Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гемцитабина гидрохлорид, цисплатин и сунитиниб малат в качестве терапии первой линии при лечении пациентов с местнораспространенным и/или метастатическим переходно-клеточным раком уротелия (SUCCINCT)

25 октября 2018 г. обновлено: Lisette Nixon, Cardiff University

Одногрупповое исследование фазы II для оценки химиотерапии цисплатином и гемцитабином в сочетании с сунитинибом для лечения первой линии пациентов с распространенным переходным раком уротелия

ОБОСНОВАНИЕ: Препараты, используемые в химиотерапии, такие как гемцитабина гидрохлорид и цисплатин, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Сунитиниба малат может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток, и блокируя приток крови к опухоли. Назначение гемцитабина гидрохлорида и цисплатина вместе с малатом сунитиниба может убить больше опухолевых клеток.

ЦЕЛЬ: В этом испытании фазы II изучаются побочные эффекты применения гемцитабина гидрохлорида и цисплатина вместе с сунитинибом малатом, а также оценивается эффективность этого препарата в качестве терапии первой линии при лечении пациентов с местнораспространенным и/или метастатическим переходно-клеточным раком уротелия.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить активность, безопасность и целесообразность применения гемцитабина гидрохлорида и цисплатина в комбинации с сунитиниба малатом в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным и/или метастатическим переходным раком уротелия.

ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование.

Пациенты получают гемцитабина гидрохлорид в/в в течение 30 минут в 1-й и 8-й дни, цисплатин в/в в течение 3-4 часов в 1-й день и перорально сунитиниб малат один раз в день в 2-15 дни. Лечение повторяют каждые 21 день в течение 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

После завершения исследуемого лечения пациенты наблюдались через 6 месяцев и 1 год.

Проверено экспертами и профинансировано или одобрено Cancer Research UK

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cambridge, Соединенное Королевство, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • Cardiff, Соединенное Королевство, CF14 2TL
        • Velindre Hospital
      • Glasgow, Соединенное Королевство, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
      • London, Соединенное Королевство, W12 0HS
        • Hammersmith Hospital
      • London, Соединенное Королевство, W6 8RF
        • Charing Cross Hospital
      • London, Соединенное Королевство, EC1A 7BE
        • St Bartholomew's Hospital
      • London, Соединенное Королевство, W2 1NY
        • St Mary's Hospital (Paddington)
      • Manchester, Соединенное Королевство, M20 4BX
        • Christie Hospital
      • Southampton, Соединенное Королевство, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Avon
      • Bristol, Avon, Соединенное Королевство, BS2 8ED
        • Bristol Haematology and Oncology centre
    • East Yorkshire
      • Cottingham, East Yorkshire, Соединенное Королевство, HU16 5JQ
        • Castle Hill Hospital
    • England
      • Bournemouth, England, Соединенное Королевство, BH7 7DW
        • Royal Bournemouth Hospital
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Соединенное Королевство, OX3 7LJ
        • Churchill Hospital
    • Shropshire
      • Shrewsbury, Shropshire, Соединенное Королевство, SY3 8XQ
        • Royal Shrewsbury Hospital
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Соединенное Королевство, Surrey
        • The Royal Marsden Hospitals (Surrey)
    • Yorkshire
      • Leeds, Yorkshire, Соединенное Королевство, LS9 7TF
        • St James's University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Гистологически подтвержденный переходно-клеточный рак уротелия

    • Чистая или смешанная гистология
    • Верхние или нижние мочевые пути
  • Рентгенологически поддающееся измерению местно-распространенное и/или метастатическое заболевание, не поддающееся радикальному лечению хирургическим путем или лучевой терапией, отвечающее одному из следующих критериев:

    • T4b (мочевой пузырь) или T4 (почечная лоханка/мочеточник), любой N, любой M
    • Любой T, N2-3, любой M
    • Любой T, любой N, M1
  • Нет уротелиального рака, для которого рассматривается последующее радикальное лечение с целью возможного излечения болезни
  • Отсутствие в анамнезе метастазов в ЦНС

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Статус производительности ВОЗ 0-2
  • Ожидаемая продолжительность жизни > 3 месяцев
  • Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 x 10^9/л
  • Количество тромбоцитов ≥ 100 x 10^9/л
  • Билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
  • АЛТ и ЩФ ≤ 2,5 раза выше ВГН
  • СКФ ≥ 60 мл/мин (без поправки на площадь поверхности и измеренная изотопными методами)
  • ПВ или МНО ≤ 1,5 раза выше ВГН
  • Не беременна и не кормит грудью
  • Отрицательный тест на беременность
  • Фертильные пациенты должны использовать эффективную контрацепцию
  • Подходит для получения комбинированной химиотерапии, содержащей цисплатин
  • Отсутствие в анамнезе злокачественных новообразований, кроме немеланомного рака кожи, карциномы in situ шейки матки или случайного локализованного рака предстательной железы.
  • Нет известных ВИЧ-позитивных или хронических гепатитов B или C
  • Нет неконтролируемой гипертензии
  • Отсутствие симптоматической ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда в течение последних 6 месяцев, застойной сердечной недостаточности (заболевание III-IV класса по NYHA), неконтролируемой или симптоматической сердечной аритмии
  • Отсутствие клинически значимой бактериальной или грибковой инфекции
  • Нет одновременный грейпфрутовый сок

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не менее 1 месяца после предшествующей лучевой терапии или лучевой терапии с поражением более 30% от общего объема костного мозга
  • Не менее 1 месяца с момента предыдущего исследуемого препарата
  • Отсутствие предшествующей системной терапии местнораспространенного или метастатического заболевания

    • Пациенты, ранее получавшие неоадъювантную или адъювантную химиотерапию по поводу уротелиального рака (до 4 курсов), завершенные не менее чем за 6 месяцев до первого зарегистрированного прогрессирования заболевания, имеют право на участие.
  • Отсутствие одновременной антикоагулянтной терапии с варфарином или нефракционированным гепарином

    • Пациенты, которым требуется антикоагулянтная терапия, могут быть включены в исследование после успешного перевода на низкомолекулярный гепарин.
  • Отсутствие сопутствующих препаратов, о которых известно, что они неблагоприятно взаимодействуют с малатом сунитиниба (например, сильные ингибиторы или индукторы CYP3A4)
  • Отсутствие предыдущих или одновременных живых вакцин (например, вакцины против кори, эпидемического паротита, краснухи, орального полиомиелита, бациллы Кальметта-Герена [БЦЖ], против желтой лихорадки, ветряной оспы и брюшного тифа TY21a)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля пациентов без прогрессирования через 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
3 года
Токсичность во время и после лечения согласно NCI CTCAE v 3.0
Временное ограничение: 1 год
1 год
Переносимость (побочные эффекты) и целесообразность применения (количество пациентов, которым требуется отсрочка или снижение дозы и/или отмена лечения)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Выживание без прогрессирования (время до события)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Частота объективного (радиологического) ответа по RECIST
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tom Geldart, Royal Bournemouth Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000667764
  • WCTU-SUCCINCT
  • ISRCTN54607216
  • EUDRACT-2007-007591-42
  • EU-21013
  • WCTU-SPON-416-07
  • CRUK-07/044

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться