. Определить характер и степень токсичности AZD6244 по оценке CTCAE v3.0 у этой когорты пациентов.
ВТОРИЧНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Определить продолжительность безрецидивной и общей выживаемости.
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ЦЕЛИ:
I. Изучить взаимосвязь между выбранными биомаркерами и реакцией на AZD6244 (статус выживаемости без прогрессирования > 6 месяцев и объективный ответ опухоли), показателями клинического исхода (выживаемость без прогрессирования и общая выживаемость) или статусом заболевания, включая гистологический тип клеток.
II. Мутации и однонуклеотидные полиморфизмы в BRAF, KRAS2, FGFR2, PI3KCA, AKT1, AKT2, AKT3 и PTEN в ДНК фиксированных формалином и залитых парафином (FFPE) опухолей и/или нормальных клеток крови.
III. Иммуногистохимическая экспрессия ERK, pERK, GSK3betta, pGSK3betta, PR-A, PR-B, pPR, ER-альфа, ER-бета, BRAF, KRAS, PTEN, EGFR, pEGFR, EGF, PELP1 и MTA1s в опухоли FFPE.
IV. Изучить взаимосвязь между панелью биомаркеров, оцененных в этой когорте, включая мутации и однонуклеотидные полиморфизмы в BRAF, KRAS2, FGFR2, PI3KCA, AKT1, AKT2, AKT3 и PTEN, а также иммуногистохимическую экспрессию ERK, pERK, GSK3betta, pGSK3betta, PR. -A, PR-B, pPR, ER-альфа, ER-бета, BRAF, KRAS, PTEN, EGFR, pEGFR, EGF, PELP1 и MTA1.
ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование.
Пациенты получают селуметиниб перорально (перорально) два раза в день с 1 по 28 день. Курсы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Образцы крови и архивных опухолевых тканей собираются для исследования биомаркеров.
После завершения исследуемой терапии пациенты наблюдаются каждые 3 мес в течение 2 лет, а затем каждые 6 мес в течение 3 лет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- Los Angeles County-USC Medical Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado Cancer Center - Anschutz Cancer Pavilion
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06102
- Hartford Hospital
-
New Britain, Connecticut, Соединенные Штаты, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Hinsdale, Illinois, Соединенные Штаты, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limted-Gynecologic Oncology
-
Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62781
- Memorial Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46260
- Saint Vincent Oncology Center
-
-
Iowa
-
Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
- Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
- Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
West Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50266-7700
- Methodist West Hospital
-
West Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66209
- Menorah Medical Center
-
Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66213
- Saint Luke's South Hospital
-
Prairie Village, Kansas, Соединенные Штаты, 66208
- Kansas City NCI Community Oncology Research Program
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21237
- MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106-0995
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium CCOP
-
Dearborn, Michigan, Соединенные Штаты, 48124
- Oakwood Hospital and Medical Center
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48236
- Saint John Hospital and Medical Center
-
Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48502
- Hurley Medical Center
-
Flint, Michigan, Соединенные Штаты, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Jackson, Michigan, Соединенные Штаты, 49201
- Allegiance Health
-
Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49001
- Borgess Medical Center
-
Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48912
- Sparrow Hospital
-
Livonia, Michigan, Соединенные Штаты, 48154
- Saint Mary Mercy Hospital
-
Pontiac, Michigan, Соединенные Штаты, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, Соединенные Штаты, 48060
- Saint Joseph Mercy Port Huron
-
Saginaw, Michigan, Соединенные Штаты, 48601
- Saint Mary's of Michigan
-
Warren, Michigan, Соединенные Штаты, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Соединенные Штаты, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64116
- North Kansas City Hospital
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64132
- Research Medical Center
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64108
- Truman Medical Center
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64118
- Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64114
- Saint Joseph Health Center
-
Lee's Summit, Missouri, Соединенные Штаты, 64086
- Saint Luke's East - Lee's Summit
-
Liberty, Missouri, Соединенные Штаты, 64068
- Liberty Hospital
-
Saint Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Saint Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64507
- Saint Joseph Oncology Inc
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89169
- Women's Cancer Center of Nevada
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11203
- State University of New York Downstate Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267
- University of Cincinnati
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19001
- Abington Memorial Hospital
-
Bryn Mawr, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19010
- Bryn Mawr Hospital
-
Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
- Lankenau Medical Center
-
Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
- Main Line Health NCORP
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77026-1967
- Lyndon Baines Johnson General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
Гистологически подтвержденная* эпителиальная карцинома эндометрия, включающая любой из следующих типов клеток:
- Эндометриоидная аденокарцинома
- Серозная аденокарцинома
- Недифференцированная карцинома
- Светлоклеточная аденокарцинома
- Смешанная эпителиальная карцинома
- Аденокарцинома, не указанная иначе
- Муцинозная аденокарцинома
- Плоскоклеточная карцинома
- Переходно-клеточная карцинома
- Мезонефральная карцинома
- Рецидивирующее или персистирующее заболевание, которое не поддается лечебной терапии или установленным методам лечения.
Поддающееся измерению заболевание, определяемое как поражение ≥ 1, которое может быть измерено в ≥ 1 измерении (самое длинное измеряемое измерение)
- Каждое поражение должно быть ≥ 20 мм при измерении с помощью обычных методов (пальпация, обычный рентген, компьютерная томография или МРТ) ИЛИ ≥ 10 мм при измерении с помощью спиральной КТ.
Для оценки ответа должно быть ≥ 1 целевого поражения, как это определено критериями RECIST.
- Опухоли в ранее облученном поле обозначаются как «нецелевые» поражения, если только не документировано прогрессирование или не получена биопсия для подтверждения персистенции ≥ 90 дней после завершения лучевой терапии.
Должен пройти 1 курс химиотерапии для лечения карциномы эндометрия.
- Химиотерапия, применяемая в качестве радиосенсибилизатора в сочетании с первичной лучевой терапией, считается режимом системной химиотерапии.
- Не подходит для протокола GOG с более высоким приоритетом, если таковой существует (например, любой активный протокол GOG фазы III для той же группы пациентов).
- Отсутствие предшествующих или сопутствующих заболеваний ЦНС (леченных или нелеченных) по данным физического обследования, включая первичную опухоль головного мозга или метастазы в головной мозг
- Функциональный статус GOG (PS) 0–2 (для пациентов, ранее получавших 1 схему лечения)
- GOG PS 0-1 (для пациентов, ранее получавших 2 схемы лечения)
- ANC ≥ 1500/мм^3
- Количество тромбоцитов ≥ 100 000/мм^3
- Креатинин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
- Билирубин ≤ 1,5 раза выше ВГН
- СГОТ ≤ 2,5 раза выше ВГН
- Щелочная фосфатаза ≤ 2,5 раза выше ВГН
- ПВ/МНО ≤ 1,5 ИЛИ МНО в диапазоне (между 2 и 3), если пациент принимает стабильную дозу терапевтического варфарина.
- АЧТВ ≤ 1,5 раза выше ВГН
- Насыщение кислородом ≥ 88% на комнатном воздухе
- QTc < 450 мс на ЭКГ
- нормальная ФВ ЛЖ
- Не беременна и не кормит грудью
- Отрицательный тест на беременность
- Фертильные пациенты должны использовать эффективные средства контрацепции во время и в течение ≥ 6 месяцев после завершения исследуемой терапии.
- Отсутствие невропатии (сенсорной или моторной) > 1 степени
Нет активной инфекции, требующей антибиотиков
- Допускается неосложненная инфекция мочевыводящих путей
- Отсутствие других инвазивных злокачественных новообразований в течение последних 5 лет, за исключением немеланомного рака кожи.
- Отсутствие серьезных незаживающих ран, язв или переломов костей
- Отсутствие в анамнезе абдоминального свища или перфорации желудочно-кишечного тракта
- Отсутствие внутрибрюшного абсцесса в течение последних 28 дней
- Отсутствие активного кровотечения или патологического состояния, которое могло бы нести высокий риск кровотечения (например, нарушение свертываемости крови, коагулопатия или опухоль с вовлечением крупных сосудов)
- Нет приступов, не контролируемых стандартной медикаментозной терапией
Отсутствие клинически значимого сердечно-сосудистого заболевания, включая, помимо прочего, любое из следующего:
- Неконтролируемая артериальная гипертензия, определяемая как систолическое АД > 140 мм рт. ст. или диастолическое АД > 90 мм рт. ст.
- Инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия в течение последних 6 месяцев
- Застойная сердечная недостаточность класса II-IV по NYHA
- Серьезная сердечная аритмия, требующая медикаментозного лечения, в том числе мерцательная аритмия, требующая медикаментозного лечения.
- Болезнь периферических сосудов ≥ 2 степени
- Нарушение мозгового кровообращения (например, сердечно-сосудистые заболевания, инсульт), транзиторная ишемическая атака или субарахноидальное кровоизлияние в течение последних 6 месяцев
- Отсутствие признаков серьезной желудочковой аритмии (например, желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков ≥ 3 ударов подряд) на ЭКГ
- Параллельный низкомолекулярный гепарин для лечения венозной тромбоэмболии разрешен при условии, что пациент считается клинически стабильным на этой схеме
- Восстановление после предыдущей операции, лучевой терапии или химиотерапии
- Не менее 1 недели после предшествующей гормональной терапии, направленной на лечение злокачественной опухоли
- Не менее 3 недель после предшествующей лучевой или химиотерапии (6 недель для нитромочевины или митомицина С)
- Не менее 3 недель после другой предшествующей терапии, направленной на лечение злокачественной опухоли, включая иммунологические препараты
- Допускается один предшествующий цитотоксический режим для лечения рецидивирующего или персистирующего заболевания эндометрия.
- Отсутствие предшествующей нецитотоксической химиотерапии для лечения рака эндометрия, за исключением гормональной терапии
- Отсутствие предшествующей противоопухолевой терапии, которая противопоказана исследуемой терапии
- Отсутствие предшествующего ингибитора MEK AZD6244 или другой специфической таргетной терапии MEK/ERK/MAPK
Отсутствие предшествующей химиотерапии любой опухоли брюшной полости или таза, кроме лечения рака эндометрия в течение последних 5 лет.
- Предварительная адъювантная химиотерапия при локализованном раке молочной железы разрешена при условии, что она была завершена > 3 лет назад И у пациента не было рецидива или метастатического заболевания.
Отсутствие предшествующей лучевой терапии какой-либо части брюшной полости или таза, кроме как для лечения рака эндометрия в течение последних 5 лет.
- Предшествующая лучевая терапия локализованного рака молочной железы, головы и шеи или кожи разрешена при условии, что она была завершена > 3 лет назад И у пациента не было рецидива или метастатического заболевания.
- Отсутствие сопутствующих препаратов, которые могут удлинить интервал QTc.
- Никакая другая параллельная исследуемая терапия
- Отсутствие сопутствующей комбинированной антиретровирусной терапии для ВИЧ-позитивных пациентов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение (селуметиниб)
Пациенты получают селуметиниб перорально два раза в день с 1 по 28 день.
Курсы повторяют каждые 28 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Образцы крови и архивных опухолевых тканей собираются для исследования биомаркеров.
|
Коррелятивные исследования
Данный заказ на поставку
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с выживаемостью без прогрессирования или без нее в течение > 6 месяцев по критериям оценки ответа для солидных опухолей (RECIST)
Временное ограничение: > 6 месяцев с момента начала исследования
|
Количество участников, которые выжили без прогрессирования в течение более 6 месяцев. Прогрессирование определяется с использованием критериев оценки ответа для солидных опухолей (RECIST) как увеличение на 20% суммы наибольшего диаметра поражений-мишеней, или появление одного или нескольких новых поражений, или однозначное прогрессирование существующих нецелевых поражений в мнение лечащего врача или общее ухудшение состояния здоровья, связанное с заболеванием, требующее изменения терапии без объективных признаков прогрессирования. |
> 6 месяцев с момента начала исследования
|
|
Частота объективного ответа опухоли, оцененная с помощью RECIST
Временное ограничение: С момента поступления на учебу, оценивается до 5 лет
|
Критерии оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) Критерии: Полный ответ (CR) — это исчезновение всех целевых и нецелевых поражений и отсутствие признаков новых поражений, подтвержденных двумя оценками заболевания с интервалом не менее 4 недель.
Требуется нормализация СА125, если он повышен при включении в исследование; Частичный ответ (PR) представляет собой уменьшение суммы самых длинных размеров (LD) всех целевых измеримых поражений не менее чем на 30%, принимая в качестве эталона исходную сумму LD; Нарастающее заболевание представляет собой увеличение суммы LD поражений-мишеней не менее чем на 20%, принимая в качестве эталона наименьшую сумму LD или появление новых поражений в течение 8 недель после включения в исследование; Стабильное заболевание — это любое состояние, не отвечающее вышеуказанным критериям.
|
С момента поступления на учебу, оценивается до 5 лет
|
|
Участники с серьезностью побочных эффектов по оценке CTCAE v3.0
Временное ограничение: Каждый цикл во время лечения и через 30 дней после последнего лечения.
|
Каждый цикл во время лечения и через 30 дней после последнего лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность общего выживания
Временное ограничение: Каждый цикл во время лечения, затем каждые 3 месяца в течение первых 2 лет, затем каждые шесть месяцев в течение следующих трех лет и затем ежегодно в течение следующих 5 лет.
|
Общая выживаемость определяется как продолжительность времени от начала исследования до момента смерти или даты последнего контакта.
|
Каждый цикл во время лечения, затем каждые 3 месяца в течение первых 2 лет, затем каждые шесть месяцев в течение следующих трех лет и затем ежегодно в течение следующих 5 лет.
|
|
Продолжительность выживания без прогресса
Временное ограничение: Каждый второй цикл в течение первых 6 месяцев; затем каждые 3 месяца до 5 лет
|
Прогрессирование определяется в соответствии с RECIST v1.0 как не менее чем 20-процентное увеличение суммы поражений-мишеней LD, принимая в качестве эталона наименьшую сумму LD, зарегистрированную с момента включения в исследование, появление одного или нескольких новых поражений, смерть из-за заболевания без предшествующего заболевания. объективная документация прогрессирования, общее ухудшение состояния здоровья, связанное с заболеванием, требующим изменения терапии, без объективных признаков прогрессирования или однозначное прогрессирование существующих нецелевых поражений.
|
Каждый второй цикл в течение первых 6 месяцев; затем каждые 3 месяца до 5 лет
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, не принимающих участие в исследовании, по каждой указанной причине.
Временное ограничение: от начала исследования до окончания лечения в рамках исследования, до 5 лет.
|
от начала исследования до окончания лечения в рамках исследования, до 5 лет.
|
|
|
Жизненный статус пациента
Временное ограничение: Запись на обучение до 2 лет
|
Пациенты живы или умерли через 24 месяца с момента включения в исследование.
|
Запись на обучение до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Robert Coleman, NRG Oncology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCI-2011-01958 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Грант/контракт NIH США)
- U10CA027469 (Грант/контракт NIH США)
- GOG-0229H (Другой идентификатор: CTEP)
- CDR0000651456
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .