Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальное медицинское обучение и гель кальципотриола и дипропионата бетаметазона при бляшечном псориазе

2 июля 2015 г. обновлено: Giacomo Caldarola, Catholic University of the Sacred Heart

Роль индивидуального медицинского обучения в повышении эффективности и приверженности к 4-недельному лечению гелем кальципотриола и бетаметазона дипропионата при бляшечном псориазе легкой и средней степени тяжести

Цель исследования будет состоять в том, чтобы оценить влияние этого индивидуального практического обучения на эффективность (оцениваемую по индексу площади и тяжести псориаза (PASI) и площади поверхности тела (BSA), проводимому врачом, не имеющим отношения к исследуемым группам) и приверженность ( рассчитывается как дни, в течение которых наносился гель, и как BSA/вес нанесенного геля) для 4-недельного лечения гелем довобет. С другой стороны, исследователи будут оценивать в обеих группах демографические (пол, возраст, профессия и т. д.) или характеристики заболевания (тяжесть, продолжительность, влияние на качество жизни и т. д.) характеристики, влияющие на приверженность лечению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз псориаза ставится главным образом на основании клинических данных. В случае сомнений будет получен образец кожи, который будет оценен с помощью гистопатологического исследования.

Критерий исключения:

  • Пациенты с ладонно-подошвенным, скальповым, обратным, эритродермическим, каплевидным, пустулезным псориазом будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Получение обучения
Пациенты будут посещаться и получать информацию о назначенном местном лечении в соответствии с обычным ходом и процедурой амбулаторного посещения в нашем учреждении. В конце визита они также получат практические инструкции по дозировкам и способам применения местной терапии.
Процедура: Индивидуальные практические занятия
Без вмешательства: Обучение без получения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эффективность, измеряемая улучшением PASI
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Эффективность, измеряемая улучшением BSA
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Адгезия, измеряемая днями, когда наносился гель
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Адгезия, измеренная по BSA/весу нанесенного геля.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Catholic University of the Sacred Heart

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11134/14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальные практические занятия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться