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Efecto del Uso de una Placa Oclusal en la Alineación Postural (Simone)

1 de julio de 2015 actualizado por: Simone Saldanha Ignacio de Oliveira, University of Sao Paulo

Efecto del Uso de Placa Oclusal en la Alineación Postural y Equilibrio de Individuos con Signos y Síntomas de Trastorno de la Articulación Temporomandibular

La posible relación entre la postura y la inestabilidad de los músculos masticatorios relacionados con la oclusión se convierte así en la razón, el objetivo de este estudio. De esta forma, será posible evaluar tanto la alineación postural como el equilibrio postural en pacientes con signos y síntomas de trastorno de la articulación temporomandibular antes y después del uso de una placa oclusal. Nuestra investigación tendrá lugar en la Facultad de Odontología de la Universidad de São Paulo en las clínicas de los Servicios de Oclusión y ATM (SOA) y del programa Envelhecer Sorrindo, y los datos serán recolectados en el Laboratorio de Biofísica de la Facultad de Física Educación y Deportes de la Universidad de São Paulo. La población de estudio estará compuesta por 120 pacientes, 60 formando parte de la muestra y los otros 60 en el grupo control. Todos los pacientes de este estudio tienen más de 20 años y son de ambos sexos; los criterios de investigación serán diagnosticados mediante la cumplimentación del cuestionario del RDC-TMD y complementados mediante el diagnóstico por imagen mediante resonancia magnética de la articulación temporomandibular. El estudio será un estudio e intervención clínico, aleatorizado, controlado y prospectivo. Después de evaluar la alineación de los sujetos por medio de fotografías y su equilibrio postural por medio de una plataforma de fuerza, el grupo será aleatorizado; el grupo de muestra recibirá una placa oclusal con criterios de estabilidad oclusal (contactos bilaterales simultáneos con ausencia de interferencia en las guías canina y anterior). La placa oclusal será de acetato “Vacuum Form” con un espesor de 1,5 mm; los contactos oclusales bilaterales simultáneos y las guías canina y anterior se obtendrán mediante resina acrílica autopolimerizable con la mandíbula en relación céntrica. La placa oclusal se controlará semanalmente. El grupo control solo recibirá orientación para realizar ejercicios fisioterapéuticos buscando posicionar correctamente la mandíbula en la posición de reposo (los dientes maxilares deben estar separados aproximadamente 2 mm de los dientes mandibulares) mientras la punta de la lengua se posiciona y acomoda en el techo de la mandíbula. boca sobre la papila incisiva en el paladar duro (sin tocar los dientes). El ejercicio consistirá en abrir la boca repetidamente con la lengua adherida al paladar, 3 veces al día, cada período constará de 3 series con 15 repeticiones. Después de 3 meses, los dos grupos serán reevaluados en términos de alineación postural y equilibrio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los datos serán objeto del tratamiento estadístico pertinente. La suposición es que aquellos que se someten a una reeducación de su sistema neuromuscular verán una mejora en su coordinación y comprensión en relación con la ATM, restableciendo la función a través de la estabilidad oclusal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 05508-900
        • Universidade de Sao Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 20 años,
  • Ambos géneros,
  • Pacientes que presenten signos y síntomas de TTM identificados mediante la cumplimentación del cuestionario del RDC-TMD (Diagnostic Research Criteria) complementado mediante diagnóstico por imagen mediante una resonancia magnética de la articulación temporomandibular.
  • Pacientes que tengan sus dientes naturales, permitiendo el uso de prótesis parciales removibles de Kennedy Clase III con espacios pequeños y medianos (hasta 3 elementos), teniendo como criterio el control posterior (pacientes con prótesis parciales removibles sin presentar ningún tipo de marcas de compresión o lesiones bajo la estructura, puntos de trauma indicados por enrojecimiento de la mucosa, y verificación de contactos simultáneos, bilaterales) (Stegun; Costa, 2000).
  • Pacientes que se sometan a la resonancia magnética de la articulación temporomandibular al momento de la evaluación.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes completamente sin dientes unimaxilares y bimaxilares,
  • Pacientes con un disco dislocado sin reducción,
  • Pacientes con antecedentes de macrotraumas cervicales,
  • Pacientes que utilizan continuamente analgésicos y antiinflamatorios, y/o medicamentos que puedan afectar su equilibrio,
  • Pacientes con visión comprometida sin correcciones,
  • Pacientes con alteraciones neurológicas,
  • Pacientes con antecedentes de caídas,
  • Pacientes con diabetes acompañada de neuropatías sensitivas,
  • Pacientes que se quejan de laberintitis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de placas oclusales
El grupo de muestra recibirá una placa oclusal con criterios de estabilidad oclusal (contactos bilaterales simultáneos con ausencia de interferencia en las guías canina y anterior). La placa oclusal será de acetato “Vacuum Form” con un espesor de 1,5 mm; los contactos oclusales bilaterales simultáneos y las guías canina y anterior se obtendrán mediante resina acrílica autopolimerizable con la mandíbula en relación céntrica.
placa oclusal con criterios de estabilidad oclusal (contactos bilaterales simultáneos con ausencia de interferencia en las guías canina y anterior)
El ejercicio consistirá en el movimiento de abrir la boca repetidamente con la lengua pegada al “techo de la boca” 3 veces al día con cada periodo consta de 3 series con 15 repeticiones
Comparador activo: ejercicios terapeuticos
El grupo control solo recibirá orientación para realizar ejercicios fisioterapéuticos buscando posicionar correctamente la mandíbula en la posición de reposo (los dientes maxilares deben estar separados aproximadamente 2 mm de los dientes mandibulares) mientras la punta de la lengua se posiciona y acomoda en el techo de la mandíbula. boca sobre la papila incisiva en el paladar duro (sin tocar los dientes). El ejercicio consistirá en abrir la boca repetidamente con la lengua adherida al paladar, 3 veces al día, cada período constará de 3 series con 15 repeticiones.
El ejercicio consistirá en el movimiento de abrir la boca repetidamente con la lengua pegada al “techo de la boca” 3 veces al día con cada periodo consta de 3 series con 15 repeticiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Investigar los efectos del uso de férula oclusal sobre la alineación postural
Periodo de tiempo: doce semanas
la alineación se evaluará por medio de 32 puntos anatómicos para evaluar la postura a través del protocolo SAPO, que se basa en la evaluación del sujeto en cuatro vistas fotográficas (anterior frontal, posterior frontal, lado derecho y lado izquierdo)
doce semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Luiza MA Frigerio, PhD, Universidade de São Paulo - Brazil - 05508-900

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Trastornos de la articulación temporomandibular

Ensayos clínicos sobre grupo de placas oclusales

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