Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экономическая эффективность Инфлорана (ТМ) при лечении острой диареи у детей в больнице Пхрамонгкутклао (infloran)

28 июля 2011 г. обновлено: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Целью данного исследования является определение экономической эффективности пробиотика Инфлоран при лечении острой диареи у детей.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Доказано, что пробиотики сокращают продолжительность диареи у детей; являются ли они рентабельными, менее ясно. Мы хотели бы подтвердить использование Infloran, запатентованного пробиотика, продаваемого в Таиланде, с точки зрения его экономической эффективности по сравнению со стандартным лечением диареи в условиях нашей больницы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
      • Bangkok, Таиланд, 10400
        • Рекрутинг
        • Department of Pediatrics, Phramongkutklao hospital
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 6 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети от 3 месяцев до 6 лет
  • Госпитализирован из-за острой диареи

Критерий исключения:

  • История лечения пробиотиками в этом эпизоде ​​болезни
  • История использования других противодиарейных препаратов
  • Хронические желудочно-кишечные заболевания
  • Сильное обезвоживание
  • Тяжелое системное заболевание(я)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Группа пациентов, получавших плацебо.
Лекарство: Пробиотик - Инфлоран
Препарат: Пробиотик - Инфлоран (ТМ) 1 капсула (1 миллиард КОЕ L. acidophilus и 1 миллиард КОЕ B. bifidum) перорально два или три раза в день
Другие имена:
  • Инфлоран
  • Л. ацидофильный
  • Б. бифидум
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Инфлоран
Группа больных, получавших Инфлоран.
Лекарство: Пробиотик - Инфлоран
Препарат: Пробиотик - Инфлоран (ТМ) 1 капсула (1 миллиард КОЕ L. acidophilus и 1 миллиард КОЕ B. bifidum) перорально два или три раза в день
Другие имена:
  • Инфлоран
  • Л. ацидофильный
  • Б. бифидум

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
денежная стоимость госпитализации в тайских батах
Временное ограничение: от поступления до даты выписки, примерно 1-7 дней
от поступления до даты выписки, примерно 1-7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дни госпитализации
Временное ограничение: от поступления до даты выписки, примерно 1-7 дней
от поступления до даты выписки, примерно 1-7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Nopaorn Phavichitr, MD, Department of Pediatrics, Phramongkutklao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P001h/53

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пробиотик - Инфлоран

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться