Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение между лапароскопической диатермией яичников и очищенным в моче ФСГ у женщин с устойчивым к кломифенцитрату синдромом поликистозных яичников. (FSH)

20 января 2017 г. обновлено: AbdelGany Hassan, Cairo University

Сравнение между лапароскопической диатермией яичников и очищенным в моче ФСГ у женщин с кломифенцитратрезистентным синдромом поликистозных яичников: рандомизированное контролируемое исследование

210 женщин с устойчивым к кломифену СПКЯ будут случайным образом разделены на 3 равные группы с использованием случайных чисел, сгенерированных компьютером. Группа 1 будет получать комбинацию метформина и ФСГ, группа 2 будет получать LOD, а группа 3 будет действовать как контрольная группа без вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является наиболее распространенным эндокринным заболеванием репродуктивного возраста с частотой 5-10%. Классически кломифен цитрат (КЦ) является первым подходом к индукции овуляции у пациенток с СПКЯ. Хотя 70-80% женщин с СПКЯ могут овулировать при лечении КК, только 40% женщин с СПКЯ беременеют. Женщины, у которых не происходит овуляция при увеличении дозы КК, описываются как резистентные к КК и остаются серьезной проблемой в гинекологической эндокринологии. Традиционные альтернативы для пациентов с резистентностью к РШМ включают терапию гонадотропинами и лапароскопическую диатермию яичников.

Терапия гонадотропинами широко используется для индукции овуляции у пациентов с РШМ, резистентных к СПКЯ. Использование очищенного препарата ФСГ, практически свободного от активности ЛГ, является рекомендуемым лечением, поскольку есть доказательства того, что чистый ФСГ может значительно снизить тонические уровни ЛГ, благоприятно изменить внутрияичниковый гормональный фон и способствовать начальному развитию фолликулов с минимальным риском множественного роста фолликулов. или гиперстимуляция яичников.

Использование метформина при СПКЯ связано с регуляцией цикла, улучшением овуляции и снижением уровня циркулирующих андрогенов (5). Метформин, вероятно, играет свою роль в улучшении индукции овуляции у женщин с СПКЯ за счет различных действий, включая снижение уровня инсулина и изменение влияния инсулина на биосинтез андрогенов в яичниках, пролиферацию тека-клеток и рост эндометрия. Кроме того, потенциально благодаря прямому эффекту он ингибирует глюконеогенез яичников и, таким образом, снижает выработку андрогенов яичниками.

Лапароскопическое дренирование яичников (LOD) позволяет избежать или уменьшить потребность в гонадотропинах для индукции овуляции. Также было предложено несколько потенциальных механизмов действия LOD. За снижением продукции ингибина после LOD следует увеличение секреции ФСГ и рекрутирование новой когорты фолликулов. Другой теорией является восстановление нормальной продукции предполагаемого всплеска гонадотропина после лапароскопической электрокоагуляции яичников. Более того, дренирование андрогенов и ингибина с поверхности фолликулов может ингибировать чрезмерную коллагенизацию вышележащей коры яичников и способствовать размягчению оболочек яичников. Соседние фолликулы, не подвергшиеся атрезии, могут затем созреть и получить доступ к поверхности яичника, способствуя овуляции. Инициация нормальной пульсации ингибина B с помощью LOD, по-видимому, коррелирует с послеоперационным началом овуляторных циклов (3).

Основными недостатками ЛОД являются образование спаек и атрофия яичников. Вот почему рекомендуется свести к минимуму количество точек диатермии и избегать диатермии возле ворот яичника.

К участию в исследовании будут приглашены все женщины с устойчивым к кломифену СПКЯ, посещающие клинику субфертильности университетских больниц Каира. Диагноз СПКЯ будет основан на хронической ановуляции и сонографической картине поликистоза яичников (8). Устойчивость к кломифену будет определяться как нарушение овуляции, несмотря на прием 150 мг цитрата кломифена в течение 5 дней во время менструального цикла.

Критерии исключения: возраст >40 лет, другие причины бесплодия, гиперпролактинемия, аллергия на ФСГ или метформин, предшествующая терапия ФСГ или ЛОД, индекс массы тела (ИМТ)>35.

Исследование будет объяснено всем участникам, и перед участием будет получено письменное информированное согласие.

Будет собран полный анамнез с последующим полным обследованием и сонографической оценкой. Эхографическая картина поликистоза яичников будет определяться при наличии в яичнике не менее 12 фолликулов размером 2-9 мм и/или объеме яичника >10 см3.

210 женщин с устойчивым к кломифену СПКЯ будут случайным образом разделены на 3 равные группы с использованием случайных чисел, сгенерированных компьютером. Группа 1 будет получать комбинацию метформина и ФСГ, группа 2 будет получать LOD, а группа 3 будет действовать как контрольная группа без вмешательства.

Группа 1 будет получать очищенный с мочой ФСГ (Fostimon® IBSA, Швейцария) по 75 МЕ ежедневно в течение 7 дней, начиная с 3-го дня менструации или кровотечения отмены прогестерона. Если фолликул не превышает 9 мм, дозу увеличивают на 37,5 МЕ каждые 7 дней. Цикл будет отменен, если ни один фолликул не превысит 9 мм через 4 недели после начала введения ФСГ. Это было объединено с пероральным метформином (Cidophage® CID, Египет) 500 мг tds.

Группа 2 будет иметь LOD, при которой яичники будут стабилизированы путем захвата связки яичника, и будет использоваться монополярная диатермия для выполнения 4-10 проколов в каждом яичнике. Количество проколов подбирается индивидуально в зависимости от размера яичника. Серийные вагинальные ультразвуковые исследования проводились, начиная с 10-го дня менструации, частота мониторинга будет индивидуальной в зависимости от реакции женщины.

Когда размер доминантного фолликула достигает 17 мм или более в любой из групп, женщине вводят хорионический гонадотропин человека (Choriomon® IBSA, Швейцария) в дозе 5000 МЕ, а через 36 часов назначают половой акт по времени.

Группа 3 будет иметь регулярные кровотечения отмены прогестерона в форме норэтистерона (stereonate® Hi Pharm, Египет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

210

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • BeniSuef, Египет
        • Рекрутинг
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • СПКЯ, устойчивый к кломифену

Критерий исключения:

  • Другие причины бесплодия
  • Гиперпролактинемия.
  • Аллергия на ФСГ.
  • ИМТ>35

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: ФСГ
будет получать очищенный с мочой ФСГ (Fostimon® IBSA, Швейцария) 75 МЕ ежедневно в течение 7 дней, начиная с 3-го дня менструации или кровотечения отмены прогестерона. Если фолликул не превышает 9 мм, дозу увеличивают на 37,5 МЕ каждые 7 дней. Цикл будет отменен, если ни один фолликул не превысит 9 мм через 4 недели после начала введения ФСГ. Это сочеталось с пероральным приемом метформина (Cidophage® CID, Египет) по 500 мг три раза в день.
70 женщин будут получать очищенный с мочой ФСГ (Fostimon® IBSA, Швейцария) по 75 МЕ ежедневно в течение 7 дней, начиная с 3-го дня менструации или кровотечения отмены прогестерона. Если фолликул не превышает 9 мм, дозу увеличивают на 37,5 МЕ каждые 7 дней. Цикл будет отменен, если ни один фолликул не превысит 9 мм через 4 недели после начала введения ФСГ. Это сочеталось с пероральным метформином (Cidophage® CID, Египет) по 500 мг три раза в день.
ACTIVE_COMPARATOR: Бурение яичников
70 женщинам будет проведено лапароскопическое сверление яичников, при котором яичники будут стабилизированы путем захвата связок яичника, а монополярная диатермия будет использована для выполнения 4-10 проколов в каждом яичнике. Количество проколов подбирается индивидуально в зависимости от размера яичника. Серийные вагинальные ультразвуковые исследования проводились, начиная с 10-го дня менструации, частота мониторинга будет индивидуальной в зависимости от реакции женщины.
У 70 женщин будет LOD, при которой яичники будут стабилизированы путем захвата связки яичника, а монополярная диатермия будет использована для выполнения 4-10 проколов в каждом яичнике. Количество проколов подбирается индивидуально в зависимости от размера яичника. Серийные вагинальные ультразвуковые исследования проводились, начиная с 10-го дня менструации, частота мониторинга будет индивидуальной в зависимости от реакции женщины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Овуляция
Временное ограничение: Через 6 недель после начала вмешательства
Регулярно проводится вагинальная сонография для проверки овуляции.
Через 6 недель после начала вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля беременных женщин
Временное ограничение: Через 6 месяцев после начала вмешательства
Беременность будет диагностирована по наличию внутриматочного плодного яйца на вагинальном ультразвуковом сканировании через неделю после задержки менструации.
Через 6 месяцев после начала вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ФСГ

Подписаться