Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние информационных писем на назначение и получение сероквеля

5 августа 2021 г. обновлено: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Злоупотребление назначением лекарств подвергает пациентов ненужному риску для здоровья и приводит к расточительному расходу государственных средств. В этом исследовании будет оцениваться инновационный подход к борьбе со злоупотреблением рецептами: отправка писем лицам, подозреваемым в ненадлежащем назначении, с предупреждением о том, что они отличаются от своих коллег и были помечены для проверки. Исследование будет нацелено на лиц, назначающих высокие дозы сероквеля (кветиапина), атипичного нейролептика. Используя данные о претензиях, исследователи оценят влияние писем на назначение сероквеля, получение сероквеля пациентами, заместительное поведение врачей и пациентов, а также результаты лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5055

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врач общей практики
  • Выброс в отношении количества рецептурных препаратов Сероквель по сравнению с аналогичной группой назначающих препаратов в 2013 и 2014 гг.
  • Выброс в отношении количества 30-дневных рецептурных препаратов, эквивалентных Сероквелю, по сравнению с аналогичной группой назначающих препаратов в 2013 и 2014 гг.

Критерий исключения:

  • Покойный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Группа плацебо получает письмо о плацебо, не имеющее отношения к Сероквелю.
Другой: Письмо о плацебо
В письме о плацебо описывается новое правило Medicare, которое требует, чтобы лица, выписывающие рецепты, регистрировались в Medicare.
Экспериментальный: Информационное письмо
Врачи группы вмешательства получают первоначальное информационное письмо (называемое сравнительным отчетом о счетах или отчетом об активности коллег), за которым следуют 2 последующих информационных письма с интервалом примерно в 3 месяца.
Другой: Первоначальное информационное письмо
Вмешательство представляет собой письмо, в котором описывается активность индивидуума, назначающего Сероквель, по сравнению с группой сверстников, назначающих аналогичные препараты. Это подчеркивает тот факт, что деятельность назначающего врача сильно отличается от ее сверстников.
Другой: Последующее информационное письмо
Последующее информационное письмо идентично первоначальному информационному письму, за исключением того, что оно содержит обновленную информацию о более позднем назначении, а не описание предыдущего назначения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневный эквивалент лечения сероквелем
Временное ограничение: 9 месяцев
Назначение Сероквеля в течение 9 месяцев после первоначальной отправки письма. Назначение определяется как общий «дневной запас» Сероквеля, приписываемый назначающему лицу, выраженный в «30-дневном эквиваленте», т.е. разделенный на 30.
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
30-дневный эквивалент лечения сероквелем
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
30-дневный эквивалент лечения сероквелем
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
30-дневный эквивалент лечения сероквелем
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Соавторы

Centers for Medicare and Medicaid Services
General Services Administration (GSA)

Следователи

  • Главный следователь: Adam Sacarny, PhD, Columbia University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JPAL-LETTERS-SEROQUEL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: 449
    Информационные комментарии: Протокол исследования заархивирован на странице реестра социальных наук Американской экономической ассоциации.
  2. План статистического анализа
    Информационный идентификатор: 448
    Информационные комментарии:

    Предварительно определенный план анализа заархивирован на странице реестра социальных наук Американской экономической ассоциации.

    Окончательная версия перед снятием ослепления: Версия 2.0 (5 марта 2016 г.)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Письмо о плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться