Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen lääketieteellinen koulutus ja kalsipotrioli- ja betametasonidipropionaattigeeli plakkipsoriaasissa

torstai 2. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Giacomo Caldarola, Catholic University of the Sacred Heart

Yksilöllisen lääketieteellisen koulutuksen rooli lievän tai keskivaikean plakkipsoriaasin 4 viikon kalsipotriolilla ja betametasonidipropionaattigeelillä tehdyn hoidon tehokkuuden ja noudattamisen parantamisessa

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän yksilöllisen käytännön koulutuksen vaikutusta tehokkuuteen (arvioituna Psoriasis Area and Severity Index (PASI) ja Body Surface Area (BSA) -pisteillä, jonka lääkäri on sokeutunut tutkimusryhmiin) ja hoitoon sitoutumiseen ( laskettuna päivinä, jolloin geeliä levitettiin, ja BSA:na / levitetty geelin paino) 4 viikon pituiseen dovobet-geelihoitoon. Toisaalta tutkijat arvioivat molemmissa ryhmissä demografisia (kuten sukupuoli, ikä, työ jne.) tai sairauden (vakavuus, kesto, elämänlaatuvaikutus jne.) ominaisuuksia, jotka vaikuttavat hoidon noudattamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Psoriaasin diagnoosi perustuu pääasiassa kliinisiin löydöksiin. Epäselvissä tapauksissa ihonäyte otetaan ja arvioidaan histopatologisella tutkimuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on palmoplantaarinen, päänahan, käänteinen, erytroderminen, gutaattinen tai märkärakkulainen psoriaasi, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuksen vastaanottaminen
Potilaiden luona käydään ja he saavat tietoa määrätystä paikallishoidosta laitoksemme normaalin avohoitokäynnin ja -menettelyn mukaisesti. Vierailun päätteeksi he saavat myös käytännön ohjeita paikallishoidon annostuksista ja käyttötavoista.
Menettely: Yksilöllinen käytännön harjoittelu
Ei väliintuloa: Ei vastaanottavaa koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tehokkuus mitattuna PASI-parannuksella
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Tehokkuus mitattuna BSA:n paranemisella
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarttuvuus mitattuna päivinä, jolloin geeliä levitettiin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Tarttuvuus mitattuna BSA:lla / levitetyn geelin painolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Catholic University of the Sacred Heart

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11134/14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen käytännön harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa