Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Музыка и приверженность Домашние программы после инсульта

12 июля 2019 г. обновлено: Duquesne University

Музыка и приверженность в домашних программах лечения верхних конечностей после инсульта

Целью данного исследования является изучение того, меняется ли приверженность к домашним программам для верхних конечностей, когда люди после инсульта тренируются под предпочтительную музыку.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15282
        • Duquesne University Speech, Hearing, Language Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 40-85 лет
  • Гемипарез от легкой до умеренной степени определяется по шкале от 21 до 50 баллов по шкале FM-UE.
  • Не менее 6 месяцев после инсульта
  • Американский английский как основной язык

Критерий исключения:

  • Значительное нарушение зрения, определяемое с помощью «благоприятного для афазии» и соответствующего возрасту скрининга.
  • Значительное ухудшение слуха по результатам самоотчета
  • Активно получающие услуги трудотерапии или физиотерапии для восстановления моторики верхних конечностей
  • Серьезное нарушение слухового восприятия, такое, что они не могут понять одношаговые инструкции, на что указывает оценка WAB-R ниже 8/10 в субтесте последовательных команд.
  • Артериальное давление сидя или стоя 180/110 или HE> 100 ударов в минуту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Предпочтительный музыкальный плейлист
Все участники будут иметь этот этап дважды в протоколе. См. описание в разделе вмешательства.
Поведенческий: Предпочтительный музыкальный плейлист
Клиент будет проинструктирован по домашней программе, основанной на принципах повторяющихся заданий, и завершит эту программу с использованием и без использования предпочтительного музыкального плейлиста во время практики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество сеансов практики
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Продолжительность сеансов практики
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Количество минут практики
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Канадский показатель профессиональной эффективности
Временное ограничение: Исходный уровень и период не более одной недели после вмешательства
Воспринимаемая профессиональная эффективность в деятельности, важной для клиента
Исходный уровень и период не более одной недели после вмешательства
Журнал двигательной активности
Временное ограничение: Исходный уровень и период не более одной недели после вмешательства
Воспринимаемое количество и качество использования пораженной верхней конечности
Исходный уровень и период не более одной недели после вмешательства
Западная батарея афазии - пересмотренная
Временное ограничение: Базовый уровень
Мера языковых нарушений
Базовый уровень
Когнитивно-лингвистический экспресс-тест
Временное ограничение: Базовый уровень
Мера познания
Базовый уровень

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественное интервью обратной связи
Временное ограничение: Не более 3 недель после периода вмешательства
Индивидуальное интервью с поддерживаемыми коммуникационными стратегиями об опыте вмешательства и учебных материалах.
Не более 3 недель после периода вмешательства
Интенсивность практики
Временное ограничение: 4 недели
Скорость ускорений, измеренная монитором активности
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duquesne University

Следователи

  • Главный следователь: Elena V Donoso Brown, PhD, Duquesne University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • #2016/06/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Предпочтительный музыкальный плейлист

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться