Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полоскание рта гранатом против биопленки и воспаления десен у детей школьного возраста

27 октября 2016 г. обновлено: DANÚBIA ROBERTA DE MEDEIROS NÓBREGA, Universidade Estadual da Paraiba

Клиническая эффективность и микробиологическая оценка жидкости для полоскания рта граната (Punica Granatum Linn.) у детей школьного возраста

Механический контроль наддесневой биопленки признан одним из важнейших мероприятий по профилактике кариеса и заболеваний пародонта. Тем не менее, удаление биопленки с поверхностей зубов – непростая задача. В связи с этим, многочисленные исследования продемонстрировали эффективность жидкостей для полоскания рта, содержащих противомикробные активные ингредиенты, которые предотвращают и контролируют как наддесневую биопленку, так и гингивит, особенно при использовании в качестве дополнения к режимам механической гигиены полости рта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

In vitro и клинические исследования с использованием Punica granatum Linn показали антимикробную и антиадгезивную активность в отношении микроорганизмов биопленки зубов. Целью данного исследования была оценка клинической эффективности жидкости для полоскания рта Punica granatum Linn. против биопленки и воспаления десен у детей школьного возраста

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Paraiba
      • Campina Grande, Paraiba, Бразилия, 58.429-500
        • Universidade Estadual da Paraiba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа: 09-12 лет
  • Наличие не менее 20 зубов
  • Упрощенный индекс гигиены полости рта (S-OHI)≥ 1,6

Критерий исключения:

  • Использование ортодонтического аппарата
  • Недавнее (за последние 2 месяца) использование антибиотиков и жидкостей для полоскания рта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пуника гранатовая Линн.
Дети использовали жидкость для полоскания рта с содержанием граната 6,25% два раза в день в течение 14 дней.
Ополаскиватель для полости рта (6,25% Punica granatum Linn) 10 мл в день в течение 14 дней
Другие имена:
  • Гранат
Активный компаратор: хлоргексидин
Дети использовали жидкость для полоскания рта, содержащую 0,12% хлоргексидина два раза в день в течение 14 дней.
стандартная антибактериальная жидкость для полоскания рта Ополаскиватель для рта (0,12% хлоргексидин) 10 мл в день в течение 14 дней
Другие имена:
  • Периогард

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в баллах десневого индекса.
Временное ограничение: Исходный уровень, седьмой день и четырнадцатый день (14 дней)
В день 0 мы измерили индекс зубного налета (PI) (Silness; Löe, 1964) исходно, на седьмой день и на четырнадцатый день.
Исходный уровень, седьмой день и четырнадцатый день (14 дней)
Разница в баллах индекса кровоточивости десен.
Временное ограничение: Исходный уровень, седьмой день и четырнадцатый день (14 дней)
В день 0 мы измерили индекс кровотечения при зондировании (BPI) (Ainamo; Bay, 1975) исходно, на седьмой день и на четырнадцатый день.
Исходный уровень, седьмой день и четырнадцатый день (14 дней)
Различие микробиологического анализа слюны на оральный стрептококк в эволюции количества от начала до конца исследования.
Временное ограничение: Исходный уровень и четырнадцатый день (14 дней)
На исходном уровне мы собрали нестимулированные образцы слюны в стерильный контейнер для подсчета оральных стрептококков в лаборатории. А на четырнадцатый день мы провели второй сбор слюны и измерили используемые клинические показатели.
Исходный уровень и четырнадцатый день (14 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: DANÚBIA RM NÓBREGA, Mastering, Universidade Estadual da Paraiba

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пуника гранатовая Линн.

Подписаться