Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Канакинумаб для предотвращения рецидивов после электрической кардиоверсии: CONVERT-AF (CONVERT-AF)

13 февраля 2017 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Канакинумаб для предотвращения рецидивов после электрической кардиоверсии у пациентов с персистирующей фибрилляцией предсердий (CONVERT-AF) Исследование - рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Целью данного исследования является проверка эффективности однократной инъекции канакинумаба при рецидивах ФП в течение 6 месяцев после электрической кардиоверсии у пациентов с персистирующей ФП.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hamburg, Германия
        • University Heart Center Hamburg
      • Basel, Швейцария, 4031
        • Department of Medicine, University Hospital
      • Geneve, Швейцария
        • HUG Geneve
      • Lausanne, Швейцария
        • CHUV Lausanne
      • St. Gallen, Швейцария
        • Kantonsspital St. Gallen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ЭКГ-документированная ФП
  • Проходит электрическую кардиоверсию
  • С-реактивный белок ≥1,25 мг/л
  • Возраст ≥ 50 лет, женщины должны быть в постменопаузе

Критерий исключения:

  • Срочная кардиоверсия из-за медицинской нестабильности
  • Сохранение ФП после кардиоверсии или рецидив ФП до рандомизации
  • Трепетание предсердий
  • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин)
  • Известное активное или рецидивирующее заболевание печени (включая цирроз, гепатиты А, В или С или уровни аланинтрансаминазы/аспартатаминотрансферазы >3x ВГН или общего билирубина >2x ВГН)
  • История злокачественных новообразований, кроме базально-клеточного рака кожи.
  • Известная непереносимость или аллергические реакции на канакинумаб
  • Применение амиодарона в течение последних 6 мес.
  • Известный ВИЧ или любое другое иммунодефицитное состояние, включая нейтропению или иммунодефицит.
  • История текущих, хронических или рецидивирующих инфекционных заболеваний
  • Анамнез или данные об активной туберкулезной (ТБ) инфекции на визите 1 или один из факторов риска туберкулеза, таких как, помимо прочего, или исключающие:

    • Любое из следующего в анамнезе: проживание в местах скопления людей (например, тюрьма или тюрьма, приют для бездомных или лечебное учреждение для хронических больных), злоупотребление психоактивными веществами (например, инъекционное или неинъекционное), медицинские работники, подвергавшиеся незащищенному контакту с пациентами, относящимися к группе высокого риска заболевания ТБ, или с больными ТБ до выявления и принятия правильных мер предосторожности в отношении пациента, передающегося воздушно-капельным путем.
    • Тесный контакт (т.е. нахождение в одном и том же воздушном пространстве в домашнем хозяйстве или другом закрытом помещении в течение длительного периода (дни или недели, а не минуты или часы)) с человеком с активным туберкулезом легких в течение последних 12 месяцев.
    • Признаки туберкулезной инфекции при посещении 1, определенные в соответствии с местными рекомендациями/местной медицинской практикой (см. также ниже для определения туберкулезного статуса). Если установлено наличие туберкулеза, то лечение (в соответствии с местными рекомендациями) должно быть завершено до рандомизации. Завершение лечения определяется местными руководствами по ТБ или, при отсутствии таких руководств, должно быть продемонстрировано следующее: ТБ лечился адекватно антибиотиками, излечение может быть продемонстрировано, а факторы риска, приводящие к воздействию ТБ и заражению ТБ, были устранены ( например, пациент больше не живет в условиях высокой подверженности туберкулезу).
  • Пациенты, принимающие системные кортикостероиды или другие противовоспалительные препараты, кроме нестероидных противовоспалительных препаратов.
  • Пациенты, принимающие любой биологический препарат, воздействующий на иммунную систему
  • Острый коронарный синдром или острый инсульт в течение 3 мес.
  • Госпитализация по поводу сердечной недостаточности в анамнезе в течение 3 мес.
  • Планируемая обширная операция, включая плановое аортокоронарное шунтирование
  • Женщины детородного возраста
  • Живая вакцинация в течение 3 месяцев до визита для рандомизации (посещение 2) или живая вакцинация, запланированная во время исследования.
  • Ожидаемая продолжительность жизни <1 года
  • Неспособность соблюдать протокол исследования
  • Ранее зарегистрированы в CONVERT-AF
  • Пациенты, получившие исследуемый препарат или устройство в течение 30 дней после первого визита.
  • История злоупотребления алкоголем и / или психоактивными веществами, которые могли помешать проведению судебного разбирательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Канакинумаб
1 с.н. инъекция канакинумаба 150 мг непосредственно после кардиоверсии
Плацебо Компаратор: Плацебо
1 с.н. инъекция непосредственно после кардиоверсии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рецидив мерцательной аритмии
Временное ограничение: 180 дней
180 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рецидив мерцательной аритмии
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Изменение уровня С-реактивного белка в плазме
Временное ограничение: 180 дней
180 дней
Время до первой повторной кардиоверсии
Временное ограничение: 180 дней
180 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David Conen, Prof., Cardiology, University Hospital Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CONVERT-AF Version5 22.01.2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться