Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка достоверности серьезной игры «Предупреждение LabForGames»

20 ноября 2018 г. обновлено: Antonia Blanie, Université Paris-Sud

Использование моделирования в медицинском образовании было связано с положительными результатами в приобретении знаний, навыков, поведения и результатов лечения пациентов. Серьезные игры являются полезными образовательными инструментами, поскольку они позволяют одновременно обучать как теории, так и практике большое количество учащихся. Однако лишь немногие исследования оценивали достоверность и эффективность серьезных игр.

Наш отдел моделирования (LabForSIMS-Faculté de Médecine Paris-Sud, Франция) разработал серьезную игру под названием «Предупреждение LabForGames» для студентов-медсестер со следующими целями обучения: распознавать ухудшение клинического состояния пациента и реагировать на него, а также воздействовать на него. Проблема межпрофессиональных коммуникаций. Целью настоящего исследования является определение содержания и достоверность серьезной игры «Предупреждение LabForGames» перед ее использованием в качестве учебного пособия для медицинских работников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это обсервационное одноцентровое открытое исследование будет проводиться в симуляционном центре медицинской школы Paris-Sud (LabForSIMS). После письменного согласия участники исследования (медсестры и студенты-медсестры) примут участие в трехчасовом сеансе моделирования с серьезной игрой «Предупреждение LabForGames» и будут разделены на три группы:

  • Студенты-медсестры
  • Новые медсестры: медсестры с опытом работы < 2 лет
  • Медсестры-эксперты: Медсестры интенсивной терапии со стажем работы ≥ 4 лет, последипломное образование.

В течение трех часов каждый учащийся будет играть с тремя разными кейсами серьезной игры «LabForGames Warning», после чего будет записана автооценка.

Первичной конечной мерой была оценка валидности конструкции:

Оценка (/100) и продолжительность (мин) каждого случая серьезной игры будут сообщены, чтобы оценить, связана ли разница показателей с разницей навыков между тремя группами. Также будет записана автооценка клинических рассуждений.

Вторичной мерой результата была оценка содержания и внешней валидности. Для достоверности содержания содержание и параметры будут проверены медсестрами с опытом работы ≥ 4 лет (по десятибалльной шкале Лайкерта). Для достоверности лица удовлетворенность студентов и сходство между виртуальной игрой и реальной клинической практикой будут оцениваться в три группы (десятибалльная шкала Лайкерта).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Le Kremlin-Bicêtre, Франция, 94276
        • Faculté de médecine Paris Sud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольно делятся на три группы:

  • Группа «Сестринское дело»
  • Группа «Новые медсестры»: Медсестры со стажем менее 2 лет.
  • Группа «Медсестры-эксперты»: медсестры интенсивной терапии (с опытом работы в аспирантуре ≥ 4 лет)

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медсестры или медсестры с опытом работы < 2 лет или медсестры интенсивной терапии (с опытом работы ≥ 4 лет после окончания)
  • и согласившись участвовать

Критерий исключения:

  • Субъекты, неспособные дать согласие: недееспособные (субъекты, находящиеся под опекой), несовершеннолетние (< 18 лет)
  • Отказ от участия в исследовании Отказ подписать пункт о конфиденциальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа «Сестринское дело»
студенты-медсестры
В течение трех часов каждый учащийся будет играть с тремя разными кейсами серьезной игры «LabForGames Warning».
Группа "Новые медсестры"
Медсестры со стажем менее 2 лет
В течение трех часов каждый учащийся будет играть с тремя разными кейсами серьезной игры «LabForGames Warning».
Группа «Экспертные медсестры»
Медсестры интенсивной терапии (с опытом работы ≥ 4 лет после окончания)
В течение трех часов каждый учащийся будет играть с тремя разными кейсами серьезной игры «LabForGames Warning».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка (/100) каждого случая серьезной игры
Временное ограничение: 60 мин
Будет сообщена оценка (/100) каждого случая серьезной игры, чтобы оценить, связано ли различие показателей с различием навыков между тремя группами (Оценка валидности конструкции). Также будет записана автооценка клинических рассуждений.
60 мин
продолжительность (мин) каждого случая серьезной игры
Временное ограничение: 60 мин
Будет сообщена продолжительность (мин) каждого случая серьезной игры, чтобы оценить, связана ли разница показателей с разницей навыков между тремя группами (Оценка валидности конструкции).
60 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Содержание и параметры серьезной игры
Временное ограничение: 30 минут
Для достоверности содержания содержание и параметры серьезной игры будут проверены медсестрами со стажем ≥ 4 лет (по десятибалльной шкале Лайкерта).
30 минут
Удовлетворенность учащихся
Временное ограничение: 5 мин
Для объективной достоверности удовлетворенность учащихся и сходство между виртуальной игрой и реальной клинической практикой будут оцениваться в трех группах (по десятибалльной шкале Лайкерта).
5 мин
Сходство между виртуальной игрой и реальной клинической практикой
Временное ограничение: 25 мин
Для достоверности содержания сходство между виртуальной игрой и реальной клинической практикой будет оцениваться по трем группам (по десятибалльной шкале Лайкерта).
25 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonia Blanié, M.D, Université Paris Sud, 91 400 Orsay, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LabForSIMS-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования серьезная игра

Подписаться