Исследование лекарственного взаимодействия многократных доз изавуконазола и однократной дозы бупропиона

Критерии включения:

• Обследуемый имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела от 18 до 32 кг/м2 включительно.
• Результаты клинических лабораторных анализов субъекта при скрининге и в день 1 находятся в пределах нормы, если только исследователь не сочтет отклонение «клинически незначимым». Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и общего билирубина не должны быть выше нормы.
• Субъект соглашается на половое воздержание, или хирургически бесплоден, или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера для предотвращения беременности во время исследования и в течение трех недель после последующего телефонного звонка в конце исследования, или, если женщина, находится в постменопаузе.

Критерий исключения:

• Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
• Субъект имеет/имела симптоматическую вирусную, бактериальную (включая инфекцию верхних дыхательных путей) или грибковую (некожную) инфекцию в течение 1 недели до поступления в клинику в День -1.
• Субъект имеет положительный результат на поверхностный антиген гепатита В или антитела к гепатиту С при скрининге или известно, что он положительный на вирус иммунодефицита человека.
• Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов или соединений класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания (по оценке исследователя), или в анамнезе тяжелые анафилактические реакции
• Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение последних 6 месяцев.
• Субъект получал лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена до 2 г / день.
• Субъект получил экспериментальный агент в течение 30 дней или 5 периодов полураспада, в зависимости от того, что больше, до дня -1.
• Субъект имеет в анамнезе суицидальное поведение и/или продолжающиеся суицидальные мысли, что оценивается с помощью C-SSRS (Колумбийская шкала оценки тяжести суицида) при скрининге или при регистрации в клинике (любой ответ «да» на вопросы о суицидальных мыслях в анкете). C-SSRS)
• Субъект имеет текущую или прошлую историю судорожного расстройства или эпилепсии.
• Субъект имеет текущую или прошлую историю депрессии, нервной анорексии или булимии.