Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления черничного сока на когнитивные функции у здоровых пожилых людей

2 декабря 2016 г. обновлено: University of Exeter

Влияние потребления черничного сока на активацию и перфузию мозга у здоровых пожилых людей

Черника богата флавоноидами, обладающими антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, которые на моделях грызунов оказывают нейрозащитное действие. Риск развития деменции снижается у людей, обычно потребляющих большое количество флавоноидов, но данные исследований вмешательства на людях скудны. Поэтому мы исследовали, улучшают ли 12-недельный прием концентрата черники когнитивную функцию у здоровых пожилых людей за счет повышения активации мозга и перфузии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 60-80 лет
  • Опросник Когнитивного Экзамена III Адденбрука> 88
  • Потребление 5 или менее порций фруктов в день

Критерий исключения:

Опросник Addenbrooke's Cognitive Examination III < 88 Противопоказания для МРТ Потребление более 5 порций фруктов в день

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Черника
Концентрат черники употребляют ежедневно в течение 12 недель.
Диетическая добавка: Черника
Плацебо Компаратор: Плацебо
Концентрат плацебо употребляли ежедневно в течение 12 недель.
Диетическая добавка: Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перфузия головного мозга
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
МРТ - маркировка артериального спина
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация мозга
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
фМРТ при выполнении модифицированной задачи Струпа
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
Когнитивные функциональные тесты
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
Cogstate батарея тестов
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
Биомаркеры воспаления в крови
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
СРБ, ИЛ6,
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
Биомаркеры крови окислительного стресса
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
белковые карбонилы, глутатион
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
Биомаркеры нейрогенеза в крови
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок
БДНФ
Изменение от исходного уровня до 12-недельного приема пищевых добавок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Exeter

Следователи

  • Главный следователь: Joanna Bowtell, PhD, University of Exeter

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1314/134617

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться