Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние использования окклюзионной пластины на постуральное выравнивание (Simone)

1 июля 2015 г. обновлено: Simone Saldanha Ignacio de Oliveira, University of Sao Paulo

Влияние использования окклюзионной пластины на постуральное выравнивание и равновесие у людей с признаками и симптомами заболевания височно-нижнечелюстного сустава

Возможная связь между осанкой и нестабильностью жевательных мышц, связанная с окклюзией, таким образом, становится причиной, целью данного исследования. Таким образом, можно будет оценить постуральное выравнивание и постуральный баланс у пациентов с признаками и симптомами заболевания височно-нижнечелюстного сустава до и после использования окклюзионной пластины. Наше исследование будет проходить в Школе одонтологии Университета Сан-Паулу в клиниках службы окклюзии и ВНЧС (SOA) и программы Envelhecer Sorrindo, а данные будут собираться в лаборатории биофизики Школы физического Образование и спорт Университета Сан-Паулу. Популяционные исследования будут состоять из 120 пациентов, 60 из которых будут частью выборки, а остальные 60 - в контрольной группе. Все пациенты в этом исследовании старше 20 лет и принадлежат к обоим полам; критерии исследования будут диагностироваться путем заполнения анкеты РДЦ-ТМД и дополняться диагностической визуализацией посредством МРТ височно-нижнечелюстного сустава. Исследование будет клиническим, рандомизированным, контролируемым, проспективным исследованием и вмешательством. После того, как выравнивание испытуемых оценивается с помощью фотографий и их постурального баланса с помощью силовой платформы, группа распределяется случайным образом; группа образцов получит окклюзионную пластину с критериями окклюзионной стабильности (одновременные двусторонние контакты с отсутствием интерференции клыка и переднего направляющего выступа). Окклюзионная пластина будет изготовлена ​​из ацетата «Вакуум Форм» толщиной 1,5 мм; одновременные, двусторонние, окклюзионные контакты, а также клык и передние направляющие будут получены с помощью автополимеризуемой акриловой смолы с нижней челюстью в центральном положении. Окклюзионная пластина будет контролироваться еженедельно. Контрольная группа будет ориентироваться только на выполнение физиотерапевтических упражнений, направленных на правильное положение нижней челюсти в положении покоя (зубы верхней челюсти должны быть на расстоянии примерно 2 мм от зубов нижней челюсти), в то время как кончик языка располагается и размещается на крыше. рот над резцовым сосочком на твердом небе (не касаясь зубов). Упражнение будет состоять из многократного открывания рта с прилипанием языка к нёбу, 3 раза в день, каждый период состоит из 3 подходов по 15 повторений. Через 3 месяца обе группы будут повторно оценены с точки зрения постурального выравнивания и баланса.

Обзор исследования

Подробное описание

Данные будут подвергнуты соответствующей статистической обработке. Предполагается, что те, кто проходит переобучение своей нервно-мышечной системы, увидят улучшение своей координации и понимания в отношении ВНЧС, восстановив функцию за счет окклюзионной стабильности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 05508-900
        • Universidade de São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 20 лет,
  • Оба пола,
  • Пациенты с признаками и симптомами ВНЧС, выявленными путем заполнения анкеты RDC-TMD (Diagnostic Research Criteria), дополненной диагностической визуализацией с помощью МРТ височно-нижнечелюстного сустава.
  • Пациенты со своими естественными зубами, позволяющие использовать частичные съемные протезы Кеннеди III класса с малыми и средними промежутками (до 3 элементов), имеющие в качестве критерия заднего контроля (пациенты с частичными съемными протезами без каких-либо типов следов компрессии или повреждений под структурой, точек травмы, обозначенных покраснением слизистой оболочки, и подтверждение одновременных двусторонних контактов) (Stegun; Costa, 2000).
  • Пациенты, которые проходят МРТ височно-нижнечелюстного сустава во время оценки.

Критерий исключения:

  • Пациенты полностью без одночелюстных и двучелюстных зубов,
  • Пациенты с вывихом диска без вправления,
  • Пациенты с макротравмой шейки матки в анамнезе,
  • Пациенты, которые постоянно используют анальгетики и противовоспалительные средства и/или лекарства, которые могут повлиять на их баланс,
  • Пациенты с нарушением зрения без коррекции,
  • Пациенты с неврологическими изменениями,
  • Пациенты с падениями в анамнезе,
  • Больные сахарным диабетом, сопровождающимся чувствительными нейропатиями,
  • Больные с жалобами на лабиринтит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа окклюзионных пластин
Группа образцов получит окклюзионную пластину с критериями окклюзионной стабильности (одновременные двусторонние контакты с отсутствием интерференции клыков и передних направляющих). Окклюзионная пластина будет изготовлена ​​из ацетата «Вакуум Форм» толщиной 1,5 мм; одновременные, двусторонние, окклюзионные контакты, а также клык и передние направляющие будут получены с помощью автополимеризуемой акриловой смолы с нижней челюстью в центральном положении.
окклюзионная пластина с критериями окклюзионной стабильности (одновременные билатеральные контакты с отсутствием интерференции в клыках и передних направляющих
Упражнение будет состоять из движения многократного открывания рта с прилипанием языка к «небу» 3 раза в день, каждый период состоит из 3 подходов по 15 повторений.
Активный компаратор: лечебная гимнастика
Контрольная группа будет ориентироваться только на выполнение физиотерапевтических упражнений, направленных на правильное положение нижней челюсти в положении покоя (зубы верхней челюсти должны быть на расстоянии примерно 2 мм от зубов нижней челюсти), в то время как кончик языка располагается и размещается на крыше. рот над резцовым сосочком на твердом небе (не касаясь зубов). Упражнение будет состоять из многократного открывания рта с прилипанием языка к нёбу, 3 раза в день, каждый период состоит из 3 подходов по 15 повторений.
Упражнение будет состоять из движения многократного открывания рта с прилипанием языка к «небу» 3 раза в день, каждый период состоит из 3 подходов по 15 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить влияние использования окклюзионной шины на постуральное выравнивание.
Временное ограничение: двенадцать недель
выравнивание будет оцениваться с помощью 32 анатомических точек для оценки осанки с помощью протокола SAPO, который основан на оценке субъекта в четырех фотографических проекциях (спереди спереди, сзади спереди, справа и слева).
двенадцать недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Maria Luiza MA Frigerio, PhD, Universidade de São Paulo - Brazil - 05508-900

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования группа окклюзионных пластин

Подписаться