Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жидкостная реакция у послеоперационного пациента: проспективное исследование

14 мая 2015 г. обновлено: Gabriele Baldini, MD, MSc, Assistant Professor, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Целью данного исследования является определение распространенности жидкостной реакции (FR) (SV увеличивается не менее чем на 15% после увеличения объема, VE) у послеоперационных пациентов, поступивших в хирургическое отделение после плановых операций на органах брюшной полости, грудной клетки и пищевода.

Обзор исследования

Подробное описание

Периоперационный уход

Предоперационный период

В соответствии с обычной практикой штатный хирург пациента даст указания относительно предоперационного голодания и приема жидкости. Этим пациентам рекомендуется пить за два часа до госпитализации, а также принимать предоперационные углеводные напитки накануне вечером (100 граммов) и утром перед операцией (50 граммов), когда это показано. Кроме того, избегают рутинного использования механической подготовки кишечника и назначают ее только в отдельных случаях. Вес пациента будет получен по прибытии в операционную.

Анестезиологическое и обезболивающее лечение

Анестезиологическое обеспечение и выбор послеоперационной анальгезии будут проводиться в соответствии с обычным уходом, на усмотрение штатного анестезиолога, ответственного за случай. Можно вставить артериальную линию или центральную венозную линию и при необходимости использовать целевую жидкостную терапию (GDFT).

Отделение посленаркозного ухода (PACU)

По прибытии в PACU основные гемодинамические параметры, включая частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), насыщение кислородом, частоту дыхания, температуру и центральное венозное давление (ЦВД), если они доступны, будут зарегистрированы в соответствии со стандартизированным протоколом PACU. . Затем научный сотрудник соберет начальные значения PACU для этих гемодинамических переменных. Время операции, предполагаемая хирургическая кровопотеря, диурез и интраоперационное введение жидкостей и продуктов крови также будут регистрироваться. Уход за PACU будет продиктован лечащим персоналом анестезиологами. Пациенты будут выписаны из PACU в соответствии со стандартными институциональными критериями.

Хирургический пол

Ведение послеоперационного ухода, включая начало пероральной диеты и управление инфузионной терапией, остается на усмотрение хирургической бригады. При необходимости VE (объем раствора для инфузии и тип внутривенного раствора) будет определяться в каждом конкретном случае хирургической бригадой. Вес пациента будет измеряться ежедневно до выписки из больницы. Пациенты, как правило, выписываются, если у них нет лихорадки, они могут переносить пероральную диету, боль находится под контролем (числовая оценочная шкала (NRS) < 4) и они могут передвигаться.

Оценка ТР

Научный сотрудник, работающий в отделении анестезии, оценивает ТР в двух случаях:

  1. Когда любая ВЭ назначается лечащей бригадой, либо в PACU, либо в хирургическом отделении после стандартной оценки гемодинамических параметров, диуреза, хирургических потерь и отклонений от нормы лабораторных тестов. FR будет оцениваться путем измерения SV и сердечного выброса (CO), полученных с помощью системы ccNexfin до 1 и 5 минут после VE. Пациент будет считаться реагирующим на введение жидкости, если УО увеличится не менее чем на 15% через 1 минуту после ВЭ. Было выбрано пороговое значение 15%, поскольку оно представляет собой минимальное клиническое значимое различие между двумя измерениями CO, полученными методом термодилюции.
  2. По прибытии в PACU и каждый день перед завтраком во время пребывания в стационаре. FR будет оцениваться путем измерения SV и CO, полученных с помощью системы ccNexfin, до и через 1 минуту после введения 250 мл лактата Рингера в качестве жидкостной провокации. Пациент будет считаться реагирующим на введение жидкости, если УО увеличится не менее чем на 15% после введения жидкости.

Прогноз ФР

Жидкостная провокация 250 мл раствора Рингера с лактатом будет использоваться для прогнозирования FR перед введением любого VE, назначенного лечащей бригадой, либо в PACU, либо в хирургическом отделении после стандартной оценки гемодинамических параметров, диуреза, хирургических потерь и лабораторных данных. аномалии теста. Пациент будет считаться реагирующим на введение жидкости, если УО увеличится не менее чем на 15% через 1 мин после окончания введения жидкости. Было показано, что использование введения жидкости имеет высокую точность (кривая рабочей характеристики приемника (ROC) > 0,9) для прогнозирования FR у пациентов со спонтанным дыханием47. Кроме того, введение жидкости для прогнозирования FR уже было описано в нескольких исследованиях, в том числе с больными пациентами48 (пациенты ОИТ, пациенты, перенесшие обширные операции, и пациенты с фракцией выброса (ФВ) <40%).

Измерение ТР

  1. Оценка FR, когда лечащий врач считает необходимым VE в PACU или на хирургическом этаже. -Trek параметры, как описано ранее, а затем введите жидкость и измерьте FR. Для простоты будет использоваться один номер пейджера, который будет прикреплен к началу карты пациентов, включенных в исследование. Копия протокола исследования также будет передана медсестрам в PACU и хирургических отделениях для ознакомления.

    Необходимость ВЭ будет оцениваться ответственным анестезиологом в PACU или хирургической бригадой в хирургическом отделении. Гемодинамические параметры, вызывающие введение жидкости, будут определены на основе стандартной оценки гемодинамических параметров, диуреза, хирургических потерь и отклонений от нормы лабораторных тестов. Тип и количество раствора для внутривенного введения определяются ответственным анестезиологом или хирургической бригадой.

    Перед VE ассистент-исследователь измерит гемодинамические параметры, включая ЧСС и АД. ЦВД будет измеряться в PACU, если пациенты получают центральный венозный катетер. Затем система ccNexfin будет наложена стандартным образом в соответствии с рекомендациями производителя: будет выбрана пальцевая манжета соответствующего размера и наложена на средний палец пациента. Затем на запястье и безымянный палец пациента надевают наручный блок и эталонный датчик сердца (HRS). Система будет обнулена, а сенсорный конец HRS будет размещен на уровне сердца пациента, что позволит компенсировать разницу гидростатического давления между пальцем и сердцем. Затем ccNexfin рассчитает и отобразит значения начального послеоперационного СВ, сердечного индекса (СИ) и УО. Через 1 и 5 минут после окончания ВЭ будут измеряться те же гемодинамические параметры. Если будет введен какой-либо дополнительный болюс жидкости, FR и основные гемодинамические параметры будут измерены, как указано выше, после введения VE по указанию лечащей бригады.

  2. Прогнозирование FR до введения любого VE по назначению лечащей бригады

    Жидкая провокация 250 мл раствора лактата Рингера (Baxter, лактат Рингера для инъекций, USP, 1000 мл VIAFLEX в пластиковом контейнере) будет вводиться лаборантом-исследователем в течение 5 минут перед VE. Через 1 и 5 минут после окончания введения жидкости снова будут регистрироваться основные гемодинамические показатели (как описано выше), а также CO, CI и SV, полученные из системы ccNexfin. Увеличение УО не менее чем на 15% через 1 минуту после окончания введения жидкости будет считаться клинически значимым. По окончании водной провокации решение о целесообразности проведения ВЭ будет приниматься лечащим врачом только на основании стандартных признаков и показателей гиповолемии, а не на каких-либо измерениях ccNexfin SV и CO, полученных во время жидкостной провокации. Доля пациентов, идентифицированных как реагирующие на введение жидкости после VE, будет сравниваться с долей пациентов, отвечающих на введение жидкости.

    Ассистент-исследователь будет доступен для измерения FR с 6:30 до 19:30 каждый день во время госпитализации пациента. В целях безопасности пациента ассистент-исследователь должен прибыть к постели в течение десяти минут после вызова, чтобы измерить FR до VE. Внутривенные жидкости будут вводиться без измерения СВ и введения жидкости, если:

    1. научный сотрудник не сможет подойти к постели в течение десяти минут;
    2. лечащий врач считает необходимым немедленное введение жидкости внутривенно.

    Измерения CO не будут проводиться перед введением препаратов крови. Введение продуктов крови (эритроцитов, тромбоцитов, свежезамороженной плазмы или криопреципитата) также будет осуществляться по усмотрению штатного анестезиолога (в PACU) или по усмотрению хирургической бригады (хирургическое отделение).

  3. Ежедневная оценка ТР

После операции в PACU и ежедневно (перед завтраком) в течение всего периода пребывания пациента в больнице ассистент-исследователь будет проводить водную провокацию. Как описано выше, CO, CI и SV будут измеряться научным сотрудником с использованием системы ccNexfin для оценки FR. Затем в течение 5 минут будет вводиться 250 мл раствора лактата Рингера (Baxter, раствор лактата Рингера для инъекций, USP, 1000 мл в пластиковом контейнере VIAFLEX). Через 1 и 5 минут после завершения водной провокации снова будут регистрироваться основные гемодинамические значения (как описано выше), а также CO, CI и SV, полученные из системы ccNexfin. Увеличение УО не менее чем на 15% через 1 минуту после окончания введения жидкости будет считаться клинически значимым.

Ежедневная оценка FR, независимо от того, будут ли пациенты получать внутривенные жидкости, определит, связана ли FR с повышенным риском осложнений и/или длительным пребыванием в больнице.

Все значения ccNexfin, полученные до и после VE и любой инфузионной пробы, не будут доступны лечащему анестезиологу, хирургической и медсестринской бригадам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

245

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gabriele Baldini, MD, MSc
  • Номер телефона: 37012 514-934-1934
  • Электронная почта: gabriele.baldini@mcgill.ca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие обширные плановые торакальные и абдоминальные операции, последняя группа включает операции на верхних отделах желудочно-кишечного тракта, пищевода и толстой кишки,
  • Пациенты, получавшие лечение по программам расширенного восстановления (ERP) для конкретных операций, внедренным в 2010 году в Монреальской больнице общего профиля для колоректальной хирургии и впоследствии разработанным в том же учреждении для торакальной хирургии.

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет
  • Экстренная хирургия
  • Пациенты, которые не понимают, не читают и не общаются на французском или английском языках.
  • Хроническая болезнь почек
  • Хроническая сердечная недостаточность
  • Тяжелый аортальный стеноз
  • Пациенты без синусового ритма
  • Пациенты, нуждающиеся в ограничении жидкости по любой причине
  • Известное заболевание периферических сосудов или феномен Рейно
  • Септические пациенты
  • Острый циркуляторный шок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Послеоперационные плановые хирургические пациенты
Пациенты, подвергающиеся обширным плановым торакальным и абдоминальным операциям, последняя группа включает в себя верхние отделы желудочно-кишечного тракта, пищевода и толстой кишки. В этой группе FR будет прогнозироваться путем введения 250 мл раствора лактата Рингера и измерения УО с помощью ccNexfin.

Когда пациенту назначают VE, сначала вводят 250 мл раствора лактата Рингера. Система ccNexfin будет использоваться для прогнозирования ТР (увеличение УО не менее чем на 15 % в ответ на воздействие жидкости). Затем будет введено оставшееся количество жидкости, назначенное лечащей бригадой, и снова будет измерен УО.

Кроме того, будет проводиться ежедневная водная провокация с 250 мл лактата Рингера, при этом FR регистрируется, как указано выше.

Другие имена:
  • Инъекция лактата Рингера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FR оценивается системой ccNexfin в любое время, когда лечащий врач назначает VE
Временное ограничение: На весь период пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
FR (SV увеличивается на ≥ 15 %) FR будет измеряться через 1 минуту после завершения VE.
На весь период пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогноз ФР
Временное ограничение: На весь период пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Вероятность того, что после ВЭ будет реагировать на введение жидкости, будет проверена до начала ВЭ путем введения 250 мл раствора Рингера с лактатом. Пациент будет считаться реагирующим на введение жидкости, если УО увеличится на ≥ 15% через 1 минуту после инфузии.
На весь период пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
FR, оцениваемый системой ccNexfin, при поступлении в PACU и ежедневно в операционном зале
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
FR (УО увеличивается на ≥ 15 %). FR будет измеряться через 1 и 5 минут после завершения введения 250 мл раствора Рингера с лактатом.
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Динамическая эластичность артерий (абсолютное число), в любое время, когда лечащий врач назначает VE.
Временное ограничение: Перед введением жидкости в течение всего периода пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальную операцию, 4 дня для пациентов, перенесших торакальную операцию, и 6 дней для пациентов, перенесших операцию на пищеводе)
Соотношение между изменением пульсового давления (PPV,%) и изменением ударного объема (SVV,%)
Перед введением жидкости в течение всего периода пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальную операцию, 4 дня для пациентов, перенесших торакальную операцию, и 6 дней для пациентов, перенесших операцию на пищеводе)
Частота сердечных сокращений (ударов в минуту)
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Артериальное кровяное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Центральное венозное давление (ЦВД) (мм рт.ст.)
Временное ограничение: По прибытии в PACU, при наличии
По прибытии в PACU, при наличии
Диурез
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Частота дыхания (вдохов в минуту)
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Периферическое насыщение кислородом (%)
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Количество периоперационных внутривенных жидкостей, вводимых
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
24-часовая послеоперационная прибавка в весе
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Качество восстановления, измеряемое оценкой качества восстановления
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Оценка 0-18
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Количество пациентов с хотя бы одним послеоперационным осложнением
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Послеоперационные осложнения будут определены априори и классифицированы на основе классификации Clavien.
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Количество послеоперационных осложнений
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Послеоперационные осложнения будут определены априори и классифицированы на основе классификации Clavien.
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Тип послеоперационного осложнения
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Послеоперационные осложнения будут определены априори и классифицированы на основе классификации Clavien.
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Готовность к выписке
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Прошедшее время (дни) между хирургической госпитализацией (в тот же день операции) и достижением критериев выписки из больницы
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Прошедшее время (дни) между хирургической госпитализацией (в тот же день операции) и первичной выпиской из больницы. День операции считается послеоперационным днем ​​0
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Стоимость реадмиссии за 30 дней
Временное ограничение: 30 дней после первичной выписки из стационара после операции
30 дней после первичной выписки из стационара после операции

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота артериальной гипотензии, определяемая как систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст. или менее 20% от исходного значения
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Предполагаемая хирургическая кровопотеря
Временное ограничение: В конце операции
В конце операции
Величина объемного расширения, введенная лечащей бригадой
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Показания, оправдывающие увеличение объема
Временное ограничение: При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Любые клинические признаки или лабораторные отклонения, вызывающие увеличение объема
При поступлении в PACU и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Количество пациентов (указано в процентах), нуждающихся в интраоперационных и послеоперационных вазопрессорах в PACU
Временное ограничение: Во время пребывания в PACU в среднем 3-6 часов в зависимости от типа операции
Во время пребывания в PACU в среднем 3-6 часов в зависимости от типа операции
Интраоперационный и послеоперационный диурез
Временное ограничение: Во время операции, в палате интенсивной терапии и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Во время операции, в палате интенсивной терапии и ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Ежедневная послеоперационная боль: числовая шкала оценки (ЧШР), в покое, при кашле и ходьбе
Временное ограничение: Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)
Ежедневно в течение всего срока пребывания в стационаре (в среднем 3 дня для пациентов, перенесших колоректальные операции, 4 дня для пациентов, перенесших торакальные операции, и 6 дней для пациентов, перенесших операции на пищеводе)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gabriele Baldini, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-452 SDR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться