Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение атопического дерматита с помощью устройства синего света для всего тела (AD-Blue)

6 августа 2018 г. обновлено: Philips Electronics Nederland BV
Многоцентровое, плацебо-контролируемое, двойное слепое, трехгрупповое, проспективное, рандомизированное контролируемое исследование.150 пациенты с диагнозом атопический дерматит будут рандомизированы в группу 1 (облучение в течение 30 минут при длине волны 415 нм), группу 2 (облучение в течение 30 минут при длине волны 450 нм) и группу 3 (облучение в течение 30 минут при низкой дозе (плацебо)). Облучение будет назначено 3 раза в неделю в течение 8 недель. Пациенты будут находиться под наблюдением в течение четырех недель после последнего облучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

87

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Goettingen, Германия, 37075
        • University Hospital Goettingen
      • Marburg, Германия, 35043
        • University Hospital Marburg
      • Geneva, Швейцария, 1205
        • University Hospital Geneva

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное и датированное информированное согласие до любой обязательной процедуры исследования
  • Хорошее здоровье по определению следователя
  • Желание и способность соответствовать требованиям обучения
  • Атопический дерматит (АД), соответствующий критериям БА Соединенного Королевства (Великобритании)
  • Возраст от 18 до ≤ 75 лет
  • Надежный метод контрацепции для женщин детородного возраста (т.е. низкий процент отказов менее 1% в год; например оральные контрацептивы, внутриматочная спираль [ВМС] или трансдермальный контрацептивный пластырь)
  • Желание воздерживаться от чрезмерного воздействия солнца/УФ-излучения (например, загорать, солярий) во время обучения
  • Индекс массы тела ≥ 18 и ≤ 35

Критерий исключения:

Общий

  • Заключенные психиатрических больниц, тюрем или других государственных учреждений
  • Исследователь или любой другой член команды, участвующий прямо или косвенно в проведении клинического исследования
  • Участие в другом клиническом исследовании в течение последних 30 дней
  • Беременные или кормящие женщины
  • Риск несоблюдения процедур исследования

История болезни

  • Прошлое или настоящее заболевание, которое, по мнению исследователя, может повлиять на исход этого исследования. Эти заболевания могут включать сердечно-сосудистые заболевания, злокачественные новообразования, заболевания печени, заболевания почек, гематологические заболевания, неврологические заболевания, эндокринные заболевания или заболевания легких и другие.
  • Клинически значимые отклонения в гематологии или биохимическом анализе крови при скрининге.
  • Положительный результат теста на антитела к ВИЧ-1/2Ab, поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) или антитела к вирусу гепатита С (HCV-Ab) при скрининге.
  • Диастолическое артериальное давление выше 95 мм рт.
  • Лихорадочное заболевание в течение 2 недель до исходного визита.
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение 12 месяцев до скрининга (т. е. регулярное ежедневное употребление более 1 литра пива или эквивалентного количества примерно 40 г алкоголя в другой форме).
  • Фотодерматоз и/или выраженная фоточувствительность, включая порфирию и/или повышенную чувствительность к порфиринам, а также фоточувствительность вследствие настоящего или прошлого (в течение последнего года) приема амиодарона.
  • Врожденный или приобретенный иммунодефицит
  • Пациенты, у которых в любое время был диагностирован инвазивный рак кожи (=злокачественные клетки проникли ниже базальной мембраны эпидермиса) или с тяжелым актиническим повреждением, присутствующим при исходном посещении.
  • Пациенты с генетическими дефектами, связанными с повышенной чувствительностью к свету или повышенным риском дерматологического рака (т. пигментная ксеродерма, синдром Коккейна, синдром Блума).

Сопутствующее лечение/лечение в анамнезе и во время исследования

В течение 8 недель до исходного визита:

  • Системная иммуносупрессивная терапия (стероиды, циклоспорин, азатиоприн, микофенолата мофетил (ММФ))

В течение 4 недель до исходного визита:

  • Лечение УФ-излучением

В течение 2 недель до исходного визита:

  • Местное лечение стероидами
  • Местное лечение ингибиторами кальциневрина

В течение 3 дней до исходного визита:

  • Фотосенсибилизирующие препараты (например, псорален, тетрациклины, гидрохлоротиазид, фенотиазины, хинолоны, зверобой, арника, валериана, деготь) согласно регулярному плану лечения пациента
  • цвета (напр. тиазид, толуидиновый синий, эозин, метиленовый синий, бенгальская роза, акридин), которые будут видны на коже пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Синий свет на 415нм
Облучение всего тела в течение 30 мин (15 мин. с каждой стороны тела) синим светом с пиковой длиной волны 415 нм с синим устройством для всего тела.
Облучение всего тела синим светом (фототерапия) больных атопическим дерматитом.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Синий свет на 450нм
Облучение всего тела в течение 30 мин (15 мин. с каждой стороны тела) синим светом с пиковой длиной волны 450 нм с синим устройством для всего тела.
Облучение всего тела синим светом (фототерапия) больных атопическим дерматитом.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Облучение всего тела в течение 30 мин (15 мин. с каждой стороны тела) синим светом с пиковой длиной волны 450 нм с настройкой низкой дозы (не терапевтически активной) синего устройства для всего тела.
Облучение всего тела синим светом (фототерапия) больных атопическим дерматитом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса тяжести экземы (EASI) в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение EASI от исходного уровня до 8-й недели
неделя 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки атопического дерматита (SCORAD) в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение SCORAD от исходного уровня до 8-й недели
неделя 8
Изменение в шкале оценки атопического дерматита, ориентированной на пациента (PO-SCORAD), в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение PO-SCORAD от исходного уровня до 8-й недели
неделя 8
Изменение глобальной оценки исследователя (IGA) в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение IGA по сравнению с исходным уровнем до 8-й недели
неделя 8
Изменение зуда по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение зуда по ВАШ от исходного уровня до 8-й недели
неделя 8
ЛЕГКО 50%
Временное ограничение: неделя 8
Доля пациентов, достигших 50% снижения по сравнению с исходным показателем EASI в конце лечения
неделя 8
Изменение дерматологического индекса качества жизни (DLQI) в конце лечения
Временное ограничение: неделя 8
Изменение DLQI от исходного уровня до 8-й недели
неделя 8
Изменение EASI при последующем наблюдении
Временное ограничение: неделя 12
Изменение EASI с конца лечения до 12-й недели
неделя 12
Время до ответа на лечение
Временное ограничение: неделя 0-8
Время до появления ответа на лечение
неделя 0-8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael Schoen, Prof, University Medical Center Göttingen, Clinic of Dermatology, Venereology and Allergology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устройство синего света всего тела

Подписаться