Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние соли с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия на кровяное давление у взрослых вьетнамцев

13 декабря 2013 г. обновлено: Wageningen University
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние приправ с низким содержанием натрия, высоким содержанием калия и соли на артериальное давление у нелеченых взрослых вьетнамцев с гипертонической болезнью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Вьетнам
    • Hai Ba Trung dist.
      • Hanoi, Hai Ba Trung dist., Вьетнам
        • National Institute of Nutrition (NIN), Department of Community Nutrition

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Нелеченная предгипертензия или легкая гипертензия (систолическое АД от 130 до 160 мм рт. ст. и/или диастолическое АД от 85 до 100 мм рт. ст.) на основании среднего значения двух измерений с интервалом в 1 неделю

Критерий исключения:

Диагностированное или самооценочное сердечно-сосудистое заболевание Диагностированное или самооценочное заболевание почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия
Йодированная соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия (традиционная смесь соли, глутамата натрия (MSG), сахара и трав) плюс йодированная соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия для домашнего приготовления пищи.
Другой: Соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия
Йодированная ботчанка с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия (традиционная смесь соли, глутамата натрия, сахара и трав) плюс йодированная соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия для приготовления домашней пищи
Плацебо Компаратор: Обычная соль
Обычный йодированный ботан с высоким содержанием натрия (традиционная смесь соли, глутамата натрия, сахара и трав) и соль с высоким содержанием натрия
Другой: Обычная соль
Обычный йодированный ботан с высоким содержанием натрия (традиционная смесь соли, глутамата натрия, сахара и трав) и соль с высоким содержанием натрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение офисного систолического артериального давления (САД)
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Основано на повторных измерениях с помощью цифрового устройства для измерения АД (OMRONHEM 762) с использованием стандартного протокола руководства ВОЗ STEP на 0, 2, 4, 6 и 8 неделе.
Изменение в течение 8 недель вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение офисного диастолического артериального давления (ДАД)
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Основано на повторных измерениях с помощью цифрового устройства для измерения АД (OMRONHEM 762) с использованием стандартного протокола руководства ВОЗ STEP на 0, 2, 4, 6 и 8 неделе.
Изменение в течение 8 недель вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение суточной экскреции натрия с мочой
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение суточной экскреции калия с мочой
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение массы тела
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение суточной экскреции кальция с мочой
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение суточной экскреции йода с мочой
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение суточной экскреции креатинина с мочой
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение белка в моче за 24 часа
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Изменение в течение 8 недель вмешательства
Изменение в течение 8 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wageningen University

Соавторы

National Institute of Nutrition, Vietnam

Следователи

  • Главный следователь: Ha TP Do, Community Nutrition, National Institute of Nutrition, Vietnam

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0793

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Соль с низким содержанием натрия и высоким содержанием калия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться