Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test genetyczny do wykrywania minimalnej choroby resztkowej w próbkach pochodzących od młodszych pacjentów zarejestrowanych w badaniu COG-AALL08B1

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Możliwość określenia minimalnej choroby resztkowej (MRD) w pediatrycznej linii B ALL przy użyciu głębokiego sekwencjonowania locus łańcucha ciężkiego immunoglobuliny

UZASADNIENIE: Testowanie minimalnej choroby resztkowej w próbkach krwi od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną może pomóc lekarzom zaplanować lepsze leczenie.

CEL: Ta próba badawcza dotyczy testu genetycznego do wykrywania minimalnej choroby resztkowej w próbkach od młodszych pacjentów zarejestrowanych w badaniu COG-AALL08B1.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Ocenić wykonalność określenia minimalnej choroby resztkowej (MRD) w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) linii B u dzieci z wykorzystaniem głębokiego sekwencjonowania locus łańcucha ciężkiego immunoglobuliny.

ZARYS: Zarchiwizowane próbki krwi i tkanki guza są analizowane pod kątem MDR przy użyciu głębokiego sekwencjonowania locus łańcucha ciężkiego immunoglobuliny. Wyniki oznaczania ilościowego MDR są następnie porównywane z referencyjnymi metodami cytometrii przepływowej stosowanymi w badaniach COG.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

99

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki od pacjentów zarejestrowanych w Children Oncology Group (COG - AALL08B1)

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Próbki od pacjentów zarejestrowanych w protokole Children Oncology Group (COG)-AALL08B1 i przechowywanych w Laboratorium Hematopatologii Uniwersytetu Waszyngtońskiego

    • Próbki przed i po terapii indukcyjnej

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Czułość głębokiego sekwencjonowania locus łańcucha ciężkiego immunoglobuliny w określaniu MRD w linii B ALL

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Brent Wood, MD, PhD, Seattle Cancer Care Alliance

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AALL12B6
  • COG-AALL12B6 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-01981 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj