Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетический тест для выявления минимальной остаточной болезни в образцах от молодых пациентов, зарегистрированных в исследовании COG-AALL08B1

17 мая 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Возможность определения минимальной остаточной болезни (МОБ) у детей с ОЛЛ В-линии с использованием глубокого секвенирования локуса тяжелой цепи иммуноглобулина

ОБОСНОВАНИЕ: Тестирование образцов крови пациентов с острым лимфобластным лейкозом на минимальную остаточную болезнь может помочь врачам спланировать более эффективное лечение.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучается генетический тест для выявления минимальной остаточной болезни в образцах от более молодых пациентов, зарегистрированных в исследовании COG-AALL08B1.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Лейкемия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Оценить возможность определения минимальной остаточной болезни (МОБ) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) В-линии у детей с использованием глубокого секвенирования локуса тяжелой цепи иммуноглобулина.

ПЛАН: Архивные образцы крови и опухолевой ткани анализируют на МЛУ с помощью глубокого секвенирования локуса тяжелой цепи иммуноглобулина. Затем результаты количественного определения MDR сравнивают с эталонными методами проточной цитометрии, используемыми в исследованиях COG.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образцы от пациентов, зарегистрированных в детской онкологической группе (COG - AALL08B1)

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Образцы от пациентов, зарегистрированных по протоколу Children Oncology Group (COG)-AALL08B1 и хранящихся в лаборатории гематопатологии Вашингтонского университета.
- Образцы до лечения и после индукционной терапии

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Чувствительность глубокого секвенирования локуса тяжелой цепи иммуноглобулина при определении МОБ при ОЛЛ В-линии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Главный следователь: Brent Wood, MD, PhD, Seattle Cancer Care Alliance

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2016 г.

Последняя проверка