Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selumetinib til behandling af patienter med tilbagevendende eller vedvarende endometriecancer

19. juli 2019 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

En fase II-evaluering af AZD6244 (NSC #748727) i behandlingen af ​​tilbagevendende eller vedvarende endometriekarcinom

Dette fase II-forsøg undersøger, hvor godt selumetinib virker ved behandling af patienter med tilbagevendende eller vedvarende endometriecancer, der er vendt tilbage eller er vedvarende. Selumetinib kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At vurdere aktiviteten af ​​AZD6244 (selumetinib) for patienter med tilbagevendende eller vedvarende endometriecancer med hyppigheden af ​​patienter, der overlever progressionsfrit i mindst 6 måneder efter påbegyndelse af behandling eller har objektiv tumorrespons.

II. For at bestemme arten og graden af ​​toksicitet af AZD6244 som vurderet af CTCAE v3.0 i denne kohorte af patienter.

SEKUNDÆR MÅL:

I. At bestemme varigheden af ​​progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. At udforske sammenhængene mellem udvalgte biomarkører og respons på AZD6244 (progressionsfri overlevelsesstatus >6 måneder og objektiv tumorrespons), mål for klinisk udfald (progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse) eller sygdomsstatus inklusive histologisk celletype.

II. Mutationer og enkeltnukleotidpolymorfier i BRAF, KRAS2, FGFR2, PI3KCA, AKT1, AKT2, AKT3 og PTEN i DNA fra formalinfikseret og paraffinindlejret (FFPE) tumor og/eller normale blodceller.

III. Immunhistokemisk ekspression af ERK, pERK, GSK3betta, pGSK3betta, PR-A, PR-B, pPR, ER-alpha, ER-beta, BRAF, KRAS, PTEN, EGFR, pEGFR, EGF, PELP1 og MTA1s i FFPE-tumor.

IV. At udforske forholdet mellem panelet af biomarkører evalueret i denne kohorte, herunder mutationer og enkeltnukleotidpolymorfier i BRAF, KRAS2, FGFR2, PI3KCA, AKT1, AKT2, AKT3 og PTEN samt immunhistokemisk ekspression af ERK, pERK, GSK3betta, pGSK3betta -A, PR-B, pPR, ER-alfa, ER-beta, BRAF, KRAS, PTEN, EGFR, pEGFR, EGF, PELP1 og MTA1s.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Patienterne får selumetinib oralt (PO) to gange dagligt på dag 1-28. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Blod og arkiverede tumorvævsprøver indsamles til biomarkørundersøgelser.

Efter afslutning af studieterapien følges patienterne op hver 3. måned i 2 år og derefter hver 6. måned i 3 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado Cancer Center - Anschutz Cancer Pavilion
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06105
        • Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
        • Hartford Hospital
      • New Britain, Connecticut, Forenede Stater, 06050
        • The Hospital of Central Connecticut
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Hinsdale, Illinois, Forenede Stater, 60521
        • Sudarshan K Sharma MD Limted-Gynecologic Oncology
      • Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62781
        • Memorial Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Saint Vincent Oncology Center
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50316
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
        • Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
      • West Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50266-7700
        • Methodist West Hospital
      • West Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50266
        • Mercy Medical Center-West Lakes
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
        • Saint Luke's South Hospital
      • Prairie Village, Kansas, Forenede Stater, 66208
        • Kansas City NCI Community Oncology Research Program
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21237
        • MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • Michigan Cancer Research Consortium CCOP
      • Dearborn, Michigan, Forenede Stater, 48124
        • Oakwood Hospital and Medical Center
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48236
        • Saint John Hospital and Medical Center
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48502
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48532
        • Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
      • Jackson, Michigan, Forenede Stater, 49201
        • Allegiance Health
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48912
        • Sparrow Hospital
      • Livonia, Michigan, Forenede Stater, 48154
        • Saint Mary Mercy Hospital
      • Pontiac, Michigan, Forenede Stater, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
      • Port Huron, Michigan, Forenede Stater, 48060
        • Saint Joseph Mercy Port Huron
      • Saginaw, Michigan, Forenede Stater, 48601
        • Saint Mary's of Michigan
      • Warren, Michigan, Forenede Stater, 48093
        • Saint John Macomb-Oakland Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64116
        • North Kansas City Hospital
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64132
        • Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Truman Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64118
        • Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64114
        • Saint Joseph Health Center
      • Lee's Summit, Missouri, Forenede Stater, 64086
        • Saint Luke's East - Lee's Summit
      • Liberty, Missouri, Forenede Stater, 64068
        • Liberty Hospital
      • Saint Joseph, Missouri, Forenede Stater, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Saint Joseph, Missouri, Forenede Stater, 64507
        • Saint Joseph Oncology Inc
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65804
        • Cancer Research for the Ozarks NCORP
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65807
        • CoxHealth South Hospital
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89169
        • Women's Cancer Center of Nevada
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • State University of New York Downstate Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • University of Cincinnati
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74146
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Forenede Stater, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Forenede Stater, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Lankenau Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Main Line Health NCORP
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02905
        • Women and Infants Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77026-1967
        • Lyndon Baines Johnson General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet* endometriepitelcarcinom, inklusive en af ​​følgende celletyper:

    • Endometrioid adenokarcinom
    • Serøst adenocarcinom
    • Udifferentieret karcinom
    • Klarcellet adenokarcinom
    • Blandet epitelkarcinom
    • Adenocarcinom ikke andet specificeret
    • Mucinøst adenokarcinom
    • Planocellulært karcinom
    • Overgangscellekarcinom
    • Mesonephric carcinom
  • Tilbagevendende eller vedvarende sygdom, der er modstandsdygtig over for helbredende terapi eller etablerede behandlinger

  • Målbar sygdom, defineret som ≥ 1 læsion, der kan måles i ≥ 1 dimension (længste dimension, der skal registreres)

    • Hver læsion skal være ≥ 20 mm, når den måles med konventionelle teknikker (palpering, almindelig røntgen, CT-scanning eller MR) ELLER ≥ 10 mm, når den måles ved spiral CT-scanning

  • Skal have ≥ 1 mållæsion for at blive brugt til at vurdere respons, som defineret af RECIST-kriterier

    • Tumorer inden for et tidligere bestrålet felt betegnes som "ikke-mål"-læsioner, medmindre progression er dokumenteret, eller der opnås en biopsi for at bekræfte persistens ≥ 90 dage efter afslutning af strålebehandling

  • Skal have modtaget 1 tidligere kemoterapeutisk regime til behandling af endometriekarcinom

    • Kemoterapi administreret som et strålesensibiliserende middel i forbindelse med primær strålebehandling betragtes som et systemisk kemoterapiregime
  • Ikke berettiget til en højere prioritet GOG-protokol, hvis der findes en (f.eks. enhver aktiv fase III GOG-protokol for den samme patientpopulation)
  • Ingen tidligere eller samtidig CNS-sygdom (behandlet eller ubehandlet) ved fysisk undersøgelse, inklusive primær hjernetumor eller hjernemetastaser
  • GOG præstationsstatus (PS) 0-2 (for patienter, der har modtaget 1 tidligere behandlingsregime)
  • GOG PS 0-1 (til patienter, der har modtaget 2 tidligere behandlingsregimer)
  • ANC ≥ 1.500/mm^3
  • Blodpladeantal ≥ 100.000/mm^3
  • Kreatinin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1,5 gange ULN
  • SGOT ≤ 2,5 gange ULN
  • Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 gange ULN
  • PT/INR ≤ 1,5 ELLER INR inden for området (mellem 2 og 3), hvis patienten er på en stabil dosis af terapeutisk warfarin
  • PTT ≤ 1,5 gange ULN
  • Iltmætning ≥ 88 % på rumluft
  • QTc < 450 msek ved EKG
  • LVEF normal
  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal anvende effektiv prævention under og i ≥ 6 måneder efter afsluttet studiebehandling
  • Ingen neuropati (sensorisk eller motorisk) > grad 1

  • Ingen aktiv infektion, der kræver antibiotika

    • Ukompliceret urinvejsinfektion tilladt
  • Ingen anden invasiv malignitet inden for de seneste 5 år bortset fra non-melanom hudkræft
  • Ingen alvorlige, ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud
  • Ingen historie med abdominal fistel eller mave-tarmperforation
  • Ingen intraabdominal byld inden for de seneste 28 dage
  • Ingen aktiv blødning eller patologisk tilstand, der ville medføre en høj risiko for blødning (f.eks. blødningsforstyrrelser, koagulopati eller tumor, der involverer større kar)
  • Ingen anfald, der ikke er kontrolleret med standard medicinsk behandling

  • Ingen klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til, nogen af ​​følgende:

    • Ukontrolleret hypertension, defineret som systolisk BP > 140 mm Hg eller diastolisk BP > 90 mm Hg
    • Myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for de seneste 6 måneder
    • NYHA klasse II-IV kongestiv hjerteinsufficiens
    • Alvorlig hjertearytmi, der kræver medicin, herunder atrieflimren, der kræver hastighedsregulerende medicin
    • Perifer vaskulær sygdom ≥ grad 2
    • Cerebrovaskulær ulykke (dvs. CVA, slagtilfælde), forbigående iskæmisk anfald eller subarachnoidal blødning inden for de seneste 6 måneder
  • Ingen tegn på alvorlig ventrikulær arytmi (dvs. ventrikulær takykardi eller ventrikulær fibrillering ≥ 3 slag i træk) ved EKG
  • Samtidig lavmolekylært heparin til behandling af venøs tromboembolisk sygdom tilladt, forudsat at patienten anses for at være klinisk stabil på dette regime
  • Kom sig efter tidligere operation, strålebehandling eller kemoterapi
  • Mindst 1 uge siden tidligere hormonbehandling rettet mod den ondartede tumor
  • Mindst 3 uger siden forudgående strålebehandling eller kemoterapi (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C)
  • Mindst 3 uger siden anden tidligere behandling rettet mod den ondartede tumor, inklusive immunologiske midler
  • Ét tidligere cytotoksisk regime til behandling af tilbagevendende eller vedvarende endometriesygdom tilladt
  • Ingen tidligere ikke-cytotoksisk kemoterapi til behandling af endometriecancer, undtagen hormonbehandling
  • Ingen tidligere kræftbehandling, der kontraindicerer studieterapi
  • Ingen tidligere MEK-hæmmer AZD6244 eller anden specifik MEK/ERK/MAPK pathway-målrettet behandling

  • Ingen forudgående kemoterapi for nogen mave- eller bækkentumor bortset fra behandling af endometriecancer inden for de seneste 5 år

    • Tidligere adjuverende kemoterapi for lokaliseret brystkræft tilladt, forudsat at den blev afsluttet for > 3 år siden OG patienten forbliver fri for tilbagevendende eller metastatisk sygdom

  • Ingen forudgående strålebehandling til nogen del af bughulen eller bækkenet bortset fra behandling af endometriecancer inden for de seneste 5 år

    • Forudgående strålebehandling for lokaliseret kræft i bryst, hoved og hals eller hud er tilladt, forudsat at den blev afsluttet for > 3 år siden OG patienten forbliver fri for tilbagevendende eller metastatisk sygdom
  • Ingen samtidig medicin, der kan forlænge QTc-intervallet
  • Ingen anden samtidig undersøgelsesterapi
  • Ingen samtidig antiretroviral kombinationsbehandling til HIV-positive patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (selumetinib)
Patienterne får selumetinib PO to gange dagligt på dag 1-28. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Blod og arkiverede tumorvævsprøver indsamles til biomarkørundersøgelser.
Andet: Diagnostisk laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative undersøgelser
Medicin: Selumetinib
Givet PO
Andre navne:
  • AZD6244
  • ARRY-142886
  • MEK-hæmmer AZD6244

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med eller uden progressionsfri overlevelse i > 6 måneder efter responsevalueringskriterier for solide tumorer (RECIST)
Tidsramme: > 6 måneder fra studiestart

Antal deltagere, der overlevede progressionsfrit i mere end 6 måneder.

Progression defineres ved hjælp af responsevalueringskriterier for solide tumorer (RECIST), som en stigning på 20 % i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner, eller forekomsten af ​​en eller flere nye læsioner eller utvetydig progression af eksisterende ikke-mållæsioner i den behandlende læges udtalelse eller global forringelse af helbredstilstanden, der kan tilskrives sygdommen, der kræver en ændring i behandlingen uden objektive beviser for progression.
> 6 måneder fra studiestart
Objektiv tumorresponsrate vurderet af RECIST
Tidsramme: Fra studiestart, bedømt op til 5 år
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST): Komplet respons (CR) er forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen tegn på nye læsioner dokumenteret ved to sygdomsvurderinger med mindst 4 ugers mellemrum. Normalisering af CA125, hvis forhøjet ved studiestart, er påkrævet; Delvis respons (PR) er mindst et 30 % fald i summen af ​​de længste dimensioner (LD) af alle målbare læsioner, der tager udgangspunkt i summen af ​​LD som reference; Stigende sygdom er en stigning på mindst 20 % i summen af ​​LD af mållæsioner, der som reference tager den mindste sum LD eller forekomsten af ​​nye læsioner inden for 8 uger efter undersøgelsens start; Stabil sygdom er enhver tilstand, der ikke opfylder ovenstående kriterier.
Fra studiestart, bedømt op til 5 år
Deltagere med sværhedsgraden af ​​bivirkninger som vurderet af CTCAE v3.0
Tidsramme: Hver cyklus under behandlingen og 30 dage efter den sidste behandling.
Hver cyklus under behandlingen og 30 dage efter den sidste behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af samlet overlevelse
Tidsramme: Hver cyklus under behandlingen, derefter hver 3. måned i de første 2 år, derefter hver sjette måned i de næste 3 år og derefter årligt i de næste 5 år.
Samlet overlevelse er defineret som varigheden af ​​tiden fra studiestart til dødstidspunktet eller datoen for sidste kontakt.
Hver cyklus under behandlingen, derefter hver 3. måned i de første 2 år, derefter hver sjette måned i de næste 3 år og derefter årligt i de næste 5 år.
Varighed af progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Hver anden cyklus i de første 6 måneder; derefter hver 3. måned derefter i op til 5 år
Progression defineres i henhold til RECIST v1.0 som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​LD-mållæsioner med reference til den mindste sum LD, der er registreret siden undersøgelsens start, fremkomsten af ​​en eller flere nye læsioner, død som følge af sygdom uden forudgående objektiv dokumentation af progression, global forringelse af helbredstilstanden, der kan tilskrives sygdommen, der kræver en ændring i behandlingen uden objektive beviser for progression, eller utvetydig progression af eksisterende ikke-mållæsioner.
Hver anden cyklus i de første 6 måneder; derefter hver 3. måned derefter i op til 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere uden for studieterapi af hver angivne grund.
Tidsramme: fra studiestart til afslutning af studiebehandling, op til 5 år.
fra studiestart til afslutning af studiebehandling, op til 5 år.
Patient Vital Status
Tidsramme: Studieadgang op til 2 år
Patienter levende eller døde efter 24 måneder fra tidspunktet for undersøgelsens start.
Studieadgang op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Samarbejdspartnere

NRG Oncology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Coleman, NRG Oncology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2009

Først opslået (Skøn)

11. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-01958 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180868 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U10CA027469 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • GOG-0229H (Anden identifikator: CTEP)
  • CDR0000651456

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende livmoderkarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner