- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02232607
Эффективность и безопасность лацидипина при хронической стабильной стенокардии
4 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, параллельное групповое исследование с диапазоном доз для изучения эффективности и безопасности лацидипина при хронической стабильной стенокардии.
Целью данного исследования было изучить, снижает ли лацидипин в дозах 2 мг, 4 мг и 6 мг симптомы стенокардии по сравнению с плацебо у пациентов с хронической стабильной стенокардией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
283
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 80 лет
- Наличие в анамнезе стабильной стенокардии напряжения (функциональные классы II–III Канадского общества сердечно-сосудистых заболеваний) в течение не менее 3 месяцев до включения в исследование.
- Пациенты, не получающие в настоящее время лечение антиангинальными препаратами (кроме нитратов короткого действия)
- Между визитами 2 и 3 необходимо провести два теста с нагрузкой на беговой дорожке, демонстрирующих ≥ 0,1 мВ горизонтальной или наклонной вниз депрессии сегмента ST. Разница в длительности ограниченной по симптомам физической нагрузки между этими двумя тестами не должна превышать 20%.
- Общая продолжительность упражнений на беговой дорожке > 3 минут (т.е. стадия 2 или выше по стандартному протоколу Брюса)
- Заболевание коронарной артерии, предпочтительно (не обязательно) подтвержденное наличием в анамнезе доказанного инфаркта миокарда и/или коронарной ангиографии, указывающей на ≥ 50% уменьшение диаметра просвета одной или нескольких коронарных артерий или их первичных ветвей
Критерий исключения:
- Инфаркт миокарда в течение 3 месяцев до включения в исследование
- Чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика (ЧТКА) или аортокоронарное шунтирование в течение 6 месяцев
- Другие виды стенокардии (вариантная, нестабильная)
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление > 180 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 100 мм рт. ст.)
- ЧСС в покое < 50 ударов в минуту или > 100 ударов в минуту
- Значительная клапанная болезнь сердца
- Сердечная недостаточность III или IV класса Нью-Йоркской кардиологической ассоциации
- Хроническая обструктивная болезнь легких и/или астма с клиническими симптомами, требующими регулярного приема лекарств.
- Значительная аритмия (поскольку это может мешать интерпретации электрокардиограммы), включая синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, мерцательную аритмию, трепетание предсердий, синдром слабости синусового узла, выраженную атриовентрикулярную блокаду сердца, нарушение внутрижелудочковой проводимости (QRS > 0,12 секунды), желудочковую недостаточность. возбуждение, блокада ножек пучка Гиса, наличие кардиостимулятора, наличие имплантированного автоматического дефибриллятора, нескорректированная гипокалиемия (калий < 3,5 ммоль/л)
- Инсулинозависимый сахарный диабет
- Значительное заболевание печени (аспартатаминотрансфераза или аланинаминотрансфераза > в два раза превышает верхний предел референтного диапазона)
- Значительное заболевание почек (креатинин > 1,5 x верхний предел референтного диапазона)
- Любое клиническое состояние, которое, по мнению исследователя, препятствует безопасному выполнению протокола и безопасному введению исследуемого препарата.
- Невозможность повторного нагрузочного теста по экстракардиальным причинам
- Сопутствующее лечение любым другим антиангинальным препаратом, назначенным или не назначенным по этому показанию (например, блокаторы кальциевых каналов, β-блокаторы или нитраты длительного действия)
- Сопутствующее лечение антиаритмическими препаратами, препаратами наперстянки или трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, о которых известно, что они влияют на морфологию сегмента ST.
- Известная гиперчувствительность к любому из компонентов исследуемого препарата
- Беременные или кормящие женщины или женщины детородного возраста
- Участие в любом другом клиническом исследовании в течение 2 месяцев после регистрации
- История злоупотребления наркотиками или алкоголем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Плацебо
|
|
|
Экспериментальный: Лацидипин, низкая доза
|
|
|
Экспериментальный: Лацидипин, средняя доза
|
|
|
Экспериментальный: Лацидипин, высокая доза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение общей продолжительности упражнений на беговой дорожке
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 неделя
|
Исходный уровень, 6 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
|
Изменение во времени депрессии сегмента ST (≥ 0,1 мВ)
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
|
Время тренировки на беговой дорожке до первого сообщения о ангинозной боли
Временное ограничение: неделя 6
|
неделя 6
|
|
Причина прекращения теста на беговой дорожке
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
|
Частота/тяжесть приступов стенокардии
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
|
Потребление нитратов короткого действия
Временное ограничение: до 6 недель
|
до 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 1998 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 1999 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Боль
- Неврологические проявления
- Боль в груди
- Стенокардия
- Стенокардия, стабильная
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антигипертензивные агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Кальций-регулирующие гормоны и агенты
- Блокаторы кальциевых каналов
- Лацидипин
Другие идентификационные номера исследования
- 231.339
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плацебо
-
Luye Pharma Group Ltd.Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни ПаркинсонаКитай
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЕще не набирают
-
European Organisation for Research and Treatment...Canadian Cancer Trials Group; Olivia Newton-John Cancer Research InstituteРекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-MutantИспания, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австрия, Бельгия, Швейцария, Италия, Германия, Чехия, Франция
-
University of FloridaЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | ХрапСоединенные Штаты
-
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTDЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneЗавершенный
-
Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареейКитай
-
PfizerЗавершенныйАтопический дерматитКитай, Япония, Корея, Республика
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.РекрутингЛишайник простой хроническийКитай
-
Radicle ScienceЗавершенныйКогнитивные функцииСоединенные Штаты