Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование электрической зубной щетки в домах престарелых для устранения воспалений во рту и на теле

23 июля 2013 г. обновлено: Salme E. Lavigne, University of Manitoba

Влияние ежедневной чистки зубов с электроприводом на комплаентность лиц, осуществляющих уход, а также на воспаление полости рта и системное воспаление у населения дома престарелых: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого исследования — выяснить, будет ли чистка зубов проживающих в домах престарелых с помощью электрической зубной щетки по сравнению со стандартным уходом, обычно предоставляемым в домах престарелых, повышать соблюдение лицами, осуществляющими уход, ежедневного ухода за полостью рта, а также снижать оральные и системные воспаления. .

Обзор исследования

Подробное описание

Во всем мире хорошо известно, что жители домов престарелых имеют плохое здоровье полости рта, в первую очередь из-за сопротивления лиц, осуществляющих уход, в обеспечении ежедневного ухода за полостью рта. Страх быть укушенным или подвергшимся нападению со стороны резидента, а также нехватка времени и дискомфорт при работе во рту являются причинами такого сопротивления. В настоящее время также признано, что воспаление во рту может вызвать общее воспаление в организме, что может привести к серьезным последствиям для здоровья. Многочисленные исследования, включающие периодические профессиональные вмешательства, а также обучение и подготовку лиц, осуществляющих уход, по уходу за полостью рта, не увенчались большим успехом. В некоторых исследованиях лица, осуществляющие уход, отдавали предпочтение электрическим зубным щеткам, поскольку они более громоздкие и длинные, что устраняет необходимость вставлять пальцы в рот и, следовательно, уменьшает страх быть укушенным. В этом исследовании выдвигается гипотеза о том, что использование электрической зубной щетки лицами, ухаживающими за больными, может увеличить их соблюдение ежедневного ухода за полостью рта и потенциально может привести к устранению воспаления полости рта и системных воспалений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3J 0L3
        • Deer Lodge Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Постояльцы дома престарелых
  • Наличие любых естественных зубов
  • Неагрессивное поведение
  • Наличие воспаления пародонта

Критерий исключения:

  • Курение
  • Коматозный
  • На вентиляторе
  • Агрессивное поведение
  • Наличие инфекционного заболевания
  • На антибиотиках

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Зубная щетка с вращением и колебанием
Постояльцы домов престарелых будут случайным образом назначены для чистки зубов два раза в день их опекунами с использованием вращающейся электрической зубной щетки.
Электрическая зубная щетка будет использоваться два раза в день для ежедневного ухода за полостью рта проживающих в домах престарелых их опекунами.
Другие имена:
  • Oral-B Professional серии 5000 (Proctor & Gamble Co.)
Активный компаратор: Стандартный уход
В эту группу входит контрольная группа, в которой обитатели домов престарелых, как обычно, получают стандартный ежедневный уход за полостью рта.
Стандартный ежедневный уход за полостью рта лицами, осуществляющими уход за проживающими в домах престарелых, каким бы ни был этот стандартный уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соответствие опекуна
Временное ограничение: 6 недель
Соблюдение режима чистки зубов с помощью электрической щетки по сравнению со стандартным уходом за полостью рта будет измеряться с помощью настенной диаграммы, которую лица, осуществляющие уход, заполняют в палатах резидентов.
6 недель
Системное воспаление
Временное ограничение: 6 недель
Системное воспаление будет измеряться с помощью высокочувствительного теста на С-реактивный белок (hsCRP. Кровь будет взята на исходном уровне и через 6 недель, чтобы облегчить этот тест как для группы вмешательства, так и для контрольной группы.
6 недель
Воспаление полости рта
Временное ограничение: 6 недель

Воспаление полости рта будет измеряться на исходном уровне и через 6 недель с помощью 2 тестов:

Модифицированный десневой индекс (Lobene, 1979) и показатель папиллярного кровотечения (Loesche, 1989)

6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оральный налет на зубах
Временное ограничение: 6 недель
Изменения в накоплении зубного налета на зубах как в экспериментальной, так и в контрольной группах будут измеряться с использованием модификации Турески (1970 г.) индекса зубного налета Quigley & Hein (1962 г.).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Salme E Lavigne, MS, University of Manitoba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться