信息函对思瑞康处方和接收的影响
2021年8月5日 更新者:Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
滥用处方会使患者面临不必要的健康风险,并导致公共开支浪费。
这项研究将评估一种打击滥用处方的创新方法:向可疑的不当处方者发送信件,警告他们与同龄人相比,他们是异类,并已被标记以供审查。
该研究将针对 Seroquel(喹硫平)(一种非典型抗精神病药)的高处方者。
使用索赔数据,研究人员将评估信件对 Seroquel 处方、患者接受 Seroquel、处方者和患者的替代行为以及患者健康结果的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5055
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 全科医生
- 2013 年和 2014 年思瑞康处方药治疗次数相对于同行组处方药的异常值
- 2013 年和 2014 年相对于同行处方组的 Seroquel 30 天等效处方药治疗计数的异常值
排除标准:
- 死者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂组收到一封与思瑞康无关的安慰剂信
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安慰剂信描述了 Medicare 中的一项新规则,该规则要求开处方者加入 Medicare
|
实验性的:信息函
介入臂处方者会收到一封初始信息函(称为比较账单报告或同行活动报告),然后每隔大约 3 个月收到 2 封后续信息函。
|
干预是一封信,描述了个人的 Seroquel 处方活动,并与一组类似的处方者进行了比较。
它突出了一个事实,即开处方者的活动与她的同龄人截然不同。
后续信息函与初始信息函相同,只是它提供了更新的最新处方,而不是对早期处方的描述。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Seroquel 治疗的 30 天等效处方
大体时间:9个月
|
在最初发送信件后的 9 个月内开出 Seroquel 处方。
处方定义为处方者给予思瑞康的总“天数供应量”,以“30 天当量”表示,即除以 30。
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9个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Seroquel 治疗的 30 天等效处方
大体时间:3个月
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3个月
|
Seroquel 治疗的 30 天等效处方
大体时间:6个月
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6个月
|
Seroquel 治疗的 30 天等效处方
大体时间:1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Adam Sacarny, PhD、Columbia University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月9日
首次发布 (估计)
2015年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月5日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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