Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование DDI с многократной дозой LX4211 и однократной дозой розувастатина

8 июля 2015 г. обновлено: Lexicon Pharmaceuticals

Фаза 1, одноцентровое, открытое, двухпериодное, однопоследовательное исследование взаимодействия лекарственных средств для оценки влияния многократных доз LX4211 на фармакокинетику однократной дозы розувастатина (Крестор®) при чувствительной груди. Субстрат белка устойчивости к раку (BCRP) у здоровых мужчин и женщин

Это исследование будет проводиться как одноцентровое, открытое, 2-периодное, однопоследовательное исследование лекарственного взаимодействия для оценки эффектов многократных доз LX4211 400 мг (2 таблетки по 200 мг qd × 7 дней). ) на фармакокинетику однократной дозы розувастатина (1 таблетка по 10 мг) у здоровых мужчин и женщин.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые субъекты в возрасте от ≥18 до ≤55 лет
  • Основные показатели жизнедеятельности при скрининге в следующих диапазонах: систолическое АД 90-140 мм рт.ст.; диастолическое артериальное давление 50-90 мм рт.ст.; частота сердечных сокращений, 45-100 ударов в минуту
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥18 и ≤32 кг/кв. м
  • Желание и возможность предоставить письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Наличие клинически значимых физических, лабораторных или ЭКГ-признаков, которые, по мнению исследователя и/или спонсора, могут повлиять на любой аспект проведения исследования или интерпретацию результатов.
  • Использование любых лекарств или добавок/сверхтерапевтических доз витаминов в течение 14 дней до введения первой дозы и на протяжении всего исследования.
  • Получение любого исследуемого агента или исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга
  • Получение любых терапевтических средств на основе белков или антител в течение 3 месяцев до скрининга
  • Предварительное знакомство с LX4211
  • Употребление табака, продуктов для прекращения курения или продуктов, содержащих никотин, в течение 3 месяцев до скрининга и на протяжении всего исследования.
  • Любая серьезная побочная реакция или гиперчувствительность к любому неактивному компоненту LX4211 или розувастатину в анамнезе.
  • Наличие любого хирургического или медицинского состояния, которое может помешать абсорбции, распределению, метаболизму или выведению LX4211 или розувастатина.
  • История любой серьезной операции в течение 6 месяцев или предполагаемой операции до дня
  • История любой клинически значимой гипогликемии или гипергликемии
  • Заболевание почек в анамнезе или значительное отклонение от нормы функционального теста почек при скрининге
  • Заболевания печени в анамнезе или значительные отклонения от нормы функциональных тестов печени при скрининге
  • Любые клинически значимые психические, почечные, печеночные, поджелудочные, эндокринные, сердечно-сосудистые, неврологические, гематологические или желудочно-кишечные отклонения в анамнезе
  • Любая активная инфекция в анамнезе в течение 14 дней до 1-го дня
  • История злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами в течение 2 лет до скрининга
  • Положительная панель гепатита
  • Донорство или потеря >500 мл крови или продуктов крови в течение 3 месяцев до скрининга
  • Женщины, кормящие грудью или планирующие забеременеть во время исследования, или женщины с положительным сывороточным тестом на беременность.
  • Положительный уровень глюкозы в моче при скрининге
  • Положительный результат анализа мочи на наркотики и котинин при скрининге, День -1 или День 13
  • Неспособность или трудности с проглатыванием целых таблеток
  • Неспособность или нежелание сотрудничать со следователем по любой причине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение А
Пероральное введение розувастатина 10 мг
10 мг розувастатина вводят в 1-й и 13-й день.
Экспериментальный: Лечение Б
400 мг перорально LX4211 1 раз в день
400 мг LX4211 вводили с 7 по 13 день
Экспериментальный: Лечение С
Пероральное введение розувастатина 10 мг + пероральное введение 400 мг LX4211 1 раз в сутки
10 мг розувастатина + 400 мг LX4211 одновременно вводят на 13-й день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
AUC
Временное ограничение: День 1-День 5, День 13-День 17
День 1-День 5, День 13-День 17

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
# нежелательных явлений
Временное ограничение: День 1-День 17
День 1-День 17

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Лечение А (розувастатин)

Подписаться