Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie między laparoskopową diatermią jajników a FSH oczyszczonym z moczu u kobiet z zespołem policystycznych jajników opornych na cytrynian klomifenu. (FSH)

20 stycznia 2017 zaktualizowane przez: AbdelGany Hassan, Cairo University

Porównanie między laparoskopową diatermią jajników a oczyszczonym moczem FSH u kobiet z zespołem policystycznych jajników opornych na cytrynian klomifenu: randomizowana, kontrolowana próba

210 kobiet z PCOS opornym na klomifen zostanie losowo podzielonych na 3 równe grupy przy użyciu wygenerowanych komputerowo liczb losowych. Grupa 1 otrzyma kombinację metforminy i FSH, grupa 2 otrzyma LOD, a grupa 3 będzie działać jako grupa kontrolna bez interwencji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Zespół policystycznych jajników (PCOS) jest najczęstszym zaburzeniem endokrynologicznym w wieku rozrodczym, z częstością 5-10%. Klasycznie cytrynian klomifenu (CC) jest pierwszym podejściem do wywołania owulacji u pacjentek z PCOS. Chociaż 70-80% kobiet z PCOS może owulować po leczeniu CC, tylko 40% kobiet z PCOS zachodzi w ciążę. Kobiety, u których nie dochodzi do owulacji przy wzrastających dawkach CC, są opisywane jako odporne na CC i pozostają dużym wyzwaniem w endokrynologii ginekologicznej. Tradycyjne alternatywy dla pacjentek opornych na CC obejmują terapię gonadotropinami i laparoskopową diatermię jajników.

Terapia gonadotropinami jest szeroko stosowana do indukcji owulacji u pacjentek z PCOS opornych na CC. Stosowanie oczyszczonego preparatu FSH, praktycznie pozbawionego aktywności LH, jest zalecanym leczeniem, ponieważ istnieją dowody na to, że czysty FSH może istotnie obniżać poziom tonicznego LH, korzystnie zmieniać środowisko hormonalne wewnątrz jajnika i promować początkowy rozwój pęcherzyków przy minimalnym ryzyku wzrostu wielu pęcherzyków lub hiperstymulacja jajników.

Stosowanie metforminy w PCOS wiąże się z regulacją cyklu, poprawą owulacji i obniżeniem poziomu krążących androgenów (5). Metformina prawdopodobnie odgrywa swoją rolę w poprawie indukcji owulacji u kobiet z PCOS poprzez różne działania, w tym obniżenie poziomu insuliny i zmianę wpływu insuliny na biosyntezę androgenów w jajnikach, proliferację komórek otoczki i wzrost endometrium. Ponadto, potencjalnie poprzez bezpośrednie działanie, hamuje jajnikową glukoneogenezę, a tym samym zmniejsza jajnikową produkcję androgenów.

Laparoskopowe wiercenie jajników (LOD) może uniknąć lub zmniejszyć zapotrzebowanie na gonadotropiny do indukcji owulacji. Zasugerowano również kilka potencjalnych mechanizmów działania LOD. Po zmniejszeniu produkcji inhibiny po LOD następuje wzrost wydzielania FSH i rekrutacja nowej kohorty pęcherzyków. Inną teorią jest przywrócenie normalnej produkcji domniemanego wyrzutu gonadotropin po laparoskopowej elektrokauteryzacji jajników. Ponadto drenaż androgenów i inhibiny z powierzchni pęcherzyków może hamować nadmierną kolagenizację kory jajnika i ułatwiać rozmiękanie osłonki jajnika. Sąsiednie pęcherzyki, które nie ulegają atrezji, mogą wtedy dojrzeć i uzyskać dostęp do powierzchni jajnika, ułatwiając owulację. Zapoczątkowanie normalnej pulsacji inhibiny B przez LOD wydaje się korelować z pooperacyjnym początkiem cykli owulacyjnych (3).

Głównymi wadami LOD są powstawanie zrostów i zanik jajników. Dlatego zaleca się minimalizację liczby punktów diatermii i unikanie diatermii w okolicy wnęki jajnika.

Do udziału w badaniu zostaną zaproszone wszystkie kobiety z PCOS opornym na klomifen, leczące się w klinice leczenia niepłodności w szpitalach uniwersyteckich w Kairze. Rozpoznanie PCOS będzie oparte na przewlekłym braku owulacji i obrazie ultrasonograficznym policystycznych jajników (8). Oporność na klomifen zostanie zdefiniowana jako brak owulacji pomimo przyjmowania 150 mg cytrynianu klomifenu przez 5 dni w cyklu menstruacyjnym.

Kryteria wykluczenia to wiek >40 lat, inne przyczyny niepłodności, hiperprolaktynemia, alergia na FSH lub metforminę, wcześniejsza terapia FSH lub LOD oraz wskaźnik masy ciała (BMI) >35.

Badanie zostanie wyjaśnione wszystkim uczestnikom, a przed wzięciem udziału w badaniu zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda.

Zostanie zebrany pełny wywiad, a następnie pełne badanie i ocena ultrasonograficzna. Obraz ultrasonograficzny policystycznych jajników zostanie określony, gdy w jajniku znajduje się co najmniej 12 pęcherzyków o średnicy 2-9 mm i/lub objętość jajnika >10 cm3.

210 kobiet z PCOS opornym na klomifen zostanie losowo podzielonych na 3 równe grupy przy użyciu wygenerowanych komputerowo liczb losowych. Grupa 1 otrzyma kombinację metforminy i FSH, grupa 2 otrzyma LOD, a grupa 3 będzie działać jako grupa kontrolna bez interwencji.

Grupa 1 będzie otrzymywać FSH oczyszczony z moczu (Fostimon® IBSA, Szwajcaria) 75 IU dziennie przez 7 dni, począwszy od 3 dnia miesiączki lub krwawienia z odstawienia progesteronu. Jeśli pęcherzyk nie przekracza 9 mm, dawka będzie zwiększana o 37,5 j.m. co 7 dni. Cykl zostanie anulowany, jeśli żaden pęcherzyk nie przekroczy 9 ​​mm 4 tygodnie po rozpoczęciu FSH. Połączono to z doustną metforminą (Cidophage® CID, Egipt) 500 mg raz na dobę.

Grupa 2 będzie miała LOD, w której jajniki zostaną ustabilizowane poprzez uchwycenie więzadła jajnika, a diatermia monopolarna zostanie zastosowana do wykonania 4-10 nakłuć w każdym jajniku. Liczba nakłuć zostanie dostosowana do wielkości jajnika. Seryjne USG pochwy wykonywano począwszy od 10. dnia miesiączki, częstotliwość badań będzie ustalana indywidualnie w zależności od reakcji kobiet.

Kiedy dominujący pęcherzyk osiągnie 17 mm lub więcej w którejkolwiek z grup, kobiety otrzymają ludzką gonadotropinę kosmówkową (Choriomon® IBSA, Szwajcaria) 5000 j.m., a po 36 godzinach zostanie zalecony stosunek płciowy.

Grupa 3 będzie miała regularne krwawienia z odstawienia progesteronu w postaci noretysteronu (stereonate® Hi Pharm, Egipt).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

210

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • BeniSuef, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • BeniSuef University hospitals
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PCOS oporny na klomifen

Kryteria wyłączenia:

  • Inne przyczyny niepłodności
  • Hiperprolaktynemia.
  • Alergia na FSH.
  • BMI>35

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: FSZ
będzie otrzymywać oczyszczony FSH z moczu (Fostimon® IBSA, Szwajcaria) 75 IU dziennie przez 7 dni, począwszy od 3. dnia miesiączki lub krwawienia z odstawienia progesteronu. Jeśli pęcherzyk nie przekracza 9 mm, dawka będzie zwiększana o 37,5 j.m. co 7 dni. Cykl zostanie anulowany, jeśli żaden pęcherzyk nie przekroczy 9 ​​mm 4 tygodnie po rozpoczęciu FSH. Połączono to z doustną metforminą (Cidophage® CID, Egipt) 500 mg trzy razy dziennie.
70 kobiet otrzyma oczyszczony FSH z moczu (Fostimon® IBSA, Szwajcaria) 75 IU dziennie przez 7 dni, począwszy od 3 dnia miesiączki lub krwawienia z odstawienia progesteronu. Jeśli pęcherzyk nie przekracza 9 mm, dawka będzie zwiększana o 37,5 j.m. co 7 dni. Cykl zostanie anulowany, jeśli żaden pęcherzyk nie przekroczy 9 ​​mm 4 tygodnie po rozpoczęciu FSH. Zostało to połączone z doustną metforminą (Cidophage® CID, Egipt) 500 mg trzy razy dziennie
ACTIVE_COMPARATOR: Wiercenie jajników
70 kobiet zostanie poddanych laparoskopowemu wierceniu jajników, podczas którego jajniki zostaną ustabilizowane poprzez uchwycenie więzadła jajnikowego, a diatermia monopolarna zostanie zastosowana do wykonania 4-10 nakłuć w każdym jajniku. Liczba nakłuć zostanie dostosowana do wielkości jajnika. Seryjne USG pochwy wykonywano począwszy od 10. dnia miesiączki, częstotliwość badań będzie ustalana indywidualnie w zależności od reakcji kobiet.
70 kobiet będzie miało LOD, w którym jajniki zostaną ustabilizowane poprzez uchwycenie więzadła jajnikowego, a diatermia monopolarna zostanie zastosowana do wykonania 4-10 nakłuć w każdym jajniku. Liczba nakłuć zostanie dostosowana do wielkości jajnika. Seryjne USG pochwy wykonywano począwszy od 10. dnia miesiączki, częstotliwość badań będzie ustalana indywidualnie w zależności od reakcji kobiet.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jajeczkowanie
Ramy czasowe: 6 tygodni po rozpoczęciu interwencji
USG pochwy będzie wykonywane regularnie w celu sprawdzenia owulacji.
6 tygodni po rozpoczęciu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kobiet zachodzących w ciążę
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu interwencji
Ciąża zostanie zdiagnozowana na podstawie obecności wewnątrzmacicznego pęcherzyka ciążowego w badaniu USG pochwy tydzień po spóźnionej miesiączce.
6 miesięcy po rozpoczęciu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

23 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FSZ

Subskrybuj